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精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液
精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液

精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20170018

生產(chǎn)企業(yè): 禮來蘇州制藥有限公司

功能主治:本品適用于需要采用胰島素來維持血糖水平的糖尿病患者。也適用于早期糖尿病患者的早期治療以及妊娠期間糖尿病患者的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液
精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

30%重組人胰島素(常規(guī)人胰島素)。70%精蛋白鋅重組人胰島素(中效人胰島素)。化學(xué)結(jié)構(gòu)式:重組人胰島素結(jié)構(gòu)式。分子式:C257H383N65O77S6,分子量:5807.70,輔料:注射用水、甘油、磷酸氫二鈉、硫酸魚精蛋白、氧化鋅、蒸餾間甲酚(1.6mg/ml)、苯酚(0.65mg/ml)可能含有鹽酸或氫氧化鈉(pH值調(diào)節(jié)劑)

本品主要成分為嗎替麥考酚酯

生產(chǎn)企業(yè)

禮來蘇州制藥有限公司

上海羅氏制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字J20170018

國藥準(zhǔn)字H20031277

說明
作用與功效

本品適用于需要采用胰島素來維持血糖水平的糖尿病患者。也適用于早期糖尿病患者的早期治療以及妊娠期間糖尿病患者的治療。

可用于預(yù)防同種腎移植病人的排斥反應(yīng),及治療難治性排斥反應(yīng),也可與環(huán)孢素和腎上腺皮質(zhì)激素同時應(yīng)用。

用法用量

臨床醫(yī)生根據(jù)患者的實際需求量,確定給予患者胰島素的治療劑量。應(yīng)該采用皮下注射的方式給藥,雖然不推薦但是也可以肌肉注射給藥,不可以采用靜脈注射方式給藥。皮下注射給藥的部位應(yīng)選擇上臂、大腿、臀部或腹部。同時應(yīng)該注意對注射部位輪換使用,對于同一部位每月注射的次數(shù)不能超過一次。在注射時,應(yīng)該小心謹(jǐn)慎,應(yīng)確保未刺穿血管。當(dāng)注射完成后,不能對注射部位進行揉搓。患者應(yīng)當(dāng)掌握使用正確的注射給藥方法。a)劑量的準(zhǔn)備在使用前應(yīng)在手中翻轉(zhuǎn)10次、180°翻轉(zhuǎn)10次,以確保在注射時該胰島素制劑呈顯出均勻的渾濁或乳態(tài)狀態(tài)。否則,重復(fù)上述操作過程直至藥物混合均勻為止。應(yīng)對小瓶經(jīng)常檢查,如小瓶內(nèi)有凝塊物出現(xiàn)或底部有白色固體顆粒沉積,以及在小瓶壁上出結(jié)霜時,則不能使用該小瓶。b)注射劑量按照臨床醫(yī)生和糖尿病護理人員的指示,注射準(zhǔn)確劑量的胰島素藥液。應(yīng)輪換使用注射部位,對于每一注射部位,一個月之內(nèi)至多不能超過一次。c)處置給藥器和針頭針頭嚴(yán)禁重復(fù)使用。使用過的針頭應(yīng)該進行負(fù)責(zé)任的處理。針頭和注射器嚴(yán)禁與他人合用。藥液瓶可連續(xù)使用直至用盡為止,然后,進行正確的處理。

預(yù)防排斥劑量:應(yīng)于移植72小時內(nèi)開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為1克一天兩次(一天2克),日服驍悉?2克/天比口服3克/天安全性更好。治療難治性排斥的劑量:在臨床實驗中,治療難治性排斥的首次和維持劑量推薦為1.5克一天兩次(3克/天)。特殊劑量:如果發(fā)生中性粒細(xì)胞減少(中性粒細(xì)胞計數(shù)絕對值<1.3X103/微升),應(yīng)停止或減量。嚴(yán)重腎功能損害:對有嚴(yán)重慢性腎功能損害的病人(腎小球濾過率<25毫升/分1.73平方米),應(yīng)避免超過1克一天兩次的劑量(移植后即刻使用除外)。對這些病人應(yīng)仔細(xì)觀察。對移植后腎功能延期恢復(fù)的病人不需要做劑量調(diào)整。

副作用

低血糖 對本品組成成份過敏者。

禁用于對于嗎替麥考酚酯和麥考酚酸有超敏反應(yīng)的患者。避免同時聯(lián)合使用硫唑嘌呤。

禁忌

兒童注意事項: 無特殊說明,請參見[用法用量]或遵醫(yī)囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 對于處于妊娠期的胰島素依賴型或妊娠糖尿病的患者,采用胰島素進行治療以維持良好的血糖水平是非常重要的。通常情況下,在妊娠的前三個月內(nèi),胰島素的需求量是降低的,而在第二個和第三個三個月內(nèi),胰島素的需求量是增加的。對于患有糖尿病的患者而言,一旦懷孕或打算懷孕時,都應(yīng)該告知醫(yī)生,并向醫(yī)生進行咨詢。 對于妊娠的糖尿病患者而言,與進行其它身體檢查一樣,患者還應(yīng)仔細(xì)檢查血糖的水平。 正在處于授乳期的糖尿病患者,可以適當(dāng)調(diào)整胰島素的給藥劑量或者飲食量。 老人注意事項: 無特殊說明,請參見[用法用量]或遵醫(yī)囑。

兒童注意事項: 根據(jù)腎臟移植后兒童的藥代動力學(xué)和安全性數(shù)據(jù),推薦劑量是嗎替麥考酚酯口服600mg/m2bid(最大至1gbid)(參見【藥理毒理】、【臨床試驗】、【不良反應(yīng)】和【用法用量】)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發(fā)育有不利影響(包括致畸)。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用,孕婦使用可能對胎兒產(chǎn)生傷害。所以,應(yīng)當(dāng)避免孕婦使用驍悉,除非對胎兒潛在益處大于潛在的風(fēng)險。 育齡婦女在開始治療前1周內(nèi),血清或者尿液妊娠試驗應(yīng)當(dāng)陰性,敏感度至少為50mIU/mL。建議醫(yī)師在取得妊娠試驗陰性報告之前,不要開始驍悉治療。 患者在開始驍悉治療之前,在治療期間以及中止治療后6周都必須采取有效的避孕措施,這也包括有不育癥病史的患者,已行子宮切除術(shù)的患者無需避孕。除非采取節(jié)制的方法,否則患者必須同時采取兩種可靠的避孕方法(見【藥物相互作用】)。如果在治療過程中懷孕,醫(yī)生和患者應(yīng)討論是否要繼續(xù)懷孕。 哺乳 對大鼠的研究發(fā)現(xiàn)本藥可從乳汁中分泌。但尚不知在人類中是否會分泌到母乳中。由于很多藥物可分泌到乳汁中,并且此藥對哺乳的新生兒可產(chǎn)生潛在的嚴(yán)重不良反應(yīng),因此應(yīng)根據(jù)此藥對乳母的重要性,決定中止哺乳或停藥。 老人注意事項: 嗎替麥考酚酯的臨床試驗中未包括足夠的65歲或以上的老年人,不能確定老年人的效嗎替麥考酚酯的臨床試驗中未包括足夠的65歲或以上的老年人,不能確定老年人的效果是否與年輕人不同。其他報道的臨床經(jīng)驗也沒有確定老年人和年輕人的效果差異??偟膩碚f,老年人的劑量選擇要慎重,因為更多老年人的腎臟、心臟和肝臟功能下降和更多合并應(yīng)用其他藥物。與年輕人相比,老年人的不良反應(yīng)可能更多見。

藥理作用

胰島素主要的作用是調(diào)整血糖的代謝。 此外,胰島素在許多不同的組織器官中有合成代謝和抗分解代謝的作用。在肌肉組織中,本品有增加糖原、脂肪酸、甘油和蛋白質(zhì)的合成和氨基酸的吸收,降低糖原分解、糖異生、酮生成、脂肪分解、蛋白質(zhì)代謝和氨基酸的輸出等作用。 皮下注射胰島素后,其典型的活性作用曲線(葡糖糖作用曲線)見下面的黑線部分。患者中存在的胰島素起效時間和胰島素作用強度間的差異見圖中的陰影部分。產(chǎn)生這些差異的原因是由于劑量的大小、注射部位的體溫和患者的身體狀況所導(dǎo)致的。 在亞急性毒性研究中未見嚴(yán)重的毒副作用。在體內(nèi)、體外遺傳毒性研究中,未見致突變作用。

嗎替麥考酚酯(簡稱MMF)是麥考酚酸(MPA)的2-乙基酯類衍生物,MPA是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑,可抑制鳥嘌呤核苷酸的經(jīng)典合成途徑。MPA對淋巴細(xì)胞具有高度選擇作用。嗎替麥考酚酯片對腎移植后排斥反應(yīng)的預(yù)防和難治性排斥的治療極其有效。

注意事項

若需改變患者正在使用的胰島素制劑的類型或生產(chǎn)廠商,應(yīng)在嚴(yán)格的醫(yī)療監(jiān)控下進行。對于任何有關(guān)胰島素制劑的強度,廠商(制造商)、類型[常規(guī)(重組人胰島素),中效(精蛋白鋅重組人胰島素)、70/30混合(精蛋白鋅重組人胰島素混合胰島素)]、來源(動物、人、人胰島素類似物)、制備方法(重組DNA、動物來源的胰島素)等的不同,均有可能導(dǎo)致胰島素使用劑量發(fā)生變化。對于有些先前使用動物來源胰島素的患者,在使用人胰島素時,使用劑量需要進行適當(dāng)調(diào)整。如果需要進行調(diào)整,應(yīng)該在首次劑量或在首次給藥的數(shù)周或數(shù)月內(nèi)進行。因改變胰島素制劑的種類而使用人胰島素制劑后,少數(shù)患者出現(xiàn)低血糖癥狀,據(jù)報道,這些具有事先征兆的癥狀與使用動物來源的胰島素制劑所出現(xiàn)的癥狀程度相似,類型相仿。對于如采用胰島素強化治療的患者,其體內(nèi)血糖水平發(fā)生劇烈的變化,此時,有關(guān)出現(xiàn)低血糖的警示征兆會部分或全部消失,在這種情況下,更應(yīng)該密切注意。其它有關(guān)出現(xiàn)低血糖的早期不同或不嚴(yán)重的癥狀包括長期糖尿病的耐受、糖尿病誘導(dǎo)的神經(jīng)性疾病,或β-受體阻斷性疾病。未經(jīng)及時治療的低血糖或高血糖會導(dǎo)致出現(xiàn)諸如失去知覺、昏迷甚至死亡。尤其對于胰島素依賴型的患者,當(dāng)使用劑量不當(dāng)或中斷治療時,會導(dǎo)致出現(xiàn)高血糖和糖尿病酮酸中毒;上述狀況具有潛在的致死性。使用人胰島素會產(chǎn)生抗體,但是滴度值低于相應(yīng)的高純度動物來源的胰島素所產(chǎn)生的滴度值。腎上腺、腦垂體和甲狀腺疾病以及肝功能、腎功能損傷等均可導(dǎo)致胰島素的需求量發(fā)生劇烈的變化。在處于疾病期以及情緒不穩(wěn)定的狀態(tài)時,胰島素的需求量會相應(yīng)的增加。如果患者的運動量以及日常的飲食發(fā)生變化時,胰島素的給藥劑量也應(yīng)相應(yīng)的進行調(diào)整。由于低血糖發(fā)作時,患者精神集中以及再次反應(yīng)的能力會受到一定的影響。這對于需要精力集中的情況,顯得尤為重要(例如:駕車和操作機器)。應(yīng)該告知患者,在駕車時應(yīng)避免出現(xiàn)低血糖發(fā)作,這對于那些無征兆低血糖發(fā)作以及經(jīng)常性低血糖發(fā)作的患者而言尤為重要。在這種情況下,應(yīng)仔細(xì)考慮自身的駕車能力。運動員慎用。

接受免疫抑制療法的病人常采用聯(lián)合用藥方式,服用嗎替麥考酚酯片作為聯(lián)合應(yīng)用免疫抑制藥物時,有增加淋巴瘤和其他惡性腫瘤(特別是皮膚癌)發(fā)生的危險。這一危險與免疫抑制的強度和持續(xù)時間有關(guān),而不是與某一特定藥物有關(guān)。免疫系統(tǒng)的過度抑制也可能對感染的易感性增加。

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