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司他夫定
司他夫定

司他夫定

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:司他夫定

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20060881

生產(chǎn)企業(yè): 武漢五景藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于HIV(人免疫缺陷病毒)感染者的聯(lián)合用藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
司他夫定
司他夫定
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

本品主要成分為司他夫定。

本品主要成份為吉非替尼。輔料:乳糖、微晶纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸鎂、薄膜包衣預(yù)混劑(胃溶型)。薄膜包衣預(yù)混劑(胃溶型)組成為:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化鈦、黃氧化鐵、紅氧化鐵。

生產(chǎn)企業(yè)

武漢五景藥業(yè)有限公司

湖南科倫制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20060881

國藥準(zhǔn)字H20193362

說明
作用與功效

本品用于HIV(人免疫缺陷病毒)感染者的聯(lián)合用藥。

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項(xiàng)】)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 司他夫定片/司他夫定膠囊: 1、司他夫定用藥間隔為12小時(shí)。服用司他夫定與進(jìn)餐無關(guān)。 2、成人:推薦劑量按體重為≥60kg患者,—次40mg,每日兩次;<60kg患者,一次30mg,每日兩次。 3、兒童:兒童患者的推薦劑量為<30kg,每次1mg/kg,每12小時(shí)一次;>30kg的兒童患者,按成人推薦劑量服用。 4、劑量調(diào)整:若在治療期間發(fā)生外周神經(jīng)病變,立即停止司他夫定治療。停止后,中毒癥狀可消退。有時(shí)停止治療后,中毒癥狀可暫時(shí)加重。若癥狀完全消退,患者可繼續(xù)耐受半推薦劑量的治療: (1)≥60kg患者,一次20mg,每日兩次。 (2)<60kg患者,一次15mg,每日兩次。繼續(xù)使用司他夫定后,若再發(fā)生神經(jīng)病變,需考慮完全停止司他夫定治療。 (3)腎臟損害患者:腎功能損害的患者服用司他夫定須按下表調(diào)整用藥劑量。 5、鑒于在兒童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途徑,若兒童患者腎功能有損害,其司他夫定的清除率也將隨之改變。雖然還沒有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明這類患者用藥劑量需調(diào)整,仍可考慮減少劑量或延長用藥間隔。 6、血液透析患者推薦劑量為:每24小時(shí)20mg(≥60kg),或每24小時(shí)15mg(<60kg),于血透完畢后給藥。在非透析日,也應(yīng)在相同時(shí)間給藥。 司他夫定散: 1、本品為口服散劑,服用前加純凈水至瓶體上的100ml刻度線,振搖使粉末溶解,即配成含司他夫定1mg/ml的溶液。用包裝中配帶的量杯量取所需用量,口服。 2、本品配成溶液后,應(yīng)置冰箱中冷藏保存,并盡快服用。超過30天,不可再用。 3、本品用藥間隔為12小時(shí),服藥與進(jìn)餐無關(guān)。 4、成人:體重≥60kg,一次40mg,一日兩次;體重<60kg,一次30mg,一日兩次。 5、兒童:體重<30kg,一次1mg/kg,一日兩次;體重≥30kg,按照成年患者給藥。 6、劑量調(diào)節(jié):患者服藥后若出現(xiàn)手足麻木、刺痛,需注意外周神經(jīng)病變。這些癥狀在少年兒童中難以發(fā)現(xiàn)。若治療中出現(xiàn)以上癥狀,應(yīng)立即終止司他夫定的治療,癥狀可自動(dòng)消失。但在某些病例中癥狀會(huì)加劇。待癥狀完全消失后,成年人可用以下劑量繼續(xù)服藥: (1)成人:體重≥60kg.,一次20mg,一日兩次;體重<60kg,一次15ng,一日兩次。 (2)兒童用量為推薦劑量的一半。繼續(xù)使用本品后,若再發(fā)生神經(jīng)病變,需考慮完全停止本品治療。 (3)腎功能不全者:腎功能不全者用量見表. (4)血透患者:推薦劑量為:體重≥60kg,20mg/24小時(shí);體重<60kg,15mg/24小時(shí),在完成血透后或非血透日的同一時(shí)間服用。

吉非替尼的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。其余詳見說明書。

副作用

對(duì)司他夫定過敏的患者,禁用本品。

安全性特征概述:來自ISELINTEREST和IPASS三項(xiàng)平期臨床試驗(yàn)(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次單藥治療的患者)的匯總數(shù)據(jù)集中,最常見(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(yīng)(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(yīng)(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個(gè)月內(nèi),通常是可逆性的。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用:目前尚無吉非替尼用于妊娠期女性的資料。在器官發(fā)生期給予可產(chǎn)生母體毒性劑量的吉非替尼:在大鼠中可觀察到成骨不全的發(fā)生率升高,在家免中可觀察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀察到畸型,僅在產(chǎn)生嚴(yán)重母體毒性的劑量下可在家免中觀察到畸型。在接受吉非替尼治療期間,要?jiǎng)窀嬗g女性避免妊娠。哺乳期使用在接受吉非替尼治療期間,應(yīng)建議哺乳母親停止母乳喂養(yǎng)。目前尚無吉非替尼用于哺乳期女性的資料。尚不知吉非替尼或其代謝產(chǎn)物是否會(huì)分泌入人乳,但當(dāng)給予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按體表面積計(jì)為臨床用藥劑量的0.2倍),吉非替尼及某些代謝產(chǎn)物廣泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期間給予吉非替尼20mg/kg/天(按體表面積計(jì)為臨床用藥劑量的0.7倍)的劑量,可減少幼鼠的存活率。兒童用藥:目前尚無吉非替尼用于18歲以下兒童或青少年患者安全性與療效的資料,故不推薦使用。老年用藥:臨床試驗(yàn)中在65歲及以上患者和65歲以下患者間未觀察到整體安全性差異。尚無充足信息評(píng)估年齡較大和較小患者間的有效性差異。無需根據(jù)患者年齡調(diào)整劑量。見【用法用量】。

藥理作用

司他夫定片: 1、司他夫定能產(chǎn)生外周神經(jīng)病變。外周神經(jīng)病變與劑量有關(guān),有時(shí)呈重度,使用去羥肌苷等有神經(jīng)毒性藥物治療的、HIV感染的晚期、有神經(jīng)病變病史的患者,較易發(fā)生外周神經(jīng)病變。需監(jiān)控患者發(fā)生外周神經(jīng)病變的毒性。外周神經(jīng)病變主要表現(xiàn)為手足麻木刺痛?;颊咭坏┯写硕拘园l(fā)生,立即停止使用,司他夫定中毒癥狀可消退。有時(shí),停止治療后,中毒癥狀可暫時(shí)加重。若癥狀完全消退,患者可繼續(xù)耐受半劑量的治療。繼續(xù)使用司他夫定后,若再發(fā)生神經(jīng)病變,需考慮完全停止司他夫定治療。 2、司他夫定與其它有相似毒性的藥物合用時(shí),其不良反應(yīng)比單用司他夫定更易發(fā)生。司他夫定與去羥肌苷合用時(shí),不良反應(yīng)發(fā)生率會(huì)增加,如胰腺炎、外周神經(jīng)病變和肝功能異常。臨床研究發(fā)現(xiàn)了下列幾項(xiàng)不良反應(yīng)。這里選出的幾項(xiàng)是較嚴(yán)重的、經(jīng)常報(bào)告的不良反應(yīng)。 3、全身反應(yīng):腹痛、過敏反應(yīng)、寒顫和發(fā)燒。 4、消化系統(tǒng):厭食。 5、外分泌腺:胰腺炎。 6、造血系統(tǒng):貧血、白細(xì)胞缺乏癥和血小板缺乏癥。 7、肝臟:乳酸中毒和肝臟脂肪變性,肝炎和肝功能衰竭。 8、肌肉骨骼系統(tǒng):肌肉疼痛。 9、神經(jīng)系統(tǒng):失眠。 10、兒童患者:兒童患者中發(fā)生的不良反應(yīng)及嚴(yán)重的實(shí)驗(yàn)室檢查異常,其類型和發(fā)生率均與成人的相同。 司他夫定膠囊/司他夫定散: 15-21%的病人出現(xiàn)外周神經(jīng)癥狀,另外常出現(xiàn)的不良反應(yīng)有過敏反應(yīng)、寒顫、發(fā)熱、頭疼腹痛、腹瀉、惡心、失眠、厭食。低于1%的病例岀現(xiàn)胰腺炎,另有貧血、白細(xì)胞缺乏癥和血小板缺乏癥乳酸性酸中毒、肝脂肪變性、肝炎和肝功能衰竭、肌肉疼痛。其它可見焦慮、抑郁、神經(jīng)炎、眩暈、嗜睡神經(jīng)痛、精神錯(cuò)亂、哮喘、呼吸困難。

注意事項(xiàng)

1、司他夫定有外周神經(jīng)病變的毒性?;颊邞?yīng)知道外周神經(jīng)病變主要表現(xiàn)為手足麻木刺痛,患者一但發(fā)現(xiàn)這些癥狀,應(yīng)告訴醫(yī)生。 2、接受司他夫定治療的兒童患者,他們的看護(hù)人需知道上述內(nèi)容,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和報(bào)告外周神經(jīng)病變毒性。 3、當(dāng)司他夫定與其他有司他夫定相似毒性的藥物聯(lián)合使用時(shí),有害反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率可能比單獨(dú)使用司他夫定要高。 4、司他夫定不能治愈HIV感染,他們?nèi)詴?huì)患HIV感染引起的疾病,如機(jī)會(huì)致病菌感染,患者在使用司他夫定時(shí),仍需看醫(yī)生。另外,服用司他夫定不能防止HIV通過性接觸或血傳染。HIV感染的母親不要給新生兒哺乳,以減少產(chǎn)后HIV傳染。 5、乳酸酸中毒/嚴(yán)重的伴有肝脂肪變性的肝腫大/肝衰竭乳酸酸中毒和伴有肝脂肪變性的肝腫大包括致命的病例,在單獨(dú)使用或聯(lián)合使用核苷類似物包括司他夫定及其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物時(shí)都已有報(bào)道。 6、在使用司他夫定、去羥肌苷和抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合治療的孕婦中,致命的乳酸酸中毒已被報(bào)道。 7、妊娠期間用司他夫定和去羥肌苷聯(lián)合治療時(shí),應(yīng)謹(jǐn)慎使用,只有當(dāng)可能的得益明顯大于危害時(shí),才推薦使用。 8、在聯(lián)合使用司他夫定、去羥肌苷和羥基脲的患者中,曾發(fā)生過因肝中毒而導(dǎo)致死亡,在已知有肝病危險(xiǎn)因素的病人中使用司他夫定需特別小心,然而,也有無肝病危險(xiǎn)因素的病例被報(bào)道。 9、司他夫定與去羥肌苷及羥基脲聯(lián)合使用進(jìn)行治療的病人與單獨(dú)使用司他夫定的病人相比發(fā)生肝中毒的危險(xiǎn)性更大,可能會(huì)致命。聯(lián)合用藥治療的病人應(yīng)密切監(jiān)測肝毒性的指標(biāo)。 10、外周神經(jīng)病變服用司他夫定的患者可出現(xiàn)外周神經(jīng)病變。 11、HIV感染的晚期患者、有神經(jīng)病變病史的和同時(shí)使用如去羥肌苷神經(jīng)毒藥物的患者,較易發(fā)生外周神經(jīng)病變。 12、胰腺炎當(dāng)懷疑患者有胰腺炎時(shí),聯(lián)合使用的司他夫定、去羥肌苷(包括或不包括羥基脲)以及其他對(duì)胰腺有毒的藥物均應(yīng)暫緩使用。當(dāng)確診為胰腺炎時(shí),重新使用司他夫定應(yīng)特別小心并密切監(jiān)測病人情況。新的用藥方案中不應(yīng)包括去羥肌苷和羥基脲。 13、藥物過量: 在成人治療時(shí),曾用到推薦劑量的12至24倍,未發(fā)現(xiàn)急性毒性。長期用藥過量的并發(fā)癥包括外周神經(jīng)病變和肝臟毒性。司他夫定可通過血液透析排出。尚未研究司他夫定是否能通過腹膜透析排出。

1. 服藥期間避免同時(shí)使用CYP3A4強(qiáng)抑制劑或誘導(dǎo)劑;2. 監(jiān)測肝功能;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 避免與食物同服;5. 出現(xiàn)嚴(yán)重皮疹或肝功能異常時(shí)需停藥。

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