- 簡(jiǎn) 介
- 神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥(neuroacanthocytosis，NA)或棘紅細(xì)胞增多癥(aeanthoeytosis)，又稱Bassem-Kornzweig綜合征、Levine-Critchley綜合征，為一種獨(dú)立的錐體外系疾病。本病主要缺陷是血中β脂蛋白減少或缺乏，是較罕見的遺傳性疾病，故又稱無β-脂蛋白血癥(betaripoproteinemia)。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 伴棘紅細(xì)胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,家族性神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥,無β-脂蛋白血癥,舞蹈病-棘紅細(xì)胞增多癥
- 發(fā)病部位
- 血液血管
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 見于青春期或成年早期，發(fā)病...
- 相關(guān)癥狀
- 共濟(jì)失調(diào) 不自主運(yùn)動(dòng) 進(jìn)食困難 弓形足
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（5000 —— 15000元）
- 治愈率
- 50%
- 治療周期
- 3個(gè)月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描,紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn),紅細(xì)胞生成素,肌電圖,顱腦CT
- 常用藥品
- 腺苷鈷胺片,磷酸蘆可替尼片,復(fù)方黃黛片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3個(gè)月
