- 簡 介
- 手-心畸形綜合征即心血管-肢體綜合征(cardiac-limb syndrome)，又稱Holt-Oram綜合征、心房-手指綜合征(atrio-digital syndrome)、上肢心血管綜合病征、家族性心臟和上肢缺陷、心房指趾發(fā)育不全、心房及指發(fā)育不良綜合征(atrio-digital dysplasia syndrome)等。本癥屬常染色體顯性遺傳性疾病，以心血管畸形、骨骼畸形為主要臨床表現(xiàn)特點。是一種少見的先天性心血管畸形并上肢骨骼畸形的常染色體顯性遺傳性疾病。50年代后期，在美國和英國工作的兩位兒科醫(yī)生，描述了先天性手異常和先天性心臟病的關(guān)系，心臟異常變化很大，但手異常是橈側(cè)發(fā)育不良。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒霍-奧綜合征,小兒家族性心臟和上肢缺陷
- 發(fā)病部位
- 心臟 手部
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童人群
- 并發(fā)疾病
- 感染性心內(nèi)膜炎 血管瘤 腭裂
- 就診科室
- 心血管內(nèi)科 兒科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約（10000-50000元）
- 治愈率
- 70%
- 治療周期
- 3-6個月
- 治療方法
- 手術(shù)治療 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 二維超聲心動圖,動態(tài)心電圖,多普勒超聲心動圖,心電圖,經(jīng)食管超聲心動圖
- 常用藥品
- 鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3-6個月
