尼美舒利分散片

呱西替柳干混懸劑

本品主要成份為尼美舒利。

主要成分為呱西替柳。

海南康芝藥業(yè)股份有限公司

山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20000121

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060328

本品為非甾體抗炎藥，僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用?？捎糜诼躁P(guān)節(jié)炎（如骨關(guān)節(jié)炎等）的疼痛、手術(shù)和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。

用于由感冒、急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發(fā)作等引起的頭痛、發(fā)熱、咳嗽、多痰等癥狀的對(duì)癥治療。

口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大單次劑量不超過(guò)100mg，療程不能超過(guò)15天。建議使用最小的有效劑量、最短的療程，以減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。

口服：成人一次0.5g，一日3次。兒童酌減。

1.對(duì)尼美舒利或本品中任何成份過(guò)敏者。 2.對(duì)乙酰水楊酸或其它非甾體類(lèi)抗炎藥過(guò)敏史者(支氣管痙攣、鼻炎、風(fēng)疹)。 3.于冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)(CABG)圍手術(shù)期疼痛的治療。 4.美舒利具有肝毒性反應(yīng)病史者。 5.用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 6.動(dòng)性消化道潰瘍/出血，腦血管出血或其它活動(dòng)性出血/出血性疾病者，或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者。 7.血障礙者。 8.心衰患者。 9.腎功能損害患者。 10.損害患者。

對(duì)水楊酸及本品過(guò)敏者禁用。

兒童注意事項(xiàng)： 禁止12歲以下兒童使用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 在尚無(wú)試驗(yàn)證實(shí)尼美舒利對(duì)胎兒是否有毒性，不推薦妊娠婦女應(yīng)用;尚未證實(shí)尼美舒利是否通過(guò)母乳排出體外，不推薦哺乳婦女使用。 老人注意事項(xiàng)： 老年患者因腎功能減退，用量可以根據(jù)情況適當(dāng)減少。

兒童注意事項(xiàng)： 見(jiàn)用法用量或遵醫(yī)囑。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 孕婦及哺乳期婦女應(yīng)慎用。 老人注意事項(xiàng)： 老年患者體內(nèi)藥物代謝較慢，用量請(qǐng)遵醫(yī)囑。

本品屬非甾體類(lèi)抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。其作用機(jī)理尚未完全清楚，可能主要與抑制前列腺素的合成、白細(xì)胞的介質(zhì)釋放和多形核白細(xì)胞的氧化反應(yīng)有關(guān)。

具有非特異性抗炎解熱作用。本品在胃腸道內(nèi)部分轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏嵊鷦?chuàng)木酚酯、愈創(chuàng)木酚及水楊酸。大部分被吸收后以水楊酸和水楊酸愈創(chuàng)木酚酯的形式分布在腦、肌肉、脂肪、睪丸、血漿、心、肝、脾、肺、腎中。主要以水楊酸的形式經(jīng)腎排泄，水楊酸愈創(chuàng)木酚酯與血漿蛋白結(jié)合率為25.8%。

1.使用最小的有效劑量、最短的療程，以減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生 2.治療無(wú)效請(qǐng)終止本品的治療。 3.療期間應(yīng)監(jiān)測(cè)肝腎心功能等檢查。 4.本品引起嚴(yán)重肝損傷的報(bào)道，致死性報(bào)道更為罕見(jiàn)。服用本品治療期間出現(xiàn)肝損傷癥狀（如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲倦、尿赤）的患者及肝功能檢查出現(xiàn)異常的患者應(yīng)該被終止治療。這些患者不應(yīng)該繼續(xù)服用本品。有報(bào)導(dǎo)顯示本品短期服用后引起肝損害，其中絕大多數(shù)屬于可逆性病變。 5.本品進(jìn)行治療期間必須避免同時(shí)使用已知的肝損害性藥物與過(guò)量飲酒，因?yàn)槿魏我环N因素均可能增加本品的肝損害風(fēng)險(xiǎn)。 6.本

1.當(dāng)本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁用； 2.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。