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曲安奈德注射液
曲安奈德注射液

曲安奈德注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:曲安奈德注射液

批準文號:H20090854

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:1.風濕性、類風濕性關節(jié)炎;2.支氣管哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹;3.急性扭傷、肩周炎、腱鞘炎、滑囊炎、慢性腰腿痛;4.各種皮膚?。ㄈ缟窠?jīng)性皮炎、溫疹、牛皮癬、疤痕疙瘩、肥厚性疤痕等)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
曲安奈德注射液
曲安奈德注射液
哈西奈德溶液
哈西奈德溶液
主要成分

本品為曲安奈德的滅菌混懸液。含曲安奈德(C24H31FO6)應為標示量的90.0%~110.0%。

本品主要成分及其化學名稱為:哈西奈德(氯氟舒松、哈西縮松),16α,17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11β-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。

生產(chǎn)企業(yè)

福元藥業(yè)股份有限公司

批準文號

H20090854

國藥準字H34020669

說明
作用與功效

1.風濕性、類風濕性關節(jié)炎;2.支氣管哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹;3.急性扭傷、肩周炎、腱鞘炎、滑囊炎、慢性腰腿痛;4.各種皮膚?。ㄈ缟窠?jīng)性皮炎、溫疹、牛皮癬、疤痕疙瘩、肥厚性疤痕等)。

本品用于接觸性濕疹、異位性皮炎、神經(jīng)性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

用法用量

1肌注20-80mg/次,每周1次,每次注入均須更換注射部位。 2關節(jié)腔內(nèi)或皮下注射用量酌情決定,一般為2.5mg-5mg。 3對皮膚病可于皮損部位或分數(shù)個部位注射,每處劑量為0.2-0.3mg,每日劑量不超過30mg,每周總量不超過75mg,用前應充分搖勻。

外涂患處每日早晚各一次。

副作用

1本品不得用于活動胃潰瘍、糖尿病、結核病、精神病、急性腎小球腎炎或任何未為抗生素所控制的感染或真菌感染。 2一些進行性病毒感染、皰疹、風疹、眼部帶狀皰疹。 3A型、B型、非A、非B型急性病毒性肝炎。 4自發(fā)性血小板缺乏性紫癜。

1;對該藥過敏者。2;由細菌、真菌、病毒和寄生蟲引起的原發(fā)性皮膚病變。3;潰瘍性病變。4;痤瘡、酒渣鼻。5;眼瞼部用藥(有引起青光眼的危險)。6;滲出性皮膚病。7;面部不宜應用。

禁忌

兒童注意事項: 應小面積,短期應用,一旦消退迅速停藥或改用其它藥,一歲以內(nèi)兒童盡量不用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項: 在人類尚無局部用藥致畸作用的研究,妊娠期應慎用。外用經(jīng)皮吸收大量時可從乳汁排泄,哺乳期慎用。 老人注意事項: ?

藥理作用

本品為合成的皮質(zhì)類固醇,具有如下藥理作用: 1抗炎作用:其抗炎和變態(tài)反應的作用強而持久。能減輕充血,降低毛細血管的通透性,抑制炎癥細胞(淋巴細胞、粒細胞、巨噬細胞等)向炎癥部位移動,阻止炎癥介質(zhì)如激肽類、組織胺、慢反應物質(zhì)等發(fā)生反應,抑制吞噬細胞的功能,穩(wěn)定溶酶體膜,阻止補體參與炎癥反應,抑制炎癥后組織損傷的修復等。 2免疫抑制作用:本藥可影響免疫反應的多個環(huán)節(jié),包括可抑制巨噬細胞吞噬功能,降低網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)消除顆?;蚣毎米鳎墒沽馨图毎芙?,以致淋巴結、脾及胸腺中淋巴細胞耗竭。此作用對T細胞

藥效:1.抗炎作用:本品為局部用藥,為高效含氟和氯的皮質(zhì)類固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數(shù)為360,已有證據(jù)認為血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環(huán)化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少,結果使細胞中CAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明顯的抑制作用,而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對胸腺及脾臟有明顯的減重作用。2.對各類細胞的選擇性藥理作用:減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞數(shù)量,抑制淋巴細胞增殖及細胞因子生成,抑制巨噬細胞分化及吞噬活性,抑制中性粒細胞粘附,降低血管內(nèi)皮細胞通透性,抑制成纖維細胞增殖及膠原合成,抑制皮脂腺細胞活性。3.抗增生作用本品具有抗有絲分裂作用,它降低RNA的轉(zhuǎn)錄,從而降低DNA的合成,也影響DNA的修復,結果使表皮變薄,尤其對膠原的合成影響最大。4.免疫抑制作用:本品通過與細胞漿的皮質(zhì)類固醇受體結合,發(fā)生一系列反應,激活了細胞中"溶胞基因"的表達;它誘導淋巴細胞中核內(nèi)DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。毒理:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50為84mg/kg,雄性小鼠LD50為35mg/kg;腹腔注射雄性小鼠LD50為215mg/kg;灌胃給藥從250~1500mg/kg未見動物死亡。亞急性毒性試驗,主要表現(xiàn)為胸腺和淋巴細胞的損傷。局部外用本品的致畸性尚無研究,但口服未見用藥的人群致畸危險高于一般人群。大面積大量應用本品或封包用藥,發(fā)現(xiàn)對丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA軸)的抑制作用。

注意事項

1本品為混懸劑,嚴禁靜脈注射和椎管注射。 2關節(jié)腔內(nèi)注射可能引起關節(jié)損害。 3本品作用強,故應嚴格掌握適應癥,防止濫用,才能避免不良反應和并發(fā)癥的發(fā)生。 4如長期大量應用一旦病情控制,停藥時應逐漸減量,不宜驟停,以免復發(fā)或出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)機能不足癥狀。 5本品受凍后聚集成塊,故應在不低于10℃的條件下保存。

1大面積大量用藥或封包方式可使經(jīng)皮吸收多,可發(fā)生全身反應,尤其是低齡兒童和嬰幼兒,出現(xiàn)可逆行柯興氏征及生長遲緩,突然停藥可出現(xiàn)急性腎上腺皮質(zhì)功能不全。2出現(xiàn)局部不耐受現(xiàn)象,應停藥并尋找原因。3警惕留在皮膚皺褶部位和尿布中的藥物可吸收入體內(nèi)。

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