鹽酸烏拉地爾注射液

卡維地洛片

成分：鹽酸烏拉地爾?；瘜W名稱：6-[[3-[4-（2-甲氧苯基）-1-哌嗪基]丙基]氨基]-1，3-二甲基-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮鹽酸鹽。

本品主要成份為卡維地洛。

西安利君制藥有限責任公司

海南綠島制藥有限公司

國藥準字H20000255

國藥準字H20083899

1.高血壓危象（如血壓急聚升高）；2.重度和極重度高血壓；3.難治性高血；4.控制圍手術期高血壓。

治療輕、中度高血壓，可單獨或與其它抗高血壓藥（尤其是噻嗪類利尿劑）聯(lián)合應用。

烏拉地爾針劑應靜脈注射或靜脈點滴，病人須取臥位。單次和重復靜脈注射及長時間靜脈點滴均可。亦可在靜脈注射后持續(xù)靜脈點滴。靜脈注射：緩慢靜注10-50mg烏拉地爾針劑，監(jiān)測血壓變化，降壓效果應在5分鐘內即可顯示。若效果不夠滿意，可重復用藥。持續(xù)靜脈點滴或使用輸液泵：本品在靜脈注射后，為了維持其降壓效果，可持續(xù)靜脈點滴，液體按下述方法配制：通常將250mg烏拉地爾加入到合適的液體中，如生理鹽水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖加生理鹽水中。如使用輸液泵維持劑量，可加入20ml注射液

因存在明顯個體差異，用藥應遵醫(yī)囑。推薦開始劑量為5mg（1/4片），每天二次，兩天后可增加至10mg（0.5片），每天二次，如應用兩周后療效仍不滿意，可增至20mg（1片），每天二次，但每日最大劑量不應超過40mg（2片）。

1主動脈狹部狹窄或動靜脈分流患者（血流動力學無效的透析分流除外）。 2哺乳期婦女。

1.NYHA分級IV級失代償性心功能不全，需要靜脈使用正性肌力藥物患者；2.氣管痙攣(2例報道持續(xù)性哮喘患者服用單劑卡維地洛死亡)或相關的氣管痙攣狀態(tài)；3.二度或三度房室傳導阻滯；.4.病態(tài)竇房結綜合癥；5.心源性休克；6.嚴重心動過緩。7.臨床嚴重肝功能不全患者。8.對本品過敏者禁用。9.糖尿病酮癥酸中毒、代謝性酸中毒。

妊娠與哺乳期注意事項： 　　哺乳期婦女禁用。

本品口服吸收較快4~6小時血藥濃度達峰值，在肝內廣泛代謝，主要為羥化，產(chǎn)生的對羥基化合物（M1）占50%，無生物活性，芳環(huán)鄰脫甲基化合物（M2）和脲嘧啶環(huán)N-去甲基化合物（M3）為微量，有生物活性如原藥。本品口服吸收后80%與蛋白結合，大部分代謝產(chǎn)物和10%~20%原藥通過腎臟排泄，余下的通過糞便排出?？诜1/2為4.7小時，靜脈T1/2為2.7小時。

1.如果聯(lián)合其它降壓藥使用本品前，應間隔一定的時間，必要時調整本藥的劑量。 2.血壓驟然下降可能引起心動過緩甚至心臟停搏。治療期限一般不超過7天。 3.對本品過敏有皮膚搔癢、潮紅，有皮疹應停藥。 4.開車或操縱機器者應謹慎，可能影響其駕駛或操縱能力。 5.逾量可致低血壓，可抬高下肢及增加血容量，必要時加升壓藥。 6.老年人及肝功能受損者可增強本品作用，應予注意。

1.肝損害卡維地洛治療罕見輕度肝細胞損害。當出現(xiàn)肝功能障礙的首發(fā)癥狀（如瘙癢、尿色加深、持續(xù)食欲缺乏、黃疸、右上腹部壓痛、不能解釋的“流感樣”癥狀)時，必須進行實驗室檢查。如果實驗室檢查證實存在肝損害或黃疸，必須立即停藥，不可重復使用。2.外周血管疾病β受體阻滯劑誘發(fā)或加重外周血管疾病患者的動脈血流不足癥狀。此類患者需小心使用。3.麻醉和重大手術如果周期性長期使用卡維地洛，當使用對心臟有抑制作用的麻醉劑如乙醚、三甲烯和三氯乙烯時，須加倍小心。4.糖尿病和低血糖β受體阻滯劑可能掩蓋低血糖癥狀，尤其是心動過速