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德力舒(阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊)
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德力舒(阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:德力舒(阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊)

批準文號:國藥準字H20051028

生產企業(yè): 海南海力制藥有限公司

功能主治:本品適用于已有短暫腦缺血發(fā)作或血栓形成所致缺血性腦卒中患者,降低腦卒中或腦卒中再發(fā)的危險。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
德力舒(阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊)
德力舒(阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊)
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為雙嘧達莫、阿司匹林。

每片含非那雄胺5mg。

生產企業(yè)

海南海力制藥有限公司

海南賽立克藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20051028

國藥準字H20051196

說明
作用與功效

本品適用于已有短暫腦缺血發(fā)作或血栓形成所致缺血性腦卒中患者,降低腦卒中或腦卒中再發(fā)的危險。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

用法用量

口服,成人每次1粒(阿司匹林25mg和雙嘧達莫200mg),每日二次,早晚各服一次??膳c食物同服,也可分開。本品應整粒吞服,不能咀嚼。

口服。推薦劑量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

下列患者禁用: 1、對雙嘧達莫過敏者。 2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3、具有哮喘、過敏性鼻炎和鼻息肉患者。 4、患出血性疾病及有出血危險的患者。 5、口服抗凝劑(如肝素、雙香豆素、氨芐喹哌啶及尿素)類藥物患者。 6、孕婦及哺乳期婦女。 7、禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 8、有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 9、有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。 10、重度心力衰竭患者。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥:老年患者不需調整給藥劑量。

藥理作用

以下為文獻報道的或是上市后使用中發(fā)現的有關雙嘧達莫和阿司匹林的不良反應: 1、全身:低體溫、胸痛。 2、心血管:心絞痛。 3、中樞神經系統(tǒng):腦水腫。 4、體液和電解質:高鉀血癥、代謝性酸中毒、呼吸性堿中毒、低鉀血癥。 5、胃腸道:胰腺炎、雷伊綜合征、嘔血。 6、聽覺和前庭障礙:耳聾。 7、過敏:急性過敏、喉水腫。 8、肝膽系統(tǒng)異常:肝炎、肝功能衰弱。 9、肌肉骨骼:橫紋肌炎。 10、代謝與營養(yǎng)異常:低血糖、脫水。 11、血小板、出血、凝血障礙:凝血酶原時間延長、彌漫性血管內凝血、凝血障礙、血小板減少。 12、生殖系統(tǒng):孕期及產程延長、死胎、新生兒低體重、產前產后出血。 13、呼吸系統(tǒng):呼吸過緩、呼吸困難。 14、皮膚及附件異常:皮疹、脫發(fā)、血管性水腫、斯-約二綜合征。 15、泌尿生殖系統(tǒng):間質腎炎、乳頭壞死、蛋白尿。 16、血管:變應性脈管炎。還有些不良事件與用藥的因果關系還不明確:如畏食、先天性貧血、各類血細胞減少、血小板增多。

注意事項

1、肝、腎功能不全者慎用. 2、患嚴重冠狀動脈疾?。ㄈ绮环€(wěn)定心絞痛或新近發(fā)生的心肌梗塞等的患者)慎用。 3、在服藥期間應避免飲酒,以防出血的發(fā)生。 4、在服藥期間不宜進行外科手術,以免發(fā)生大出血。 5、低血壓患者慎用。 6、患有痛風、月經過多的患者應酌情慎用。 7、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 8、根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 9、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。 (1)這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,如腹痛、嘔血、黑便等,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。 (2)既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 10、針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。 (1)所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。 (2)即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應采取的步驟?;颊邞摼柚T如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應該馬上尋求醫(yī)生幫助。 11、和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導致心血管事件的發(fā)生率增加。 (1)服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。 (2)高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監(jiān)測血壓。 12、有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。 13、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應,例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征,在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時,應停用本品。 14、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 15、兒童用藥:兒童使用本品的安全性未建立。 16、老年用藥:國外文獻報道,老年健康人(>65歲)用本復方制劑后,雙嘧達莫血漿濃度(以AUC檢測)比55歲以下的血漿濃度高40%。提示,老年人應用本品應適當調整劑量。 17、藥物過量:由于雙嘧達莫與阿司匹林的比率,故本品的藥物過量可能與雙嘧達莫的藥物過量的體征和癥狀一致。 (1)雙嘧達莫藥物過量的主要癥狀如:發(fā)熱、面紅、出汗、不安、感覺無力及眩暈,偶可觀察到血壓下降及心動過速。對癥治療可包括洗胃,使用升壓藥。因為雙嘧達莫高度蛋白結合,故透析無益處。 (2)阿司匹林:水楊酸的毒性主要來自于急性攝取(藥物過量)或長期毒性。水楊酸過量的早期信號,包括耳鳴,血漿濃度接近200μg/mL時即產生。阿司匹林血漿濃度超過300μg/mL時,產生明顯的毒性;超過400μg/mL時,產生嚴重的毒性。成人阿司匹林的致死量約為30g。治療主要有支持療法,包括水楊酸的清除,保持體內酸堿與電解質的平衡。

一、一般注意事項 1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄 胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治 療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨

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