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痛性青紫綜合征(痛性青紫綜合征 )

別名:
疼痛性青腫綜合征,痛性青紫綜合癥,痛性瘀斑綜合征,自身紅細胞敏感癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
多見于精神不正常的中年婦女
發(fā)病部位:
皮膚 血液血管 免疫系統(tǒng)
典型癥狀:
惡心 失眠 頭痛 色素異常 劇痛
并發(fā)癥:
消化道出血 腎臟損傷 腦出血
是否醫(yī)保:
掛號科室:
皮膚科 風濕科
治療方法:
藥物治療
簡 介
痛性青紫綜合征(painful bruising syndrome)又稱自身紅細胞敏感癥(autoerythrocyte sensitization)。1955年,Gardener和Diamond首先報道此病,因而本病又稱Gardener-Diamond綜合征。屬少見病。
是否屬于醫(yī)保
別 名
疼痛性青腫綜合征,痛性青紫綜合癥,痛性瘀斑綜合征,自身紅細胞敏感癥
發(fā)病部位
皮膚 血液血管 免疫系統(tǒng)
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
多見于精神不正常的中年婦女
相關癥狀
惡心 失眠 頭痛 色素異常 劇痛
并發(fā)疾病
消化道出血 腎臟損傷 腦出血
就診科室
皮膚科 風濕科
治療費用
市三甲醫(yī)院約(1000-5000元)
治愈率
60%
治療周期
1-3個月
治療方法
藥物治療
相關檢查
凝血時間,出血時間,血小板計數(shù)
常用藥品
轉(zhuǎn)移因子膠囊,奧美拉唑鎂腸溶片,鹽酸硫必利片
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
1-3個月

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    沈小霞 主任醫(yī)師
    未開通
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