- 簡(jiǎn) 介
- 發(fā)育性角回綜合征(developed gerstmanns syndrome，DGS)是指兒童在左側(cè)角回綜合征(Gerstmann氏綜合征)的基礎(chǔ)上伴有特殊的學(xué)習(xí)能力下降者。Gerstmann氏綜合征包括手指認(rèn)識(shí)不能、計(jì)算不能、書寫不能、左右定向力障礙四個(gè)癥狀。臨床上不一定出現(xiàn)典型的四聯(lián)癥，?？梢娖渲械牟糠职Y狀，或再加上其他癥狀，如失語、失用、失讀、右側(cè)偏盲及忽視，右側(cè)輕偏癱或痛覺信號(hào)失認(rèn)等。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒發(fā)育性角回綜合癥,小兒發(fā)育性手指失認(rèn)癥,小兒發(fā)育性斯特曼氏綜合征,小兒發(fā)育性斯特曼綜合征
- 發(fā)病部位
- 顱腦
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 小兒
- 并發(fā)疾病
- 言語和語言發(fā)育障礙
- 就診科室
- 兒科
- 治療費(fèi)用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關(guān)檢查
- 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)智力測(cè)試,神經(jīng)系統(tǒng)檢查,腦電圖,顱腦CT,顱腦MRI
- 常用藥品
- 復(fù)方吡拉西坦腦蛋白水解物片,復(fù)方吡拉西坦腦蛋白水解物片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
