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鹽酸克林霉素棕櫚酸酯
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸克林霉素棕櫚酸酯

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20057714

生產(chǎn)企業(yè): 重慶凱林制藥有限公司

功能主治:1、用于革蘭陽性菌引起的下列各種感染性疾?。?/p>

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成分為鹽酸克林霉素棕櫚酸酯。

本品的活性成份為左乙拉西坦,其化學(xué)名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 分子式:C8H14N2O2 分子量:170.21

生產(chǎn)企業(yè)

重慶凱林制藥有限公司

優(yōu)時(shí)比(珠海)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20057714

國藥準(zhǔn)字J20160085

說明
作用與功效

1、用于革蘭陽性菌引起的下列各種感染性疾病:

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒:口服。用適量溫開水溶解后服用。 1、兒童:一日劑量為按體重8-25mg/kg(一般感染8-16mg/kg,重癥感染17-25mg/kg),分3-4次服用(體重10kg以下幼兒每次服藥應(yīng)不少于37.5mg,一日3次)。 2、成人:一次150-300mg(重癥感染可用450mg),一日4次?;蜃襻t(yī)囑。 鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片: 1、溫開水送服,或溫開水溶解后服用。 2、按克林霉素計(jì):成人每次150-300mg(重癥感染可用450mg),一日4次。即成年人每次2-4片(重癥感染可用6片),一日4次。兒童日劑量為8-25mg/kg(一般感染8-16mg/kg,重癥感染17-25mg/kg),分3-4次服用(體重10kg以下幼兒每次服藥應(yīng)不少于37.5mg(半片),一日3次)。或遵醫(yī)囑。 鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑: 溫開水沖服。按克林霉素計(jì),兒童日劑量為8-25mg/kg(一般感染8-16mg/kg,重癥感染17-25mg/kg),分3-4次服用(體重10kg以下幼兒每次服藥應(yīng)不少于37.5mg,一日3次)。

(1) 給藥途徑: 口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。 (2) 給藥方法...

副作用

對林可霉素類及林可霉素過敏者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明, 藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。 其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移, 中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。   兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人 18.6%)外,總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的。   總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn),評估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見>10%; 常見1-10%;少見:0.1%-1%; 罕見:0.01%-0.1%; 非常罕見 [0.01%;包括單獨(dú)的報(bào)告。上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù),尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。   - 全身反應(yīng)和給藥部位不適

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前沒有孕婦服用本品的資料,動(dòng)物試驗(yàn)證明該藥有一定的生殖毒性。對于人類潛在的危險(xiǎn)目前尚不明確。如非必要,孕婦請勿應(yīng)用左乙拉西坦。 突然中斷抗癲癇治療, 可能使病情惡化, 對母親和胎兒同樣有害。動(dòng)物試驗(yàn)表明左乙拉西坦可以從乳汁中排出,所以,不建議病人在服藥同時(shí)哺乳。 兒童用藥:見[用法用量]項(xiàng)。 老年用藥:見[用法用量]項(xiàng)。

藥理作用

1、胃腸道反應(yīng):偶見惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉。 2、過敏反應(yīng):少數(shù)病人呆出現(xiàn)藥物性皮疹。 3、偶可引起中性粒細(xì)胞減少,嗜酸性粒細(xì)胞增多,血小板減少等,一般輕微為一過性。 4、少數(shù)病人可發(fā)生一過性堿性磷酸酶、血消轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及黃疸。 5、極少數(shù)病人可產(chǎn)生偽膜性結(jié)膜炎。

藥理作用?   左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無相關(guān)性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機(jī)制尚不清楚。在多種癲癇動(dòng)物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對電流或多種致驚劑最大刺激誘導(dǎo)的單純癲癇發(fā)作無抑制作用,并在亞最大刺激和閾值試驗(yàn)中僅顯示微弱活性。但對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導(dǎo)的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護(hù)作用,這兩種化學(xué)致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復(fù)雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對復(fù)雜部分性發(fā)作的大鼠點(diǎn)燃模型的點(diǎn)燃過程和點(diǎn)燃狀態(tài)均具有抑制作用。這些動(dòng)物模型對人體特定類型癲癇的預(yù)測價(jià)值尚不明確。   體外、體內(nèi)試驗(yàn)顯示,左乙拉西坦抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電,而對正常神經(jīng)元興奮性無影響,提示左乙拉西坦可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。   左乙拉西坦在濃度高至10 uM時(shí),對多種已知受體無親和力,如苯二氮卓類、GABA、甘氨酸、NMDA、再攝取位點(diǎn)和第二信使系統(tǒng)。體外試驗(yàn)顯示左乙拉西坦對神經(jīng)元電壓門控的鈉離子通道或T-型鈣電流無影響。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神經(jīng)傳遞,但研究顯示對培養(yǎng)的神經(jīng)元GABA和甘氨酸

注意事項(xiàng)

1、肝功能損害、嚴(yán)重腎功能損害患者應(yīng)慎用。 2、有胃腸疾病史,特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素伴隨性結(jié)腸炎的患者應(yīng)慎用。 3、本品治療乙型溶血性鏈球菌感染,連續(xù)用藥應(yīng)不少于10天,以防止急性風(fēng)濕性發(fā)生。 4、因本品有可能引起偽膜性結(jié)腸炎,與抗蠕動(dòng)性止瀉藥合用,可能使腸內(nèi)毒素延遲排除,從而導(dǎo)致腹瀉延長或加劇。 5、如出現(xiàn)偽膜性結(jié)腸炎,選用萬古霉素,口服0.125-0.5g,每日4次進(jìn)行治療。 6、本品作用機(jī)制與林可霉素相同,細(xì)菌對本品與林可霉素有完全交叉耐藥性,對林可霉素高度過敏的患者,也不適宜使用本品。 7、一般胃腸道不適,可不影響治療,但本品有可能引起偽膜性結(jié)腸炎,應(yīng)予高度重視,如出現(xiàn)劇烈腹痛,頻繁腹瀉,伴水樣或血樣便等癥狀,應(yīng)停止用藥,嚴(yán)重時(shí)應(yīng)輸液,處理無效則需用萬古霉素。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。 9、兒童用藥:未足月嬰兒慎用。 10、老年用藥:老年患者(≥65歲)與年輕患者服藥后有無顯著性差異,臨床研究并無足夠的病例數(shù)佐證。然而,其他一些臨床試驗(yàn)研究表明:服用大多數(shù)抗生素所產(chǎn)生的與之相關(guān)的腸炎、痢疾,60歲以上患者易發(fā)生,而且比較嚴(yán)重。因此,老年患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。肝腎功能正常的老年患者(61-79歲)與年輕患者(18-39歲),口服和靜脈給予本品,藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)無顯著性差異。 11、藥物過量:小鼠靜脈給予本品855mg/kg,大鼠口服或皮注2618mg/kg,都出現(xiàn)大量死亡,小鼠還觀察到痙攣和精神不振。用血液透析法和腹膜透析法均不能有效清除血清中的克林霉素。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品, 建議逐漸停藥。(例如:成人每隔2到4周,每次減少500mg, 每日2次; 兒童應(yīng)每隔兩周,每次減少10mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng), 可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。   臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。   對于肝功能損害的病人,參照[用法與用量]。對于嚴(yán)重肝功能損害的病人,應(yīng)先行檢查腎功能,然后進(jìn)行調(diào)整。   對駕駛和應(yīng)用機(jī)器影響   目前沒有研究關(guān)于服藥后對機(jī)器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。   由于個(gè)體敏感性差異,在治療初始階段或者劑量增加后,會(huì)產(chǎn)生嗜睡或者其他中樞神經(jīng)癥狀。因而,對于這些需要服用藥物的病人,不推薦操作需要技巧的機(jī)器,如駕駛汽車或者操縱機(jī)械。

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