醋羥胺酸膠囊

甲磺酸左氧氟沙星片

醋羥胺酸

本品的活性成份為甲磺酸左氧氟沙星。 　　活性成份的化學名稱：(S)-(-)-9-氟-2，3-二氫-3-甲基-10-(N-4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并噁嗪-6-羧酸甲基磺酸鹽一水合物。 　　化學結構式： 　　分子式：C18H20FN3O4·CH3SO3H·H2O 　　分子量：475.49

煙臺巨先藥業(yè)有限公司

湖北午時藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H37020139

國藥準字H20123117

尿路結石。

適用于敏感革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性細菌引起的輕、中度呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、皮膚軟組織以及口腔科、耳鼻喉科、眼科、皮膚科等感染和淋球菌、沙眼衣原體所致的尿道炎、宮頸炎等。

口服，一次0.25g，一日3次。

口服。成人常用量：1．支氣管感染、肺部感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，療程7～14日。2．急性單純性下尿路感染：一次0.1g，一日2次，療程5～7日；復雜性尿路感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，療程10～14日。3．細菌性前列腺炎：一次0.2g，一日2次，療程6周。成人常用量為一日0.3～0.4g，分2～3次服用，如感染較重或感染病原體敏感性較差者，如銅綠黃色單胞菌等假單胞菌屬細菌感染的治療劑量也可增至一日0.6g，分3次服。

尚不明確。

對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

醋羥胺酸系尿素酶競爭性抑制藥，具有與尿素相似結構的酰胺基，在體內(nèi)與尿素酶生成螯合物，使該酶的活性受到抑制。尿素酶是尿路結石形成的生化誘發(fā)物。當它的活性受抑制后，尿素分解減少，尿氨濃度下降，PH值降低，從而溶解尿石和防止感染性尿路結石的形成。動物試驗表明，本品可致畸并導致骨髓抑制。

1．胃腸道反應：腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。2．中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。3．過敏反應：皮疹、皮膚瘙癢，偶可發(fā)生滲出性多形性紅斑及血管神經(jīng)性水腫。光敏反應較少見。4．偶可發(fā)生：(1)癲癇發(fā)作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。(2)血尿、發(fā)熱、皮疹等間質性腎炎表現(xiàn)。(3)靜脈炎。(4)結晶尿，多見于高劑量應用時。(5)關節(jié)疼痛。5．少數(shù)患者可發(fā)生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低，多屬輕度，并呈一過性。

應定期檢查血常規(guī)和腎功能。

1.由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見，應在給藥前留取尿培養(yǎng)標本，參考細菌藥敏結果調整用藥。2.本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發(fā)生結晶尿。為避免結晶尿的發(fā)生，宜多飲水，保持24小時排尿量在1200ml以上。3．腎功能減退者，需根據(jù)腎功能調整給藥劑量。4．應用本品時應避免過度暴露于陽光，如發(fā)生光敏反應需停藥。5．肝功能減退時，如屬重度（肝硬化腹水）可減少藥物清除，血藥濃度增高，肝、腎功能均減退者尤為明顯，均需權衡利弊后應用，并調整劑量。6．原有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患者，例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用，有指征時需仔細權衡利弊后應用。7．偶有用藥后發(fā)生跟踺炎或跟踺斷裂的報告，如有上述癥狀發(fā)生，須立即停藥，直至癥狀消失。