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類固醇肌病(類固醇肌病 )

別名:
類固醇性肌病,皮質(zhì)類固醇性多發(fā)性肌病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
肌肉
典型癥狀:
呼吸困難 蛋白尿 腎衰竭 硬化 腱反射消失
并發(fā)癥:
肌病
是否醫(yī)保:
掛號科室:
內(nèi)分泌科
治療方法:
藥物治療
簡 介
1932年Chushing首先觀察到皮質(zhì)類固醇激素可導(dǎo)致肌肉萎縮和肌無力,并提出類固醇肌病(steroid myopathy)的概念。本病也稱為皮質(zhì)類固醇性多發(fā)性肌病(corticosteroid polymyopathy)。由于臨床上類固醇激素被廣泛使用,類固醇肌病并不少見。類固醇肌病可分為急性和慢性兩種類型。慢性類固醇肌病較急性常見,起病隱匿,主要表現(xiàn)為盆帶肌無力,并逐漸進展,波及肩胛帶肌和四肢近端肌群。主觀的肌無力癥狀往往較客觀的肌力檢查重。肌痛常見,類固醇減量后,肌痛消失,表明肌痛是類固醇肌病的癥狀之一。
是否屬于醫(yī)保
別 名
類固醇性肌病,皮質(zhì)類固醇性多發(fā)性肌病
發(fā)病部位
肌肉
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
所有人群
相關(guān)癥狀
呼吸困難 蛋白尿 腎衰竭 硬化 腱反射消失
并發(fā)疾病
肌病
就診科室
內(nèi)分泌科
治療費用
市三甲醫(yī)院約(10000 —— 20000元)
治愈率
30%
治療周期
1-2個月
治療方法
藥物治療
相關(guān)檢查
尿肌酸,掃描電子顯微鏡,肌電圖,肌肉活檢,血清肌酸激酶同工酶
常用藥品
地塞米松,地塞米松棕櫚酸酯注射液,地奈德乳膏
最佳就診時間
就診時長
復(fù)診頻率/治療周期
1-2個月

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