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鹽酸烏拉地爾注射液
鹽酸烏拉地爾注射液

鹽酸烏拉地爾注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸烏拉地爾注射液

批準文號:國藥準字H20000255

生產(chǎn)企業(yè): 西安利君制藥有限責任公司

功能主治:1.高血壓危象(如血壓急聚升高);2.重度和極重度高血壓;3.難治性高血;4.控制圍手術期高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸烏拉地爾注射液
鹽酸烏拉地爾注射液
替格瑞洛片
替格瑞洛片
主要成分

成分:鹽酸烏拉地爾。化學名稱:6-[[3-[4-(2-甲氧苯基)-1-哌嗪基]丙基]氨基]-1,3-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮鹽酸鹽。

本品活性成份為替格瑞洛。

生產(chǎn)企業(yè)

西安利君制藥有限責任公司

阿斯利康制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20000255

國藥準字J20130020

說明
作用與功效

1.高血壓危象(如血壓急聚升高);2.重度和極重度高血壓;3.難治性高血;4.控制圍手術期高血壓。

本品用于急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受藥物治療和經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)治療的患者,降低血栓性心血管事件的發(fā)生率。與氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中復合終點的發(fā)生率,兩治療組之間的差異來源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面無差異。 在ACS患者中,對本品與阿司匹林聯(lián)合用藥進行了研究。結果發(fā)現(xiàn),阿司匹林維持劑量大于100 mg會降低替格瑞洛減少復合終點事件的臨床療效,因此,阿司匹林的維持劑量不能超過每日100mg。

用法用量

烏拉地爾針劑應靜脈注射或靜脈點滴,病人須取臥位。單次和重復靜脈注射及長時間靜脈點滴均可。亦可在靜脈注射后持續(xù)靜脈點滴。靜脈注射:緩慢靜注10-50mg烏拉地爾針劑,監(jiān)測血壓變化,降壓效果應在5分鐘內即可顯示。若效果不夠滿意,可重復用藥。持續(xù)靜脈點滴或使用輸液泵:本品在靜脈注射后,為了維持其降壓效果,可持續(xù)靜脈點滴,液體按下述方法配制:通常將250mg烏拉地爾加入到合適的液體中,如生理鹽水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖加生理鹽水中。如使用輸液泵維持劑量,可加入20ml注射液

口服。本品可在飯前或飯后服用。 本品起始劑量為單次負荷量180mg(90mg2片),此后每次1片(90mg),每日兩次。 除非有明確禁忌,本品應與阿司匹林聯(lián)合用藥。在服用首劑負荷阿司匹林后,阿司匹林的維持劑量為每日1次,每次75~100mg。 已經(jīng)接受過負荷劑量氯吡格雷的ACS患者,可以開始使用替格瑞洛。 治療中應盡量避免漏服。如果患者漏服了一劑,應在預定的下次服藥時間服用一片90mg(患者的下一個劑量)。 本品的治療時間可長達12個月,除非有臨床指征需要中止本品治療(見【藥理毒理】)。超過12個月的用藥經(jīng)驗目前尚有限。 急性冠脈綜合征患者過早中止任何抗血小板藥物(包括本品)治療,可能會使基礎病引起的心血管死亡或心肌梗死的風險增加,因此,應避免過早中止治療。 特殊人群 兒童患者:本品在18歲以下兒童中的安全性和有效性尚未確定。 老年患者:無需調整劑量。 腎功能損害患者:腎臟損害患者無需調整劑量(見【藥代動力學】)。尚無本品用于腎透析患者的相關信息。 肝功能損害患者:輕度肝功能損害的患者無需調整劑量。尚未在中-重度肝損害患者對本品進行研究,因此,本品禁用于中-重度肝損害患者。

副作用

1主動脈狹部狹窄或動靜脈分流患者(血流動力學無效的透析分流除外)。 2哺乳期婦女。

詳見說明書。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項:   哺乳期婦女禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠尚無有關懷孕婦女使用替格瑞洛治療的對照研究。動物研究顯示,母體接受約5~7倍人體最大推薦用藥劑量(MRHD,根據(jù)體表面積)時,替格瑞洛會引發(fā)胎兒畸形。只有潛在獲益大于對胎兒的風險時,才能在懷孕期間使用替格瑞洛。哺乳替格瑞洛或其活性代謝產(chǎn)物是否會分泌到人乳中仍是未知。替格瑞洛可通過大鼠乳汁分泌。由于許多藥物可分泌至人乳中,且替格瑞洛對哺乳嬰兒有潛在嚴重不良反應可能,因此,應在考慮替格瑞洛對母親的重要性后,在決定是停止哺乳還是中止藥物。兒童用藥:本品對18歲以下兒童的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:老年患者無需調整劑量。見【用法用量】。在PLATO研究中,43%的患者≥65歲,15%的患者≥75歲。各治療組和年齡組的相對出血風險是相似的。老年患者與年輕患者的安全性或有效性總體無差異。然而,根據(jù)臨床經(jīng)驗并不能確定老年與年輕患者之間的藥效差異是一致的,某些老年患者對藥物更為敏感的情況不能排除。

藥理作用

本品口服吸收較快4~6小時血藥濃度達峰值,在肝內廣泛代謝,主要為羥化,產(chǎn)生的對羥基化合物(M1)占50%,無生物活性,芳環(huán)鄰脫甲基化合物(M2)和脲嘧啶環(huán)N-去甲基化合物(M3)為微量,有生物活性如原藥。本品口服吸收后80%與蛋白結合,大部分代謝產(chǎn)物和10%~20%原藥通過腎臟排泄,余下的通過糞便排出。口服T1/2為4.7小時,靜脈T1/2為2.7小時。

注意事項

1.如果聯(lián)合其它降壓藥使用本品前,應間隔一定的時間,必要時調整本藥的劑量。 2.血壓驟然下降可能引起心動過緩甚至心臟停搏。治療期限一般不超過7天。 3.對本品過敏有皮膚搔癢、潮紅,有皮疹應停藥。 4.開車或操縱機器者應謹慎,可能影響其駕駛或操縱能力。 5.逾量可致低血壓,可抬高下肢及增加血容量,必要時加升壓藥。 6.老年人及肝功能受損者可增強本品作用,應予注意。

1. 服用期間避免飲酒;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 有出血傾向患者慎用;4. 定期監(jiān)測肝腎功能;5. 與抗凝藥物聯(lián)用時需注意出血風險。

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