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小兒尖頭并指趾綜...(小兒尖頭并指趾綜... )

別名:
小兒并指型尖頭綜合征,小兒尖頭并指趾畸形,小兒尖頭并指趾畸形綜合征,小兒尖頭并指趾綜合癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60-80%
多發(fā)人群:
新生兒(一個月內(nèi)) 嬰兒(2-...
發(fā)病部位:
顱骨 手部 足部
典型癥狀:
鼻梁低 并指(趾)畸形 短頸 顱縫過早閉合 眼距寬闊
并發(fā)癥:
癱瘓 小兒驚厥
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
手術治療 康復治療 支持治療
簡 介
小兒尖頭并指趾綜合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一種少見的常染色體顯性遺傳病,發(fā)生率為1/160,000,主要表現(xiàn)在顱骨和顏面骨的異常,且伴有并指(趾)畸形的一組病征。又稱Apert綜合征、尖頭并指趾畸形、并指型尖頭綜合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。
是否屬于醫(yī)保
別 名
小兒并指型尖頭綜合征,小兒尖頭并指趾畸形,小兒尖頭并指趾畸形綜合征,小兒尖頭并指趾綜合癥
發(fā)病部位
顱骨 手部 足部
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
新生兒(一個月內(nèi)) 嬰兒(2-...
相關癥狀
鼻梁低 并指(趾)畸形 短頸 顱縫過早閉合 眼距寬闊
并發(fā)疾病
癱瘓 小兒驚厥
就診科室
兒科 神經(jīng)內(nèi)科
治療費用
市三甲醫(yī)院約(5000——10000元)
治愈率
60-80%
治療周期
3-7周
治療方法
手術治療 康復治療 支持治療
相關檢查
并指(趾)畸形檢查,眼底檢查,腦電圖,腦電圖尖波,腦電圖彌漫性慢波
常用藥品
小兒布洛芬栓,小兒氨酚匹林咖啡因片
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
3-7周

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