注射用酒石酸吉他霉素

鹽酸舍曲林片

本品的主要成分為酒石酸吉他霉素。

鹽酸舍曲林

哈藥集團(tuán)制藥總廠

輝瑞制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H23023495

國藥準(zhǔn)字H10980141

本品適用于敏感的革蘭陽性菌所致的皮膚、軟組織感染、膽道感染、呼吸道感染、鏈球菌咽峽炎、猩紅熱、白喉、軍團(tuán)菌病、百日咳等，以及淋病、非淋病性尿道炎、痤瘡等。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。

1、靜脈注射或靜脈滴注，先用少量氯化鈉注射液或葡萄糖注射液溶解，然后在稀釋到需要濃度。 2、成人，一次0.2-0.4g，一日2-3次。小兒，一日0.2g或酌減，分2-3次給藥。 3、靜脈注射時，濃度不得大于2%即20萬單位，將1次用量溶于10-20ml氯化鈉注射液或葡萄糖注射液中；緩慢推注（急速靜注，有時出現(xiàn)惡心、腹痛、血壓下降、休克癥狀等），注射速度應(yīng)不少于5分鐘，以免產(chǎn)生靜脈不適。

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。

對本品及大環(huán)內(nèi)酯類抗生素過敏者禁用。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們?nèi)匀粓蟾媪藦呐R床試驗期間及產(chǎn)品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

本品的胃腸道反應(yīng)發(fā)生率較紅霉素低，偶見皮疹和瘙癢。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺再攝取的抑制有關(guān)。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認(rèn)為與其它精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關(guān)。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調(diào)，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

1、使用本品前，應(yīng)做藥物過敏測定，陽性反應(yīng)者禁用。 2、肝功能不全者及有蕁麻疹病史或過敏反應(yīng)體質(zhì)者慎用。 3、遵守本品“用法用量”規(guī)定，不得隨意加量。 4、本品僅供靜脈注射或滴注；如發(fā)生過敏癥狀，應(yīng)立即停用，遵醫(yī)囑。 5、本品為抑菌性藥物，要按一定時間間隔給藥，以保持體內(nèi)藥物濃度，利于藥效的發(fā)揮。 6、本品與紅霉素有交叉耐藥性。 7、用藥期間定期監(jiān)測肝功能。 8、本品偶可引起一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶增高。 9、對診斷的干擾：本品可使尿兒茶酚胺、血清堿性磷酸酶、膽紅素、血清氨基轉(zhuǎn)移酶的測定值增高。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥：本品可通過胎盤而進(jìn)入胎兒循環(huán)，濃度一般不高，但孕婦應(yīng)用時宜權(quán)衡利弊。本品有相當(dāng)量進(jìn)入母乳中，哺乳期婦女使用期間應(yīng)停止授乳。 11、兒童用藥：未進(jìn)行該項實驗，且無可靠參考文獻(xiàn)。 12、老年用藥：未進(jìn)行該項實驗，且無可靠參考文獻(xiàn)。 13、藥物過量：未進(jìn)行該項實驗，且無可靠參考文獻(xiàn)。

警告