鹽酸依匹斯汀

鹽酸普拉克索片

本品主要成份為鹽酸依匹斯汀。

鹽酸普拉克索

重慶凱林制藥有限公司

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

國藥準字H20041483

H20140918

本品用于過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

本品被用來治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關”波動)，需要應用本品。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 1、過敏性鼻炎：成人，口服本品一次10-20mg，日一次?；虬床∏樽襻t(yī)囑服用。 2、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、銀屑病、支氣管哮喘：通常成人口服本品一次20mg，一日一次?；虬茨挲g、癥狀遵醫(yī)囑服用。

所有劑量均以鹽酸普拉克索-水合物計算。

對本藥任何一種成分過敏者禁用。

預期的不良反應

1、嚴重不良反應： （1）肝功能障礙、黃疸（頻率不明）：可見天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、γ-谷酰轉肽酶（γ-GTP）、血清堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶（LDH）升高等肝功能障礙（初期癥狀：全身倦怠感、食欲不振.發(fā)熱，惡心、嘔吐等）和黃疸，故應充分觀察，出現(xiàn)異常情況時，應終止給藥，并采取適當措施。 （2）血小板減少（頻率不明）：可見血小板減少、故應充分觀察，出現(xiàn)異常情況時，應終止給藥，并采取適當措施。 2、其他不良反應： 出現(xiàn)下列不良反應時，應根據(jù)癥狀來取適當措施。 （1）過敏癥注1）（頻率＜0.1%）：浮腫（面部、手足等）、皮疹、蕁麻疹、瘙癢、瘙癢性紅斑。 （2）精神神經系統(tǒng)： ①頻率≥0.1%、＜5%：困倦、倦怠感、頭痛。 ②頻率＜0.1%：眩暈、失眠、惡夢、麻木感、發(fā)呆。 ③頻率不明：幻覺、幻聽。 （3）消化系統(tǒng)： ①頻率≥0.1%、＜5%：惡心、胃部不適、腹痛、口干。 ②頻率＜0.1%：口內炎、食欲不振、嘔吐、胃部墜脹感、胃積食感、腹瀉、便秘、口唇干燥、腹脹。 （4）腎臟（頻率＜0.1%）：蛋白尿。 （5）泌尿系統(tǒng)注2）（頻率＜0.1%）：尿頻、血尿等膀胱炎樣癥狀、尿閉。 （6）循環(huán)系統(tǒng)：心悸。 （7）呼吸系統(tǒng)：呼吸困難、咳痰困難、鼻塞。 （8）血液注2）： ①頻率＜0.1%：白細胞數(shù)增多。 ②頻率不明：血小板減少。 （9）其他： ①頻率＜0.1%：月經異常、燥熱。口苦、味覺下降、胸痛。 ②頻率不明：女性化乳房、乳房腫大。 注1）：出現(xiàn)該情況時，應終止給藥，并采取適當措施。 注2）：應充分觀察，出現(xiàn)異常情況時，應終止給藥，并采取適當措施。

1、肝病患者或有上述既往病史者（有可能引起肝病惡化、復發(fā)）應慎重給藥。 2、本品與支氣管擴張劑、類固醇劑等不同，它不是快速減輕氣喘發(fā)作和癥狀的藥物，所以在臨床應用中應對患者進行必要說明。 3、長期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時。應適當減少類固醇劑的服用量。 4、因本品有困倦作用，故提醒正在服用本品的患者。在進行車輛駕駛等伴有危險性質的機械操作時應提高警惕。 5、季節(jié)性過敏患者服用本品時，應從易發(fā)病季節(jié)即將到來前開始服用，且持續(xù)到該季節(jié)結束。 6、服用本品無效的患者，不能盲目及長期地服用本品。 7、報告顯示空腹服用本品時的血藥濃度高于餐后用藥。（支氣管哮喘及過敏性鼻炎睡前用藥，蕁麻疹、濕疹。皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹。伴有瘙癢的尋常性銀屑病餐后用藥的有效性及安全性已獲證實。） 8、置于兒童不宜取到處。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）懷孕期：孕期的婦女尤其前三個月不建議使用或在醫(yī)生對治療的有益性與危險性作出判斷后才可用藥。 （2）哺乳期：實驗表明藥物可向母乳中轉移，因此不建議哺乳中的婦女使用。必須使用時應終止哺乳行為。 10、兒童用藥：尚不明確。 11、老年用藥：多數(shù)高齡患者肝、腎功能低下，本品主要是從腎臟排泄，應定期進行不良反應和臨床癥狀（發(fā)疹、口渴、胃不適）的觀察，出現(xiàn)異常時，應適當減少用量（例如10mg/日）或者立即停止用藥等處理。 12、藥物過量：尚不明確。

日?；顒又腥胨?