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先天性顱鎖骨發(fā)育...(先天性顱鎖骨發(fā)育... )

別名:
骨-牙發(fā)育不全,Marie - Sainton 綜合征,Hulkerant 骨形成不全
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
顱骨 其他骨
典型癥狀:
體型異常 發(fā)育性骨盆異常 顱骨連續(xù)性中斷 短頭畸形
并發(fā)癥:
侏儒癥 脊柱裂
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
簡 介
先天性顱鎖骨發(fā)育不全是一種先天性全身性膜性骨骨化不全,以顱頂骨與鎖骨發(fā)育障礙為主要特征,可多骨或單骨受累。
是否屬于醫(yī)保
別 名
骨-牙發(fā)育不全,Marie - Sainton 綜合征,Hulkerant 骨形成不全
發(fā)病部位
骨 顱骨 其他骨
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
嬰幼兒
相關癥狀
體型異常 發(fā)育性骨盆異常 顱骨連續(xù)性中斷 短頭畸形
并發(fā)疾病
侏儒癥 脊柱裂
就診科室
神經(jīng)內(nèi)科
治療費用
治愈率
治療周期
治療方法
相關檢查
四肢的骨和關節(jié)平片,頭顱平片,顱腦CT,顱腦MRI
常用藥品
接骨續(xù)筋片,接骨續(xù)筋片,復方吡拉西坦腦蛋白水解物片
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期

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