- 簡 介
- 馬方綜合征也有先天性中胚層發(fā)育不良、Marchesani綜合征、蜘蛛指征、肢體細(xì)長癥之稱。其特征是周圍結(jié)締組織營養(yǎng)不良、骨骼異常、內(nèi)眼疾病和心血管異常，是一種以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病。法國兒科專家Marfan于1896首例報告，此后有類似病例報告，于1931年正式稱之Marfan綜合征。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒蜘蛛指,先天性中胚層發(fā)育不良
- 發(fā)病部位
- 皮膚 心臟 骨
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 發(fā)病率女多于男，無種族差異...
- 相關(guān)癥狀
- 高腭弓 關(guān)節(jié)松弛 脊柱后突 腕征
- 并發(fā)疾病
- 癲癇 腦蛛網(wǎng)膜下腔出血 主動脈瓣狹窄 脊柱裂 晶體脫位
- 就診科室
- 兒科 皮膚科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約（1000-5000元）
- 治愈率
- 70%
- 治療周期
- 治療方法
- 藥物治療、手術(shù)治療
- 相關(guān)檢查
- M型超聲心動圖,二維超聲心動圖,四肢的骨和關(guān)節(jié)平片,多普勒超聲心動圖,經(jīng)食管超聲心動圖
- 常用藥品
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
