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甲巰咪唑片
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甲巰咪唑片

處方 醫(yī)保

通用名稱(chēng):甲巰咪唑片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H11020885

生產(chǎn)企業(yè): 北京太洋藥業(yè)股份有限公司

功能主治:抗甲狀腺藥物。適用于各種類(lèi)型的甲狀腺功能亢進(jìn)癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
甲巰咪唑片
甲巰咪唑片
鹽酸吡格列酮膠囊
鹽酸吡格列酮膠囊
主要成分

本品主要成分及其化學(xué)名:本品主要成分為甲巰咪唑。其化學(xué)名稱(chēng)為1-甲基-1,3-二氫-2H-咪唑-2-硫醇。其結(jié)構(gòu)式為:分子式:C4H6N2S分子量:114.16

本品主要成份為鹽酸吡格列酮 化學(xué)名為(±)5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基]-2,4-噻唑烷二酮鹽酸鹽 分子式:C19H20N2O3S·HCl 分子量:392.90

生產(chǎn)企業(yè)

北京太洋藥業(yè)股份有限公司

東藥集團(tuán)沈陽(yáng)施德藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H11020885

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050838

說(shuō)明
作用與功效

抗甲狀腺藥物。適用于各種類(lèi)型的甲狀腺功能亢進(jìn)癥。

2型糖尿?。ɑ蚍且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM)。

用法用量

1?成人:開(kāi)始劑量一般為一日30mg(6片),可按病情輕重調(diào)節(jié)為15~40mg(3~8片),一日最大量60mg(12片),分次口服;病情控制后,逐漸減量,每日維持量按病情需要介于5~15mg(1~3片),療程一般18-24個(gè)月。2?小兒:開(kāi)始時(shí)劑量為每天按體重0.4mg/kg,分次口服。維持量約減半,按病情決定。

起始劑量15或30mg,最大劑量為45mg·d-1,qd。在早餐前服用,如漏服1次,d2不可用雙倍劑量。聯(lián)合治療:磺脲:與磺脲類(lèi)藥物合用時(shí),本品初始劑量可為1片或2片,每日一次?;请孱?lèi)藥物劑量可維持不變,當(dāng)發(fā)生低血糖時(shí),應(yīng)減少磺脲類(lèi)藥物的使用。二甲雙胍:與二甲雙胍類(lèi)藥物聯(lián)合使用時(shí),本品的初始劑量可為1片或2片,二甲雙胍類(lèi)藥物可維持不變。一般而言,二甲雙胍無(wú)需降低劑量也不會(huì)引起低血糖。胰島素:與胰島素合用時(shí),本品的初始劑量可為1片或2片,胰島素劑量可維持不變,當(dāng)出現(xiàn)低血糖或血糖濃度降低至100mg/分升以下時(shí),可降低胰島素用量10%-25%,根據(jù)個(gè)體情況進(jìn)行調(diào)整。

副作用

哺乳期婦女禁用。

對(duì)本品或制劑成分過(guò)敏的患者禁作。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 小兒應(yīng)根據(jù)病情調(diào)節(jié)用量,開(kāi)始時(shí)劑量為每天按體重0.4mg/kg,分次口服。 維持量按病情決定。用藥過(guò)程中酌情應(yīng)加用甲狀腺片,避免出現(xiàn)甲狀腺功能減低 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 哺乳期婦女禁用。 老人注意事項(xiàng): 老年人尤其腎功能減退者,用藥量應(yīng)減少。如發(fā)現(xiàn)甲狀腺功能減低, 應(yīng)及時(shí)減量或加用甲狀腺片。

兒童注意事項(xiàng): 兒童使用鹽酸吡格列酮的安全性和有效性尚不確定。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 只有當(dāng)對(duì)胎兒潛在的好處超過(guò)潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才應(yīng)在孕期使用鹽酸吡格列酮。因?yàn)楝F(xiàn)有數(shù)據(jù)強(qiáng)烈提示孕期血糖異常與先天異常和新生兒患病率、死亡率升高相關(guān),大部分專(zhuān)家建議,懷孕期間使用胰島素盡量將血糖控制到正常水平。在泌乳大鼠中,吡格列酮可分泌到乳汁中。尚不清楚人可否將鹽酸吡格列酮分泌入乳汁。因?yàn)樵S多藥物可分泌入乳汁,母乳喂養(yǎng)的婦女不應(yīng)使用鹽酸吡格列酮。 老人注意事項(xiàng): 在安慰劑對(duì)照的鹽酸吡格列酮臨床試驗(yàn)中,約有500名病人年齡在65歲或以上。鹽酸吡格列酮的有效性和安全性在這些病人和年輕病人之間無(wú)顯著差別。

藥理作用

本品為抗甲狀腺藥物。其作用機(jī)制是抑制甲狀腺內(nèi)過(guò)氧化物酶,從而阻礙吸聚到甲狀腺內(nèi)碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián),阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)觀察到可抑制B淋巴細(xì)胞合成抗體,降低血循環(huán)中甲狀腺刺激性抗體的水平,使抑制性T細(xì)胞功能恢復(fù)正常。

本品屬噻唑烷二酮類(lèi)口服抗糖尿病藥,為高選擇性過(guò)氧化物酶體增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動(dòng)劑,通過(guò)提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機(jī)理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體,從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄,控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運(yùn)和利用。

注意事項(xiàng)

1服藥期間宜定期檢查血象。2孕婦、肝功能異常、外周血白細(xì)胞數(shù)偏低者應(yīng)慎用。3對(duì)診斷的干擾:甲巰咪唑可使凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng),并使血清堿性磷酸酶、門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)增高。還可能引起血膽紅素及血乳酸脫氫酶升高。

1.本品只有在胰島素存在情況下才發(fā)揮抗高血糖的作用,因此,不適用于I型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。 2.對(duì)有胰島素抵抗的絕經(jīng)前停止排卵的患者,用噻唑烷二酮類(lèi)包括吡格列酮治療,可導(dǎo)致重新排卵。

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