- 簡 介
- 原發(fā)性家族性高脂蛋白血癥(primary familial hyperlipoproteinemias)表現(xiàn)為由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合征。病人的預后主要取決于血漿中增高的或沉積于血管的脂蛋白類型。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏癥,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合征等。它是由食物中脂肪觸發(fā)的,因遺傳性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血癥,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉積于內臟和皮膚。發(fā)病率非常低,系常染色體隱性遺傳,主要見于因腹部絞痛就診兒科的幼兒。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 外源性高三酰甘油血癥,家族性脂肪誘發(fā)脂血癥,高乳糜微粒血癥
- 發(fā)病部位
- 血液血管
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 所有人群
- 就診科室
- 心血管內科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約(3000 —— 10000元)
- 治愈率
- 55%-75%
- 治療周期
- 1-3年
- 治療方法
- 飲食調理、藥物治療
- 相關檢查
- 甘油三酯,眼底檢查,血清乳糜微粒,血清載脂蛋白A-Ⅰ,血清載脂蛋白CII
- 常用藥品
- 阿昔莫司膠囊,藻酸雙酯鈉片,阿托伐他汀鈣片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 1-3年