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復(fù)方柳安咖注射液
通用名稱(chēng)：復(fù)方柳安咖注射液
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H50021917
生產(chǎn)企業(yè)： 西南藥業(yè)股份有限公司
功能主治：本品用于風(fēng)濕、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，急、慢性關(guān)節(jié)炎，痛風(fēng)，疼痛，發(fā)熱等。
溫馨提示：外觀(guān)包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品為復(fù)方制劑，主要成分為水楊酸、安替比林、咖啡因。 |
本品主要成份為來(lái)曲唑。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
西南藥業(yè)股份有限公司 |
浙江海正藥業(yè)股份有限公司 |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字H50021917 |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20133109 |
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| 說(shuō)明 | |||
| 作用與功效 |
本品用于風(fēng)濕、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，急、慢性關(guān)節(jié)炎，痛風(fēng)，疼痛，發(fā)熱等。 |
對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。 |
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| 用法用量 |
皮下注射或肌內(nèi)注射。一次2ml（1支），一日1-2次。 |
本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 |
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| 副作用 |
1、對(duì)水楊酸類(lèi)藥或其他非甾體類(lèi)抗炎藥過(guò)敏者禁用。 2、有活動(dòng)性潰瘍病或其他原因引起的消化道出血者禁用。 3、孕婦及哺乳期婦女禁用。 |
本品在所有晚期乳腺癌患者一線(xiàn)治療和二線(xiàn)治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對(duì)照組，中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對(duì)照組，中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀(guān)察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)老年用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn) |
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| 藥理作用 |
可能引起皮疹、粒細(xì)胞減少、發(fā)紺、虛脫等反應(yīng)，長(zhǎng)期大量用藥（如治療風(fēng)濕熱）較易出現(xiàn)肝腎功能損害（損害均是可逆的，停藥后可恢復(fù)）。 |
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| 注意事項(xiàng) |
1、本品如有結(jié)晶析出，可微溫振搖，溶解澄明后使用。 2、肝腎功能不全患者慎用。 3、消化性潰瘍患者慎用。 4、同服碳酸氫鈉可使本品血藥濃度下降而減低療效。 5、注意高鈉對(duì)疾病的影響。 6、曾用于風(fēng)濕熱及類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療，現(xiàn)已少用。 |
1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)（動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見(jiàn)藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化。 來(lái)曲唑藥代動(dòng)力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動(dòng)力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者： 對(duì)腎功能不同的志愿者（24小時(shí)排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來(lái)曲唑，腎功能的不同并未對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來(lái)曲唑，半數(shù)服用0.5mg來(lái)曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來(lái)曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對(duì)不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進(jìn)行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無(wú)功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴(yán)重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見(jiàn)劑量和服法 |
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