- 簡 介
- 本癥又名腦三叉神經(jīng)血管瘤病(encephalotrigeminal angiomatosis)，首先為Schiremer所描述，以后Sturge、Weber相繼作了詳細(xì)的報(bào)道，故名斯特奇-韋伯綜合征即Sturge-Weber綜合征。本征是惟一無遺傳傾向的斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病(phacoma-toses)，是一種頭面部血管畸形的發(fā)育性疾病。特征是三叉神經(jīng)分布的顏面區(qū)域有皮膚、黏膜毛細(xì)血管瘤，有時(shí)合并顱內(nèi)血管瘤或侵犯眼部。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 腦面血管瘤病,腦-面血管瘤病,斯特奇-韋伯二氏綜合征,斯特奇-韋伯綜合癥,斯-韋二氏綜合征,腦三叉神經(jīng)血管瘤病,瑟志-韋伯綜合征,顏面血管瘤綜合征,眼-神經(jīng)-皮膚血管瘤病
- 發(fā)病部位
- 眼 顱腦
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 所有人群
- 就診科室
- 眼科 腦外科 皮膚科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（10000-50000元）
- 治愈率
- 30%
- 治療周期
- 3個(gè)月
- 治療方法
- 激光治療、手術(shù)治療、康復(fù)治療
- 相關(guān)檢查
- 眼壓,腦電圖
- 常用藥品
- 雙價(jià)腎綜合征出血熱滅活疫苗(沙鼠腎細(xì)胞),注射用甲磺酸二氫麥角堿
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3個(gè)月
