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脂質(zhì)沉積性肌病(脂質(zhì)沉積性肌病 )

別名:
脂肪貯積肌病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
顱腦 肌肉
典型癥狀:
蛋白尿 肌性肌無力 肌痛 對稱性肌無力
并發(fā)癥:
低血糖癥 心肌病
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科 內(nèi)分泌科
治療方法:
中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療
簡 介
脂質(zhì)沉積性肌病(1ipid storage myopathy,LSM)是指在肌肉中有異常含量的脂質(zhì)沉積,且為主要的病理改變。本病為肌肉長鏈脂肪酸氧化過程缺陷所致的代謝性肌病,是神經(jīng)系統(tǒng)脂肪代謝遺傳性疾病的一種表現(xiàn)形式。本病由Engel等1973年首次描述,國內(nèi)曹佩芝等(1990)首先報道2例,此后各地陸續(xù)有報道。
是否屬于醫(yī)保
別 名
脂肪貯積肌病
發(fā)病部位
顱腦 肌肉
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
兒童
相關(guān)癥狀
蛋白尿 肌性肌無力 肌痛 對稱性肌無力
并發(fā)疾病
低血糖癥 心肌病
就診科室
神經(jīng)內(nèi)科 內(nèi)分泌科
治療費用
市三甲醫(yī)院約(5000 —— 10000元)
治愈率
40%
治療周期
1-3個月
治療方法
中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療
相關(guān)檢查
乳酸脫氫酶,心肌酶,肌電圖,血清肌酸激酶同工酶
常用藥品
潑尼松,溴吡斯的明片,消糜栓
最佳就診時間
就診時長
復(fù)診頻率/治療周期
1-3個月

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    周淵峰
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