- 簡(jiǎn) 介
- 鎖骨顱骨發(fā)育不全(cleidocranial dysostosis)綜合征即Marie-Sainton綜合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer綜合征等。顱鎖發(fā)育不全的特點(diǎn)是膜內(nèi)化骨部位的骨化不良，主要發(fā)生在鎖骨、顱骨和骨盆。但軟骨內(nèi)化骨也會(huì)有些影響。病兒有輕度侏儒表現(xiàn)。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒chenthaurer綜合征,小兒Hulkerantt骨形成不全,小兒Marie-Sainton綜合征
- 發(fā)病部位
- 顱骨 其他骨
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 遺傳疾病
- 相關(guān)癥狀
- 高腭弓 下垂肩 顱骨連續(xù)性中斷 囟門閉合晚 臉部大小不一
- 并發(fā)疾病
- 骨折
- 就診科室
- 兒科 骨科
- 治療費(fèi)用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關(guān)檢查
- 一般攝片檢查,便常規(guī),發(fā)育與體型,尿常規(guī),腦電圖
- 常用藥品
- 頭孢氨芐,頭孢氨芐
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
