- 簡(jiǎn) 介
- 地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎時(shí)期和出生后早期碘缺乏與甲狀腺功能低下所造成的大腦與中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育分化障礙結(jié)果。臨床主要表現(xiàn)為智力障礙和聾啞等。一般患病率占甲狀腺腫地區(qū)人口的1%～5%，嚴(yán)重地區(qū)可高達(dá)5%～10%。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒地方性矮小病
- 發(fā)病部位
- 其他 甲狀腺
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 嬰幼兒
- 相關(guān)癥狀
- 語(yǔ)言發(fā)育遲緩 步態(tài)不穩(wěn) 缺碘 顱面骨畸形
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 內(nèi)分泌科 兒科 外科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（10000-50000元）
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 1-3個(gè)月
- 治療方法
- 病因治療
- 相關(guān)檢查
- 甲狀腺素(T4),腦電圖,血清促甲狀腺激素,血清甲狀腺素
- 常用藥品
- 甲狀腺粉,甲狀腺粉,碘酸鉀片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-3個(gè)月
