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醋酸阿托西班注射液
醋酸阿托西班注射液

醋酸阿托西班注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:醋酸阿托西班注射液

批準文號:國藥準字H20133112

生產(chǎn)企業(yè): 海南中和藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于有下列情況的妊娠婦女,以推遲即將來臨的早產(chǎn):

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
醋酸阿托西班注射液
醋酸阿托西班注射液
環(huán)磷酰胺片
環(huán)磷酰胺片
主要成分

本品主要成分為醋酸阿托西班。

本品主要成份為環(huán)磷酰胺

生產(chǎn)企業(yè)

海南中和藥業(yè)股份有限公司

通化茂祥制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20133112

國藥準字H22022673

說明
作用與功效

本品適用于有下列情況的妊娠婦女,以推遲即將來臨的早產(chǎn):

本品為目前廣泛應(yīng)用的抗癌藥物,對惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤有較好的療效,對乳腺癌、睪丸腫瘤、卵巢癌、肺癌、頭頸部鱗癌、鼻咽癌、神經(jīng)母細胞瘤、橫紋肌肉瘤及骨肉瘤均有一定的療效。

用法用量

1、阿托西班必須由有治療早產(chǎn)經(jīng)驗的醫(yī)生使用。 2、靜脈給予阿托西班有三個連續(xù)的步驟。用規(guī)格為0.9ml:6.75mg的醋酸阿托西班注射液首次單劑量推注6.75mg,隨即連續(xù)輸注3個小時(300μg/min)的高劑量已稀釋的規(guī)格為5ml:37.5mg的醋酸阿托西班注射液,隨后再低劑量給予已稀釋的規(guī)格為5ml:37.5mg的醋酸阿托西班注射液持續(xù)45小時(100μg/min)。治療時間不應(yīng)超過48小時。在一個完整的阿托西班療程中,給予阿托西班總劑量最好不要超過330mg。 3、一旦確診為早產(chǎn)后,應(yīng)盡早開始首次單劑量靜脈推注的治療,單劑量推注完成后,即進行靜脈滴注治療。如果在阿托西班治療過程中,還有持續(xù)宮縮,則應(yīng)考慮其他治療。 4、對于腎功能和肝功能不全的病人,還沒有關(guān)于進行劑量調(diào)整的資料。 5、重復(fù)治療:若需要用阿托西班重復(fù)治療,也應(yīng)該開始使用0.9ml:6.75mg規(guī)格的醋酸阿托西班注射液單劑量推注,隨后再用5ml:37.5mg規(guī)格的醋酸阿托西班注射液進行靜脈滴注。 6、使用和操作規(guī)程: 給藥前需要查看小瓶內(nèi)是否有顆粒物和變色。 7、配制輸液: 在使用09ml:6.75mg規(guī)格的醋酸阿托西班注射液進行靜脈注射給藥后,再用5ml:37.5mg規(guī)格的醋酸阿托西班注射液配制輸液,稀釋劑可以選擇下列之一: (1)0.9%(W/)的氯化鈉溶液。 (2)乳酸鈉林格注射。 (3)5%W)葡萄糖溶液。 8、配制方法: (1)從裝有上述稀釋劑的輸液袋(或輸液瓶)(100m/袋或100m瓶)中吸取10毫升溶劑并丟棄,使用兩瓶5m:375mg規(guī)格的醋酸阿托西班注射液加入輸液袋(或輸液瓶)中,配制成75mg/100m的阿托西班輸液;靜脈輸注時應(yīng)首先采用24m/h(18mg/h)的滴注速度,給予負荷劑量藥3個小時(給藥應(yīng)在醫(yī)院內(nèi)產(chǎn)科進行,并且有醫(yī)護人員的密切監(jiān)護)。給藥3小時后滴注速度降低為8m/h。 (2)一袋(或一瓶)輸液不夠用,可重復(fù)上述配制方法再配制一袋(或一瓶)100m輸液,繼續(xù)使用。 (3)如輸液袋(或輸液瓶)的裝量不是100m,則應(yīng)準確折算5m:37.5mg規(guī)格的醋酸阿托西班注射液的用量后再配制相同濃度的輸液。 (4)為了達到給藥劑量的準確,建議使用帶可調(diào)節(jié)的輸液器,調(diào)整單位按“滴/分”計算。使用靜脈微量泵,能夠在推薦劑量內(nèi)給輸液速度設(shè)定一個合適的范圍。 (5)因缺乏配伍禁忌資料,本藥不應(yīng)與其他藥物混合使用。如果使用本品時需通過靜脈給予其他藥物,則必須在身體其他部位給藥,這樣可以保證本品的給藥速度。 (6)一旦藥瓶被打開,本品應(yīng)迅速稀釋。稀釋溶液應(yīng)在配制后24小時內(nèi)使用。

成人常用量:口服每日2~4mg/kg,連用10~14天,休息1~2周重復(fù)。兒童常...

副作用

有下列情況者不能使用阿托西班: 1、孕齡小于24周或大于33足周。 2、大于30孕周的胎膜早破。 3、胎兒宮內(nèi)生長遲緩和胎心異常。 4、產(chǎn)前子宮出血需要立即分娩。 5、子癇和嚴重的先兆子癇需要立即分娩。 6、胎死宮內(nèi)。 7、懷疑宮內(nèi)感染。 8、前置胎盤。 9、胎盤早期剝離。 10、任何繼續(xù)妊娠對母親和胎兒有害的情況。 11、已知對阿托西班或任何輔料過敏。

骨髓抑制:白細胞減少最常見,最低值在用藥后1~2周,多在2~3周后恢復(fù)。對血小板影響較小??捎绊懜喂ΑN改c道反應(yīng):包括食欲減退、惡心及嘔吐,一般停藥1~3天即可消失。泌尿道反應(yīng):可致出血性膀胱炎,表現(xiàn)為膀胱刺激癥狀、少尿、血尿及蛋白尿,系其代謝產(chǎn)物丙烯醛刺激膀胱所致,但環(huán)磷酰胺常規(guī)劑量應(yīng)用時,其發(fā)生率較低。其他反應(yīng)尚包括脫發(fā)、口腔炎、中毒性肝炎、皮膚色素沉著、月經(jīng)紊亂、無精子或精子減少及肺纖維化等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:有致突變、致畸胎作用,可造成胎兒死亡或先天畸形。妊娠期婦女禁用。本品可在乳汁中排出,在開始用藥時必須中止哺乳。 兒童用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用

母體的不良反應(yīng)一般較輕。臨床試驗中有48%患者出現(xiàn)不良反應(yīng)。母體不良反應(yīng)如下: 1、很常見(>10%):惡心。 2、常見(1-10%): (1)中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng):頭痛,頭暈。 (2)胃腸道系統(tǒng):嘔吐. (3)全身性:潮熱。 (4)心血管:心動過速,低血壓。 (5)局部:注射部位反應(yīng). (6)代謝和營養(yǎng):高血糖. 3、不常見(0.1-1%): (1)全身性:發(fā)熱。 (2)精神方面:失眠癥皮膚及其附件:瘙癢,皮疹。 4、罕見(<0.1%):有子宮出血和子宮張力缺乏的意外病例報道。臨床試驗中的發(fā)生率不高于對照組。 5、有一例認為可能與阿托西班相關(guān)的過敏反應(yīng)的報道。對于新生兒,臨床試驗未顯示阿托西班有任何特殊的不良反應(yīng)。嬰兒期的不良事件在正常變異范圍內(nèi),不良事件發(fā)生率與安慰劑和β-受體激動劑的相似。

本品在體外無活性,進入體內(nèi)被肝臟或腫瘤內(nèi)存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變?yōu)榛罨饔眯偷牧姿岚返娑鹱饔?。其作用機制與氮芥相似,與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié),抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞周期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。

注意事項

1、在不能排除有胎膜早破的婦女中,使用阿托西班時,應(yīng)權(quán)衡推遲分娩的與發(fā)生絨毛膜炎的潛在危險。 2、尚無肝腎功能不全的患者使用阿托西班的經(jīng)驗(見【用法用量】及【藥理毒理】)。 3、尚缺乏胎盤位置異?;颊呤褂冒⑼形靼嗟慕?jīng)驗。 4、多胎妊娠或孕齡在24-27周使用阿托西班的臨床經(jīng)驗有限,阿托西班對于這類患者的益處尚不能肯定。 5、可以重復(fù)使用阿托西班,但是多次重復(fù)應(yīng)用阿托西班(達3次)的臨床經(jīng)驗有限(見【用法用量】)。 6、對宮內(nèi)生長遲緩的病例,繼續(xù)和重新開始給予阿托西班治療要取決于對胎兒成熟度的評估。 7、在給予阿托西班治療期間應(yīng)監(jiān)測子宮收縮和胎兒心率。 8、作為催產(chǎn)素的拮抗劑,阿托西班理論上可以促進子宮的松弛,因此可能出現(xiàn)產(chǎn)后子宮收縮不良并引起產(chǎn)后出血,所以應(yīng)該監(jiān)測產(chǎn)后失血量。但是在臨床試驗過程中尚未觀察到有產(chǎn)后子宮收縮不良的情況。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:阿托西班只有在妊娠滿24至33足周診斷為早產(chǎn)時才能使用。在阿托西班的臨床實驗中,未觀察到對哺乳期有影響。少量阿托西班可以經(jīng)過血漿分泌到乳汁。臨床前研究沒有顯示阿托西班對胎兒有毒性作用。沒有關(guān)于對生育能力及早期胚胎發(fā)育的相關(guān)研究資料。 10、兒童用藥:不適用。 11、老年用藥:不適用。 12、藥物過量:很少有關(guān)于阿托西班過量的報道。阿托西班過量沒有任何特殊的癥狀。對阿托西班過量尚未有相關(guān)的特殊治療。

本品的代謝產(chǎn)物對尿路有刺激性,應(yīng)用時應(yīng)鼓勵患者多飲水,大劑量應(yīng)用時應(yīng)水化、利尿,同時給予尿路保護劑美司鈉。近年研究顯示,提高藥物劑量強度,能明顯增加療效,當大劑量用藥時,除應(yīng)密切觀察骨髓功能外,尤其要注意非血液學毒性如心肌炎、中毒性肝炎及肺纖維化等。當肝腎功能損害、骨髓轉(zhuǎn)移或既往曾接受多程化放療時,環(huán)磷酰胺的劑量應(yīng)減少至治療量的1/2~1/3。由于本品需在肝內(nèi)活化,因此腔內(nèi)給藥無直接作用。

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