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注射用米卡芬凈鈉
注射用米卡芬凈鈉

注射用米卡芬凈鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用米卡芬凈鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20203079

生產(chǎn)企業(yè): 四川制藥制劑有限公司

功能主治:本品適用于由曲霉菌和念珠菌引起的下列感染:真菌血癥、呼吸道真菌病、胃腸道真菌病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用米卡芬凈鈉
注射用米卡芬凈鈉
奧美拉唑腸溶片
奧美拉唑腸溶片
主要成分

本品的主要成分為米卡芬凈鈉。

本品主要成份為奧美拉唑。

生產(chǎn)企業(yè)

四川制藥制劑有限公司

浙江華立南湖制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20203079

國藥準(zhǔn)字H19990160

說明
作用與功效

本品適用于由曲霉菌和念珠菌引起的下列感染:真菌血癥、呼吸道真菌病、胃腸道真菌病。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

1、曲霉病:成人一般每日單次劑量為50-150mg米卡芬凈鈉,每日一次靜脈輸注。對(duì)于嚴(yán)重或者難治性曲霉病患者,根據(jù)病人情況劑量可增加至300mg/天。 2、念珠菌?。撼扇艘话忝咳諉未蝿┝繛?0mg米卡芬凈鈉,每日一次靜脈輸注。對(duì)于嚴(yán)重或者難治性念珠菌病患者,根據(jù)病人情況劑量可增加至300mg/天。靜脈輸注本品時(shí),應(yīng)將其溶于生理鹽水、葡萄糖注射液或者補(bǔ)充液,劑量為75mg或以下時(shí)輸注時(shí)間不少于30分鐘,劑量為75mg以上時(shí)輸注時(shí)間不少于1小時(shí)。切勿使用注射用水溶解本品(該溶液為非等滲性)。 3、配制時(shí)注意:溶解本品時(shí)切勿用力搖晃輸液袋,因本品容易起泡且泡沫不易消失。 4、注意:由于將本品劑量增加至每天300mg用以治療嚴(yán)重或難治性感染的安全性尚未完全確立,故在此用量時(shí)必須謹(jǐn)慎,如密切觀察患者的病情。(在日本還沒有每日用量超過150mg的臨床經(jīng)驗(yàn),在其他國家每天用300mg的臨床經(jīng)驗(yàn)也非常有限)。體重為50kg或以下的患者,劑量不應(yīng)超過每天每公斤體重6mg。 5、給藥時(shí)注意:因本品在光線下可慢慢分解,應(yīng)避免陽光直射。如果從配制到輸液結(jié)束需時(shí)超過六小時(shí),應(yīng)將輸液袋遮蔽。(不必將輸液管遮光)。 6、配伍禁忌: (1)當(dāng)本品與其他藥物在一起溶解時(shí)可能產(chǎn)生沉淀。而且,本品在堿性溶液中不穩(wěn)定,效價(jià)會(huì)降低。下列藥物與本藥混合會(huì)立即產(chǎn)生沉淀:鹽酸萬古霉素、硫酸阿貝卡星、硫酸慶大霉素、妥布霉素、硫酸地貝卡星、鹽酸米諾環(huán)素、環(huán)丙沙星、甲磺酸帕珠沙星、西咪替丁、鹽酸多巴酚丁胺、鹽酸多沙普侖、噴他佐辛、甲磺酸萘莫司他、甲磺酸加貝酯、硫胺素(維生素B1)、鹽酸吡哆醇(維生素B6)、醋酸羥鈷胺、四烯甲萘醌(維生素K2)、凍干胃蛋白酶處理的正常人免疫球蛋白、鹽酸阿霉素。 (2)下列藥物與本品混合后立即降低本品的效價(jià):氨芐青霉素、磺胺甲基異惡唑、甲氧芐氨嘧啶、阿昔洛韋、更昔洛韋、乙酰唑胺。

口服,不可咀嚼。 (1)消化性潰瘍:一次20mg(一次1片),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4~8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。 (2)反流性食管炎:一次20~60mg(一次1~3片),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4~8周。 (3)卓-艾綜合征:一次60mg(一次3片),一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20~120mg(1~6片),若一日總劑量需超過80mg(4片)時(shí),應(yīng)分為兩次服用。

副作用

禁用于對(duì)本產(chǎn)品任何成分有過敏史者。

本品耐受性良好,常見不良反應(yīng)是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應(yīng)通常是輕微的,可自動(dòng)消失,與劑量無關(guān)。長(zhǎng)期治療未見嚴(yán)重的不良反應(yīng),但在有些病例中可發(fā)生胃粘膜細(xì)胞增生和萎縮性胃炎。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對(duì)孕婦一般不用,對(duì)哺乳期婦女也應(yīng)慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經(jīng)驗(yàn),嬰幼兒禁用。老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥理作用

在日本II期臨床試驗(yàn)中,67例接受治療的患者中有12例(17.9%)報(bào)告了12件對(duì)本品的不良反應(yīng)(不包括異常實(shí)驗(yàn)室檢查值),其中靜脈炎2例(3.0%),關(guān)節(jié)炎、血管疼痛、寒戰(zhàn)、頭痛、高血壓、心悸、腹瀉、稀便、皮疹和斑丘疹各1例(1.5%)。實(shí)驗(yàn)室檢查值異常有:67例中發(fā)生3件ALP上升(4.5%),67例中發(fā)生3件BUN上升(4.5%),66例中發(fā)生2件γ-GT上升(3.0%),67例中發(fā)生2件ALT(GPT)上升(3.0%),67例中發(fā)生2件肌酐上升(3.0%)等。 1、臨床可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)血液學(xué)異常:可能發(fā)生中性粒細(xì)胞減少癥(發(fā)生率1.5%)、血小板減少或溶血性貧血(自發(fā)報(bào)告注)。應(yīng)通過定期檢查等密切監(jiān)測(cè)患者,如果觀察到類似異常必須采取適當(dāng)措施如停止治療。休克、過敏樣反應(yīng):可能發(fā)生休克或過敏樣反應(yīng)(自發(fā)報(bào)告注)。必須密切觀察患者,一旦發(fā)現(xiàn)異常如血壓下降、口腔不適、呼吸困難、彌漫性潮紅、血管神經(jīng)性水腫或蕁麻疹等,應(yīng)停止治療。必要時(shí)必須采取適當(dāng)措施如保持呼吸道通暢、或者使用腎上腺素、類固醇激素或抗組胺藥等。肝功能異?;螯S疸:可能出現(xiàn)AST(GOT)上升、ALT(GPT)上升、γ-GT上升等肝功能異?;螯S疸(自發(fā)報(bào)告注)。應(yīng)通過定期檢查等嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者,如果觀察到此類異常必須采取適當(dāng)措施如停止治療。急性腎衰:嚴(yán)重腎功能不全如急性腎衰可能會(huì)發(fā)生(自發(fā)報(bào)告注)。應(yīng)通過定期檢查等對(duì)病人密切監(jiān)測(cè),如果觀察到此類異常必須采取適當(dāng)措施如停止治療。(注):由于是自發(fā)報(bào)告,未計(jì)算發(fā)生率。 2、其他不良反應(yīng)(注)由于下述原因未計(jì)算發(fā)生率:進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查的病例數(shù)非常有限、自發(fā)報(bào)告或該不良發(fā)應(yīng)只在日本以外發(fā)生。在日本以外地區(qū)注,556例進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)的真菌感染患者中有217例(39.0%)報(bào)告了對(duì)本品的不良反應(yīng)(包括實(shí)驗(yàn)室檢查值異常)。主要不良反應(yīng)為:AST(GOT)上升37件(6.7%),ALT(GPT)上升32件(5.8%),ALP上升31件(5.6%),嘔吐27件(4.9%),白細(xì)胞減少24件(4.3%),低鎂血癥24件(4.3%)等。(注):臨床研究包括最低有效劑量探索研究、侵襲性曲霉菌病研究和念珠菌血癥或侵襲性念珠菌病研究。這些研究中發(fā)生率在1%或以上的不良反應(yīng)如下表所示。

注意事項(xiàng)

1、下列患者應(yīng)慎用米卡芬凈:有藥物過敏史的患者;肝功能不全患者(使用本品可能使肝功能不全加重)?;颊呤褂帽酒房赡軙?huì)出現(xiàn)肝功能異常或黃疸。另外,在動(dòng)物試驗(yàn)中觀察到高劑量治療組有肝臟損害(見藥理毒理部分),應(yīng)通過肝功能檢查等試驗(yàn)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者的肝功能。 2、如果確定病原體不是曲霉菌或念珠菌,或者使用本品后無效,必須采取適當(dāng)措施如換用其他藥物。 3、在一項(xiàng)體外研究中,米卡芬凈與伊曲康唑合用降低了后者抗新型隱球菌注活性。(注:本品對(duì)隱球菌屬無適應(yīng)癥)。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦等:孕婦或可能妊娠的婦女,僅在預(yù)期治療的益處超過可能產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)方可用藥。(妊娠期婦女用藥的安全性尚未建立。) (2)哺乳期婦女:建議哺乳期婦女避免使用本品。如果確實(shí)有必要使用,治療期間必須停止哺乳。動(dòng)物(大鼠)實(shí)驗(yàn)表明本品可分泌至乳汁。 5、老年用藥:通常老年患者的生理功能下降,故應(yīng)慎重決定使用劑量,同時(shí)要考慮采取其他適當(dāng)措施。 6、藥物過量:本品與蛋白高度結(jié)合,因此無法通過透析膜。尚未見有米卡芬凈給藥過量的報(bào)道,在臨床試驗(yàn)中兒科病人重復(fù)日給藥劑量達(dá)4mg/kg,成年患者達(dá)8mg/kg,未報(bào)告有劑量相關(guān)的毒性。成年病人的最大重復(fù)日給藥劑量達(dá)到了896mg(8mg/kg)。米卡芬凈鈉對(duì)大鼠的最低致死量為125mg/kg,按體表面積計(jì)算約為推薦人用臨床劑量(50mg或100mg/天)的24倍或12倍。

(1)治療胃潰瘍時(shí),應(yīng)首先排除潰瘍型胃癌的可能,因用本品治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。 (2)肝腎功能不全者慎用。 (3)本品為腸溶片,服用時(shí)請(qǐng)注意不要嚼碎,以防止藥物顆粒過早在胃內(nèi)釋放而影響療效。

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