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醋酸阿托西班注射液
醋酸阿托西班注射液

醋酸阿托西班注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:醋酸阿托西班注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20133112

生產(chǎn)企業(yè): 海南中和藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于有下列情況的妊娠婦女,以推遲即將來臨的早產(chǎn):

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
醋酸阿托西班注射液
醋酸阿托西班注射液
銀杏葉片
銀杏葉片
主要成分

本品主要成分為醋酸阿托西班。

銀杏葉浸膏[含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內(nèi)酯-白果內(nèi)酯的銀杏葉提取物(EGb761)]。本片劑的輔料中含有乳糖成份。

生產(chǎn)企業(yè)

海南中和藥業(yè)股份有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20133112

注冊證號H20130307

說明
作用與功效

本品適用于有下列情況的妊娠婦女,以推遲即將來臨的早產(chǎn):

-老年人慢性神經(jīng)感覺和認(rèn)知的病理性缺陷的癥狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注:該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結(jié)果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現(xiàn)象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

用法用量

1、阿托西班必須由有治療早產(chǎn)經(jīng)驗的醫(yī)生使用。 2、靜脈給予阿托西班有三個連續(xù)的步驟。用規(guī)格為0.9ml:6.75mg的醋酸阿托西班注射液首次單劑量推注6.75mg,隨即連續(xù)輸注3個小時(300μg/min)的高劑量已稀釋的規(guī)格為5ml:37.5mg的醋酸阿托西班注射液,隨后再低劑量給予已稀釋的規(guī)格為5ml:37.5mg的醋酸阿托西班注射液持續(xù)45小時(100μg/min)。治療時間不應(yīng)超過48小時。在一個完整的阿托西班療程中,給予阿托西班總劑量最好不要超過330mg。 3、一旦確診為早產(chǎn)后,應(yīng)盡早開始首次單劑量靜脈推注的治療,單劑量推注完成后,即進行靜脈滴注治療。如果在阿托西班治療過程中,還有持續(xù)宮縮,則應(yīng)考慮其他治療。 4、對于腎功能和肝功能不全的病人,還沒有關(guān)于進行劑量調(diào)整的資料。 5、重復(fù)治療:若需要用阿托西班重復(fù)治療,也應(yīng)該開始使用0.9ml:6.75mg規(guī)格的醋酸阿托西班注射液單劑量推注,隨后再用5ml:37.5mg規(guī)格的醋酸阿托西班注射液進行靜脈滴注。 6、使用和操作規(guī)程: 給藥前需要查看小瓶內(nèi)是否有顆粒物和變色。 7、配制輸液: 在使用09ml:6.75mg規(guī)格的醋酸阿托西班注射液進行靜脈注射給藥后,再用5ml:37.5mg規(guī)格的醋酸阿托西班注射液配制輸液,稀釋劑可以選擇下列之一: (1)0.9%(W/)的氯化鈉溶液。 (2)乳酸鈉林格注射。 (3)5%W)葡萄糖溶液。 8、配制方法: (1)從裝有上述稀釋劑的輸液袋(或輸液瓶)(100m/袋或100m瓶)中吸取10毫升溶劑并丟棄,使用兩瓶5m:375mg規(guī)格的醋酸阿托西班注射液加入輸液袋(或輸液瓶)中,配制成75mg/100m的阿托西班輸液;靜脈輸注時應(yīng)首先采用24m/h(18mg/h)的滴注速度,給予負荷劑量藥3個小時(給藥應(yīng)在醫(yī)院內(nèi)產(chǎn)科進行,并且有醫(yī)護人員的密切監(jiān)護)。給藥3小時后滴注速度降低為8m/h。 (2)一袋(或一瓶)輸液不夠用,可重復(fù)上述配制方法再配制一袋(或一瓶)100m輸液,繼續(xù)使用。 (3)如輸液袋(或輸液瓶)的裝量不是100m,則應(yīng)準(zhǔn)確折算5m:37.5mg規(guī)格的醋酸阿托西班注射液的用量后再配制相同濃度的輸液。 (4)為了達到給藥劑量的準(zhǔn)確,建議使用帶可調(diào)節(jié)的輸液器,調(diào)整單位按“滴/分”計算。使用靜脈微量泵,能夠在推薦劑量內(nèi)給輸液速度設(shè)定一個合適的范圍。 (5)因缺乏配伍禁忌資料,本藥不應(yīng)與其他藥物混合使用。如果使用本品時需通過靜脈給予其他藥物,則必須在身體其他部位給藥,這樣可以保證本品的給藥速度。 (6)一旦藥瓶被打開,本品應(yīng)迅速稀釋。稀釋溶液應(yīng)在配制后24小時內(nèi)使用。

口服。每日3次,每次1片(40mg),餐時服用。

副作用

有下列情況者不能使用阿托西班: 1、孕齡小于24周或大于33足周。 2、大于30孕周的胎膜早破。 3、胎兒宮內(nèi)生長遲緩和胎心異常。 4、產(chǎn)前子宮出血需要立即分娩。 5、子癇和嚴(yán)重的先兆子癇需要立即分娩。 6、胎死宮內(nèi)。 7、懷疑宮內(nèi)感染。 8、前置胎盤。 9、胎盤早期剝離。 10、任何繼續(xù)妊娠對母親和胎兒有害的情況。 11、已知對阿托西班或任何輔料過敏。

罕見有消化道反應(yīng)、皮膚反應(yīng)、頭痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于缺乏相關(guān)的臨床資料,妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:參見【注意事項】和【禁忌】。

藥理作用

母體的不良反應(yīng)一般較輕。臨床試驗中有48%患者出現(xiàn)不良反應(yīng)。母體不良反應(yīng)如下: 1、很常見(>10%):惡心。 2、常見(1-10%): (1)中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng):頭痛,頭暈。 (2)胃腸道系統(tǒng):嘔吐. (3)全身性:潮熱。 (4)心血管:心動過速,低血壓。 (5)局部:注射部位反應(yīng). (6)代謝和營養(yǎng):高血糖. 3、不常見(0.1-1%): (1)全身性:發(fā)熱。 (2)精神方面:失眠癥皮膚及其附件:瘙癢,皮疹。 4、罕見(<0.1%):有子宮出血和子宮張力缺乏的意外病例報道。臨床試驗中的發(fā)生率不高于對照組。 5、有一例認(rèn)為可能與阿托西班相關(guān)的過敏反應(yīng)的報道。對于新生兒,臨床試驗未顯示阿托西班有任何特殊的不良反應(yīng)。嬰兒期的不良事件在正常變異范圍內(nèi),不良事件發(fā)生率與安慰劑和β-受體激動劑的相似。

注意事項

1、在不能排除有胎膜早破的婦女中,使用阿托西班時,應(yīng)權(quán)衡推遲分娩的與發(fā)生絨毛膜炎的潛在危險。 2、尚無肝腎功能不全的患者使用阿托西班的經(jīng)驗(見【用法用量】及【藥理毒理】)。 3、尚缺乏胎盤位置異?;颊呤褂冒⑼形靼嗟慕?jīng)驗。 4、多胎妊娠或孕齡在24-27周使用阿托西班的臨床經(jīng)驗有限,阿托西班對于這類患者的益處尚不能肯定。 5、可以重復(fù)使用阿托西班,但是多次重復(fù)應(yīng)用阿托西班(達3次)的臨床經(jīng)驗有限(見【用法用量】)。 6、對宮內(nèi)生長遲緩的病例,繼續(xù)和重新開始給予阿托西班治療要取決于對胎兒成熟度的評估。 7、在給予阿托西班治療期間應(yīng)監(jiān)測子宮收縮和胎兒心率。 8、作為催產(chǎn)素的拮抗劑,阿托西班理論上可以促進子宮的松弛,因此可能出現(xiàn)產(chǎn)后子宮收縮不良并引起產(chǎn)后出血,所以應(yīng)該監(jiān)測產(chǎn)后失血量。但是在臨床試驗過程中尚未觀察到有產(chǎn)后子宮收縮不良的情況。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:阿托西班只有在妊娠滿24至33足周診斷為早產(chǎn)時才能使用。在阿托西班的臨床實驗中,未觀察到對哺乳期有影響。少量阿托西班可以經(jīng)過血漿分泌到乳汁。臨床前研究沒有顯示阿托西班對胎兒有毒性作用。沒有關(guān)于對生育能力及早期胚胎發(fā)育的相關(guān)研究資料。 10、兒童用藥:不適用。 11、老年用藥:不適用。 12、藥物過量:很少有關(guān)于阿托西班過量的報道。阿托西班過量沒有任何特殊的癥狀。對阿托西班過量尚未有相關(guān)的特殊治療。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 心力衰竭患者慎用;3. 過敏體質(zhì)者慎用;4. 服用后如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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