- 簡 介
- 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)又稱特發(fā)性致纖維化肺泡炎、Hamman-Rich綜合征，特發(fā)性彌漫性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung)，歐洲學(xué)者稱之為隱源性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis)，現(xiàn)多簡稱致纖維化肺泡炎(FA)。是一種原因不明的彌漫性進行性肺間質(zhì)纖維化，可能不是一種疾病，而只是多種原因所致的慢性間質(zhì)性肺炎之終末階段。較多見于成人，但亦可在嬰幼兒及兒童中發(fā)生。臨床以刺激性干咳、氣促、進行性呼吸困難和低氧血癥為特征，病情常持續(xù)進展，最終因呼吸衰竭而死亡。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒Hamman-Rich綜合征
- 發(fā)病部位
- 肺
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童
- 并發(fā)疾病
- 氣胸
- 就診科室
- 兒科 呼吸內(nèi)科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約（3000 —— 8000元）
- 治愈率
- 85%
- 治療周期
- 3-6周
- 治療方法
- 對癥治療
- 相關(guān)檢查
- 兒童肺功能,動脈血氣分析,支氣管肺泡灌洗術(shù),比塞征,肺活檢
- 常用藥品
- 環(huán)磷酰胺,環(huán)磷酰胺,乙磺酸尼達尼布軟膠囊
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3-6周
