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更昔洛韋
更昔洛韋

更昔洛韋

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:更昔洛韋

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20053021

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧諾維諾制藥股份有限公司

功能主治:更昔洛韋膠囊/更昔洛韋分散片:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
更昔洛韋
更昔洛韋
普濟(jì)痔瘡栓
普濟(jì)痔瘡栓
主要成分

本品主要成分為更昔洛韋。

熊膽粉、冰片、豬膽粉。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧諾維諾制藥股份有限公司

山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20053021

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20030093

說(shuō)明
作用與功效

更昔洛韋膠囊/更昔洛韋分散片:

清熱解毒,涼血止血,用于熱證便血。對(duì)各期內(nèi)痔、便血及混合痔腫脹等有較好的療效。

用法用量

更昔洛韋膠囊/更昔洛韋分散片: 可直接口服/吞服,分散片可投入約100ml水中,振搖分散后口服。 1、腎功能正常情況下: (1)巨細(xì)胞病毒CMV視網(wǎng)膜炎的維持治療:在誘導(dǎo)治療后,推薦維持量為每次1000mg,一天3次,與食物同服。也可在非睡眠時(shí)每次服500mg,每3小時(shí)1次,每日6次,與食物同服。 (2)維持治療時(shí)若CMV視網(wǎng)膜炎有發(fā)展,則應(yīng)重新進(jìn)行誘導(dǎo)治療。 (3)晚期人類(lèi)免疫缺陷病毒HIV感染患者CMV病的預(yù)防:預(yù)防劑量為每次1000mg,一天3次,與食物同服。 (4)器官移植受者CMV病的預(yù)防:預(yù)防劑量為每次1000mg,一天3次,與食物同服。用藥療程根據(jù)免疫抑制時(shí)間和程度確定。 2、若患者腎功能減退,則應(yīng)根據(jù)肌酐清除率酌情調(diào)整用量,如下: (1)肌酐清除率≥70ml/min,更昔洛韋膠囊劑量為1次1000mg,1日3次;或1次500mg,1日6次,每隔3小時(shí)服1次。 (2)肌酐清除率50-69ml/min,更昔洛韋膠囊劑量為1天1500mg或500mg,1日3次。 (3)肌酐清除率25-49ml/min,1天1000mg或1次500mg,1日2次。 (4)肌酐清除率10-24ml/min,1天500mg。 (5)肌酐清除率<10ml/min,繼血液透析后,每周3次,一次500mg。 更昔洛韋眼用凝膠: 1、用法:外用,涂入結(jié)膜囊中。 2、用量:一次約8mm,一日4次,療程3周。 更昔洛韋滴眼液: 滴入眼瞼內(nèi),一次2滴,每2小時(shí)一次,一日給藥7-8次。 注射用更昔洛韋: 1、誘導(dǎo)期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,每12小時(shí)1次,每次靜滴1小時(shí)以上,療程14-21日,腎功能減退者劑量應(yīng)酌減。肌酐清除率為50-69ml/分鐘時(shí),每12小時(shí)靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為25-49ml/分鐘時(shí),每24小時(shí)靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為10-24ml/分鐘時(shí),每24小時(shí)靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率<10ml/分鐘時(shí),每周給藥3次,每次1.25mg/kg于血液透析后給予。 2、維持期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,一日1次,靜滴1小時(shí)以上。腎功能減退者按肌酐清除率調(diào)整劑量:肌酐清除率為50-69ml/分鐘時(shí),每24小時(shí)靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為25-49ml/分鐘時(shí),每24小時(shí)靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率為10-24ml/分鐘時(shí),每24小時(shí)靜脈滴注0.625mg/kg;肌酐清除率<10ml/分鐘時(shí),每周給藥3次,每次0.625mg/kg于血液透析后給予。 3、預(yù)防用藥:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,滴注時(shí)間至少1小時(shí)以上,每12小時(shí)1次,連續(xù)7-14日;繼以5mg/kg,一日1次,共7日。 4、本品靜脈滴注時(shí),配制方法如下:首先根據(jù)患者體重確定使用劑量,用適量注射用水或氯化鈉注射液使之溶解,再注入氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、復(fù)方氯化鈉注射液或復(fù)方乳酸鈉注射液100ml中,滴注液濃度不得大于10mg/ml。 更昔洛韋注射液: 1、對(duì)于腎功能正常者: (1)治療CMV視網(wǎng)膜炎的標(biāo)準(zhǔn)劑量: ①初始劑量:5mg/kg,每12小時(shí)一次,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時(shí)間1小時(shí)以上,連用14-21天。 ②維持劑量:5mg/kg,每天1次,7天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時(shí)間1小時(shí)以上,或者6mg/kg,每天1次,5天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時(shí)間1小時(shí)以上。 (2)預(yù)防器官移植受者的巨細(xì)胞病毒病: ①初始劑量:5mg/kg,每12小時(shí)一次,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時(shí)間1小時(shí)以上,連用7-14天。 ②維持劑量:5mg/kg,每天1次,7天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時(shí)間1小時(shí)以上;或者6mg/kg,每天1次,5天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時(shí)間1小時(shí)以上。 2、特殊用藥指導(dǎo): (1)對(duì)于腎功能不全患者,參照下表推薦劑量和用藥間隔的調(diào)整: ①肌酐清除率*≥70ml/min,初始計(jì)量5.0mg/kg,用藥間隔12小時(shí),維持計(jì)量5.0mg/kg,用藥間隔24小時(shí)。 ②肌酐清除率50-69ml/min,初始計(jì)量2.5mg/kg,用藥間隔12小時(shí),維持計(jì)量2.5mg/kg,用藥間隔24小時(shí)。 ③肌酐清除率25-49ml/min,初始計(jì)量2.5mg/kg,用藥間隔24小時(shí),維持計(jì)量1.25mg/kg,用藥間隔24小時(shí)。 ④肌酐清除率10-24ml/min,初始計(jì)量1.25mg/kg,用藥間隔24小時(shí),維持計(jì)量0.625mg/kg,用藥間隔24小時(shí)。 ⑤肌酐清除率﹤10ml/min,初始計(jì)量1.25mg/kg,用藥間隔24小時(shí),維持計(jì)量0.625mg/kg,每周3次,在血液透析后。 肌酐清除率可根據(jù)以下給出的公式與血清肌酐相關(guān)聯(lián)。接受血液透析的患者劑量不可超過(guò)1.25mg/kg,每周3次,在血液透析后進(jìn)行。本品需在血液透析完成后短時(shí)間內(nèi)給藥,因?yàn)檠和肝隹蓽p少約?0%的血漿濃度。由于對(duì)腎功能不全病人推薦使用調(diào)整劑量,其血清肌酐或肌酐清除率水平應(yīng)密切監(jiān)控。 (2)患者的監(jiān)測(cè):由于接受更昔洛韋的患者發(fā)生粒細(xì)胞減少癥,貧血和血小板減少癥的頻率高,建議經(jīng)常進(jìn)行全血細(xì)胞計(jì)數(shù)和血小板計(jì)數(shù),特別是以前使用更昔洛韋或其他核苷類(lèi)拮抗劑出現(xiàn)血細(xì)胞減少者,或治療開(kāi)始時(shí)中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)小于1000個(gè)/μL者。 (3)減量:腎功能不全患者需減低劑量。對(duì)于出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少、貧血和/或血小板減少的患者考慮減量。更昔洛韋不可用于嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少(ANC小于500個(gè)/μL)或嚴(yán)重血小板減少(血小板小于25000個(gè)/μL)的患者。 3、本品的配制方法:首先根據(jù)體重確定使用劑量,用適量注射用水或氯化鈉注射液將之溶解,濃度達(dá)50mg/ml,再加入到氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液、復(fù)方氯化鈉注射液、復(fù)方乳酸鈉注射液100ml靜脈滴注,滴注濃度不能超過(guò)10mg/ml。 注意:本品僅供靜脈滴注給藥,不可肌肉注射。本品使用時(shí)不可靜脈快速注射或靜脈推注,不可超過(guò)推薦劑量,不可超過(guò)推薦的滴注速率。

直腸給藥。一次1粒,一日2次,或遵醫(yī)囑。

副作用

對(duì)更昔洛韋過(guò)敏者禁用。嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少(少于0.5×109/L)或嚴(yán)重血小板減少(小于25×109/L)的患者禁用。

偶見(jiàn)腹瀉,肛門(mén)瘙癢,對(duì)癥治療后癥狀消失。

禁忌

藥理作用

據(jù)資料介紹,接受靜脈滴注更昔洛韋或口服更昔洛韋治療的病人不良反應(yīng)詳細(xì)情況如下: 1、AIDS患者: (1)3個(gè)對(duì)照、隨機(jī)、Ⅲ期比較更昔洛韋注射制劑和口服制劑對(duì)CMV視網(wǎng)膜炎維持治療的臨床試驗(yàn)已經(jīng)完成。在這些試驗(yàn)中,有9%的患者由于不良事件提前終止了更昔洛韋注射劑和口服制劑的治療。在1項(xiàng)安慰劑對(duì)照、隨機(jī)、Ⅲ期試驗(yàn)中,由于不良事件,并發(fā)疾病發(fā)生或惡化,或化驗(yàn)檢查異常而提前終止治療者在更昔洛韋口服制劑組為19.5%,安慰劑組為16%。這些對(duì)照臨床試驗(yàn)中的化驗(yàn)檢查和不良事件總結(jié)具體見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 (2)不良事件:在3個(gè)接受更昔洛韋注射制劑和口服制劑的對(duì)照臨床試驗(yàn)和一個(gè)使用更昔洛韋口服制劑與安慰劑對(duì)照預(yù)防CMV病的臨床試驗(yàn)中,報(bào)告率大于或等于5%的不良事件。 (3)以下事件在試驗(yàn)中出現(xiàn)頻率高,但其在安慰劑治療的個(gè)體發(fā)生率相同或更高腹痛、惡心、腹脹、肺炎、感覺(jué)異常、皮疹。 (4)視網(wǎng)膜剝離:視網(wǎng)膜剝離在CMV視網(wǎng)膜炎個(gè)體接受更昔洛韋治療前和初始治療后均有發(fā)生。與更昔洛韋治療關(guān)系尚未知。視網(wǎng)膜剝離發(fā)生在11%的更昔洛韋靜脈治療的患者及8%更昔洛韋口服治療的患者。CMV視網(wǎng)膜炎患者應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行眼科檢查。以監(jiān)測(cè)患者視網(wǎng)膜的狀況并發(fā)現(xiàn)任何其他視網(wǎng)膜病變。 2、器官移植受體: (1)有3個(gè)更昔洛韋注射制劑的對(duì)照臨床試驗(yàn)和1個(gè)更昔洛韋口服制劑的對(duì)照臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)其在器官移植受體預(yù)防CMV病。這些研究中的化驗(yàn)檢查和不良事件報(bào)道總結(jié)見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 (2)實(shí)驗(yàn)室檢查:下表顯示觀察到的粒細(xì)胞減少癥(中性粒細(xì)胞減少)和血小板減少癥的發(fā)生率。 (3)在4個(gè)試驗(yàn)中的3個(gè),患者接受更昔洛韋注射制劑或口服制劑比安慰劑組出現(xiàn)血清肌酐水平的升高。這些試驗(yàn)中的大多數(shù)患者同時(shí)接受環(huán)孢素治療。對(duì)腎功能損害的機(jī)制尚不清楚。但是,在更昔洛韋注射制劑或口服制劑治療中密切監(jiān)測(cè)腎功能是必要的,特別是那些同時(shí)接受可能引起腎毒性藥物的患者。 3、一般反應(yīng):在對(duì)AIDS或器官移植受體的對(duì)照臨床試驗(yàn)中,考慮“很可能”或“可能”與更昔洛韋注射制劑或口服制劑有關(guān)的其他不良事件如下: (1)全身反應(yīng):腹部增大,衰弱,胸痛,水腫,注射部位炎癥,不適,疼痛。 (2)消化系統(tǒng):肝功能異常,潰瘍性胃炎,便秘,消化不良,打嗝。 (3)血液和淋巴系統(tǒng):全血細(xì)胞減少。 (4)呼吸系統(tǒng):咳嗽增加,呼吸困難。 (5)神經(jīng)系統(tǒng):夢(mèng)境異常,焦慮,神志錯(cuò)亂,抑郁,眩暈,口干,失眠.嗜睡,思維異常,震顫。 (6)皮膚和附屬器:脫發(fā),皮膚干燥。 (7)特殊感覺(jué):視覺(jué)異常,味覺(jué)倒錯(cuò),耳鳴,玻璃體病變。 (8)代謝和營(yíng)養(yǎng)異常:肌酐增加,ATL增加,AST增加,體重減輕。 (9)心血管系統(tǒng):高血壓,靜脈炎,血管張力下降。 (10)泌尿生殖系統(tǒng):肌酐清除率降低,腎衰,腎功能異常,尿頻。 (11)骨骼肌肉系統(tǒng):關(guān)節(jié)痛,腿抽筋,肌痛,肌無(wú)力。 (12)接受更昔洛韋的患者出現(xiàn)以下不良事件可能是致命的:胃腸穿孔,多器官衰竭,胰腺炎和膿毒血癥。 4、更昔洛韋注射制劑或口服制劑上市后臨床應(yīng)用中報(bào)道的不良事件:以下事件是在該藥品批準(zhǔn)后使用中確定的。由于它們是來(lái)自未知樣本的人群的自發(fā)報(bào)告,因此無(wú)法預(yù)計(jì)其發(fā)生率。酸中毒,過(guò)敏反應(yīng),關(guān)節(jié)炎,支氣管痙攣,心搏停止,心臟傳導(dǎo)異常,白內(nèi)障,膽石癥,膽汁郁積,先天異常,眼干,感覺(jué)遲鈍,言語(yǔ)障礙,甘油三脂水平增高,腦病,剝脫性皮炎,錐體外系反應(yīng),面癱,幻覺(jué),溶血性貧血,溶血性尿毒癥,肝衰竭,肝炎,高血鈣,低血鈉,血清ADH異常,不育,腸道潰瘍,顱內(nèi)高壓,易怒,記憶喪失,嗅覺(jué)喪失,骨髓病,動(dòng)眼神經(jīng)麻痹,外周組織缺血,肺纖維化,腎小管病變,橫紋肌溶解,Stevens-Johnson綜合征,卒中,睪丸發(fā)育不良,尖端扭轉(zhuǎn),脈管炎,室性心動(dòng)過(guò)速。

注意事項(xiàng)

1、給患者的信息: (1)更昔洛韋的主要毒性為中性粒細(xì)胞減少癥、貧血和血小板減少癥,必要時(shí)需進(jìn)行劑量調(diào)整包括停藥。應(yīng)強(qiáng)調(diào)在治療中密切接受血細(xì)胞計(jì)數(shù)檢查的重要性。 (2)更昔洛韋與肌酐升高有關(guān)。 (3)更昔洛韋可能造成胎兒損害,不建議妊娠期使用。建議育齡女性在使用本品治療時(shí)需采取有效的避孕措施,男性在治療期間和治療后至少90天應(yīng)避孕。 (4)HIV陽(yáng)性患者:本品與齊多夫定同時(shí)使用可能引起嚴(yán)重的粒細(xì)胞減少癥。與地丹諾辛同時(shí)使用可引起血清地丹諾辛濃度顯著提高。 (5)HIV陽(yáng)性伴CMV視網(wǎng)膜炎患者:更昔洛韋不是CMV視網(wǎng)膜炎的治療藥物,免疫損傷的患者在治療中和治療后可能持續(xù)經(jīng)歷視網(wǎng)膜炎的發(fā)展過(guò)程。建議患者在接受本品治療期間最少4至6周進(jìn)行1次眼科隨訪檢查。有些患者可能需要更頻繁的隨訪。 (6)器官移植受者:在對(duì)照臨床試驗(yàn)中,接受本品的器官移植受者腎損害的發(fā)生率高,特別是合并使用腎毒性藥物者,如環(huán)孢菌素和兩性霉素B。雖然此毒性反應(yīng)的特異性機(jī)制尚未確定,且大多數(shù)病例為可逆反應(yīng),但在同一試驗(yàn)中,接受本品的患者比接受安慰劑的患者腎損害的發(fā)生率高,提示本品起重要作用。 2、實(shí)驗(yàn)室檢查:由于接受本品的患者出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少癥、貧血和血小板減少的頻率高,推薦定期進(jìn)行全血細(xì)胞計(jì)數(shù)和血小板計(jì)數(shù),特別是以往使用更昔洛韋或其他核苷類(lèi)似物出現(xiàn)白細(xì)胞減少或在治療開(kāi)始時(shí)中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)低于1000個(gè)/μl者。腎功能不全患者需密切監(jiān)測(cè)血清肌酐的清除率以進(jìn)行必要的劑量調(diào)整。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)更昔洛韋在人類(lèi)用藥的推薦劑量水平可能引起致畸和胚胎毒性。沒(méi)有對(duì)妊娠婦女的足夠的、良好對(duì)照的研究。故僅在充分顯示治療益處超過(guò)對(duì)胎兒潛在危害的情況下,方可使用本品。  (2)對(duì)更昔洛韋是否分泌入人類(lèi)乳汁的情況未知,因此,哺乳期婦女慎用。如哺乳期婦女必須接受本品,則應(yīng)在治療時(shí)停止授乳。 4、兒童用藥:接受本品治療的兒童不良事件與成人相似,最常報(bào)告的是粒細(xì)胞減少癥和血小板減少。在潛在的獲益超過(guò)風(fēng)險(xiǎn)時(shí)方可給兒科患者用藥。 5、老年用藥:一般來(lái)說(shuō),由于老年患者肝、腎或心臟功能減低,以及合并其他疾病或藥物治療,所以對(duì)老年患者選劑量時(shí)應(yīng)特別小心,通常從劑量范圍的最低點(diǎn)開(kāi)始。 6、藥物過(guò)量: (1)未見(jiàn)口服本品過(guò)量的報(bào)道。劑量高達(dá)6000mg/天時(shí),一次1000mg,一天6次或一次2000mg,一天3次,除發(fā)生短暫性白細(xì)胞減少外,未見(jiàn)其他毒副作用。 (2)對(duì)于用藥過(guò)量患者,透析和水化能降低藥物血漿濃度。必要時(shí)可考慮使用造血生長(zhǎng)因子。

1.孕婦慎用;2.忌食辛辣刺激性食物;3.保持大便通暢;4.內(nèi)痔出血過(guò)多或原因不明的便血應(yīng)去醫(yī)院就診;5.嚴(yán)重肝、腎疾患及對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

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