- 簡 介
- 先天性腸閉鎖(congenital intestinal atresia)是造成新生兒腸梗阻的一種常見消化道畸形，嚴(yán)重的威脅病兒生命。早年，本病病死率很高。近20年來，病因?qū)W研究的進(jìn)展，診斷水平的提高，技術(shù)操作的改進(jìn)，手術(shù)前后良好的監(jiān)護(hù)，尤其是靜脈高營養(yǎng)的應(yīng)用，使存活率顯著提高。中國醫(yī)科大學(xué)報(bào)道1960～1985年共手術(shù)治療腸閉鎖97例，腸狹窄46例，20世紀(jì)90年代腸閉鎖的治愈率已達(dá)到80%～85%以上，腸狹窄達(dá)到95%以上，治愈率明顯提高。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 腸
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 男性早產(chǎn)兒
- 并發(fā)疾病
- 腹膜炎
- 就診科室
- 兒科 胃腸外科 消化內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（50000 —— 90000元）
- 治愈率
- 85%
- 治療周期
- 2-4月
- 治療方法
- 手術(shù)治療
- 相關(guān)檢查
- X線鋇影跳躍征,腹部平片
- 常用藥品
- 免疫球蛋白G&A&M測定試劑盒(免疫比濁法)
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 2-4月
