- 簡 介
- 腓骨肌萎縮癥(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組最常見的家族性周圍神經(jīng)病，約占全部遺傳性神經(jīng)病的90%。本組疾病的共同特點為兒童或青少年發(fā)病，慢性進(jìn)行性腓骨肌萎縮，癥狀和體征比較對稱，多數(shù)患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth于1886年首先報道，故又稱Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎縮為主要臨床特征，故又稱腓骨肌萎縮癥(peroneal myoatrophy)。盡管Dyck提出采用遺傳性運動感覺神經(jīng)病(HMSN)作為本組疾病的正式名稱，但多數(shù)文獻(xiàn)仍習(xí)慣使用CMT。根據(jù)神經(jīng)電生理，神經(jīng)病理所見，將CMT分為Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型稱肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型稱軸索型(neuronal type)。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒Charcot-Marie-Tooth病
- 發(fā)病部位
- 周圍神經(jīng)系統(tǒng) 肌肉
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 發(fā)病在兒童期或青春期，約有...
- 相關(guān)癥狀
- 肌肉萎縮 無力 步態(tài)不穩(wěn) 閉目難立征 腓腸肌拉傷
- 并發(fā)疾病
- 腓骨肌萎縮癥
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科 兒科
- 治療費用
- 不同醫(yī)院收費標(biāo)準(zhǔn)不一致，市三甲醫(yī)院約（1000-5000元）
- 治愈率
- 30-50%(以康復(fù)訓(xùn)練為主)
- 治療周期
- 3-5年
- 治療方法
- 病因治療、對癥治療
- 相關(guān)檢查
- 神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞學(xué)檢查,肌電圖,肌肉活檢,肱三頭肌反射,腦脊液蛋白
- 常用藥品
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3-5年
