- 簡 介
- 先天性巨尿道癥(congenital megalourethra)是指先天性無梗阻的尿道擴張。一般發(fā)生于陰莖體部尿道。本病少見,合并有尿道海綿體發(fā)育異常,有時也有陰莖海綿體發(fā)育異常。巨尿道可為獨立的畸形,也常并發(fā)不同程度的尿道下裂及上尿路異常,尤其在梅干腹綜合征中常見。常呈舟狀(scaphoid)及梭狀(fusiform)兩型,往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等報道6例并復習35例,均伴有明顯的上尿路畸形。但Sharma(1997)報道4例均無其他畸形。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 先天性巨尿道
- 發(fā)病部位
- 尿道
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 先天患者
- 就診科室
- 泌尿外科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約30000--80000
- 治愈率
- 65%
- 治療周期
- 4-8周
- 治療方法
- 手術治療
- 相關檢查
- 尿道口檢查,膀胱造影,靜脈尿路造影
- 常用藥品
- 腦蛋白水解物口服液,地高辛片,醋酸氫化可的松片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 4-8周