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精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液
精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液

精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液

批準文號:國藥準字J20170018

生產(chǎn)企業(yè): 禮來蘇州制藥有限公司

功能主治:本品適用于需要采用胰島素來維持血糖水平的糖尿病患者。也適用于早期糖尿病患者的早期治療以及妊娠期間糖尿病患者的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液
精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液
鹽酸二甲雙胍緩釋片
鹽酸二甲雙胍緩釋片
主要成分

30%重組人胰島素(常規(guī)人胰島素)。70%精蛋白鋅重組人胰島素(中效人胰島素)?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式:重組人胰島素結(jié)構(gòu)式。分子式:C257H383N65O77S6,分子量:5807.70,輔料:注射用水、甘油、磷酸氫二鈉、硫酸魚精蛋白、氧化鋅、蒸餾間甲酚(1.6mg/ml)、苯酚(0.65mg/ml)可能含有鹽酸或氫氧化鈉(pH值調(diào)節(jié)劑)

鹽酸二甲雙胍。

生產(chǎn)企業(yè)

禮來蘇州制藥有限公司

河北山姆士藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字J20170018

國藥準字H20123024

說明
作用與功效

本品適用于需要采用胰島素來維持血糖水平的糖尿病患者。也適用于早期糖尿病患者的早期治療以及妊娠期間糖尿病患者的治療。

1.用于單純飲食控制不滿意的2型糖尿病患者,尤其是肥胖者,還可能有減輕體重的作用。

用法用量

臨床醫(yī)生根據(jù)患者的實際需求量,確定給予患者胰島素的治療劑量。應(yīng)該采用皮下注射的方式給藥,雖然不推薦但是也可以肌肉注射給藥,不可以采用靜脈注射方式給藥。皮下注射給藥的部位應(yīng)選擇上臂、大腿、臀部或腹部。同時應(yīng)該注意對注射部位輪換使用,對于同一部位每月注射的次數(shù)不能超過一次。在注射時,應(yīng)該小心謹慎,應(yīng)確保未刺穿血管。當注射完成后,不能對注射部位進行揉搓?;颊邞?yīng)當掌握使用正確的注射給藥方法。a)劑量的準備在使用前應(yīng)在手中翻轉(zhuǎn)10次、180°翻轉(zhuǎn)10次,以確保在注射時該胰島素制劑呈顯出均勻的渾濁或乳態(tài)狀態(tài)。否則,重復(fù)上述操作過程直至藥物混合均勻為止。應(yīng)對小瓶經(jīng)常檢查,如小瓶內(nèi)有凝塊物出現(xiàn)或底部有白色固體顆粒沉積,以及在小瓶壁上出結(jié)霜時,則不能使用該小瓶。b)注射劑量按照臨床醫(yī)生和糖尿病護理人員的指示,注射準確劑量的胰島素藥液。應(yīng)輪換使用注射部位,對于每一注射部位,一個月之內(nèi)至多不能超過一次。c)處置給藥器和針頭針頭嚴禁重復(fù)使用。使用過的針頭應(yīng)該進行負責任的處理。針頭和注射器嚴禁與他人合用。藥液瓶可連續(xù)使用直至用盡為止,然后,進行正確的處理。

口服,進餐時或餐后服。開始用量通常為一次1片(500mg),一日1 次,晚餐時服...

副作用

低血糖 對本品組成成份過敏者。

1.偶見惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應(yīng)。 2.有乏力、疲倦、頭暈、皮疹。 3.乳酸性酸中毒雖然發(fā)生率很低,但應(yīng)予注意。 4.可減少腸道吸收維生素B12。

禁忌

兒童注意事項: 無特殊說明,請參見[用法用量]或遵醫(yī)囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 對于處于妊娠期的胰島素依賴型或妊娠糖尿病的患者,采用胰島素進行治療以維持良好的血糖水平是非常重要的。通常情況下,在妊娠的前三個月內(nèi),胰島素的需求量是降低的,而在第二個和第三個三個月內(nèi),胰島素的需求量是增加的。對于患有糖尿病的患者而言,一旦懷孕或打算懷孕時,都應(yīng)該告知醫(yī)生,并向醫(yī)生進行咨詢。 對于妊娠的糖尿病患者而言,與進行其它身體檢查一樣,患者還應(yīng)仔細檢查血糖的水平。 正在處于授乳期的糖尿病患者,可以適當調(diào)整胰島素的給藥劑量或者飲食量。 老人注意事項: 無特殊說明,請參見[用法用量]或遵醫(yī)囑。

藥理作用

胰島素主要的作用是調(diào)整血糖的代謝。 此外,胰島素在許多不同的組織器官中有合成代謝和抗分解代謝的作用。在肌肉組織中,本品有增加糖原、脂肪酸、甘油和蛋白質(zhì)的合成和氨基酸的吸收,降低糖原分解、糖異生、酮生成、脂肪分解、蛋白質(zhì)代謝和氨基酸的輸出等作用。 皮下注射胰島素后,其典型的活性作用曲線(葡糖糖作用曲線)見下面的黑線部分?;颊咧写嬖诘囊葝u素起效時間和胰島素作用強度間的差異見圖中的陰影部分。產(chǎn)生這些差異的原因是由于劑量的大小、注射部位的體溫和患者的身體狀況所導(dǎo)致的。 在亞急性毒性研究中未見嚴重的毒副作用。在體內(nèi)、體外遺傳毒性研究中,未見致突變作用。

注意事項

若需改變患者正在使用的胰島素制劑的類型或生產(chǎn)廠商,應(yīng)在嚴格的醫(yī)療監(jiān)控下進行。對于任何有關(guān)胰島素制劑的強度,廠商(制造商)、類型[常規(guī)(重組人胰島素),中效(精蛋白鋅重組人胰島素)、70/30混合(精蛋白鋅重組人胰島素混合胰島素)]、來源(動物、人、人胰島素類似物)、制備方法(重組DNA、動物來源的胰島素)等的不同,均有可能導(dǎo)致胰島素使用劑量發(fā)生變化。對于有些先前使用動物來源胰島素的患者,在使用人胰島素時,使用劑量需要進行適當調(diào)整。如果需要進行調(diào)整,應(yīng)該在首次劑量或在首次給藥的數(shù)周或數(shù)月內(nèi)進行。因改變胰島素制劑的種類而使用人胰島素制劑后,少數(shù)患者出現(xiàn)低血糖癥狀,據(jù)報道,這些具有事先征兆的癥狀與使用動物來源的胰島素制劑所出現(xiàn)的癥狀程度相似,類型相仿。對于如采用胰島素強化治療的患者,其體內(nèi)血糖水平發(fā)生劇烈的變化,此時,有關(guān)出現(xiàn)低血糖的警示征兆會部分或全部消失,在這種情況下,更應(yīng)該密切注意。其它有關(guān)出現(xiàn)低血糖的早期不同或不嚴重的癥狀包括長期糖尿病的耐受、糖尿病誘導(dǎo)的神經(jīng)性疾病,或β-受體阻斷性疾病。未經(jīng)及時治療的低血糖或高血糖會導(dǎo)致出現(xiàn)諸如失去知覺、昏迷甚至死亡。尤其對于胰島素依賴型的患者,當使用劑量不當或中斷治療時,會導(dǎo)致出現(xiàn)高血糖和糖尿病酮酸中毒;上述狀況具有潛在的致死性。使用人胰島素會產(chǎn)生抗體,但是滴度值低于相應(yīng)的高純度動物來源的胰島素所產(chǎn)生的滴度值。腎上腺、腦垂體和甲狀腺疾病以及肝功能、腎功能損傷等均可導(dǎo)致胰島素的需求量發(fā)生劇烈的變化。在處于疾病期以及情緒不穩(wěn)定的狀態(tài)時,胰島素的需求量會相應(yīng)的增加。如果患者的運動量以及日常的飲食發(fā)生變化時,胰島素的給藥劑量也應(yīng)相應(yīng)的進行調(diào)整。由于低血糖發(fā)作時,患者精神集中以及再次反應(yīng)的能力會受到一定的影響。這對于需要精力集中的情況,顯得尤為重要(例如:駕車和操作機器)。應(yīng)該告知患者,在駕車時應(yīng)避免出現(xiàn)低血糖發(fā)作,這對于那些無征兆低血糖發(fā)作以及經(jīng)常性低血糖發(fā)作的患者而言尤為重要。在這種情況下,應(yīng)仔細考慮自身的駕車能力。運動員慎用。

1.在使用鹽酸二甲雙胍的病人中,由于鹽酸二甲雙胍的累積有可能發(fā)生乳酸性酸中 毒。這是一種罕見而嚴重的代謝性并發(fā)癥,一旦發(fā)生,會導(dǎo)致生命危險,對服用本品的患者應(yīng)進行腎功能監(jiān)測和給藥以最低有效用量為標準,從而來顯著降低乳酸性酸中毒的發(fā)生風險。 2.本品禁止嚼碎口服,應(yīng)整片吞服,并在進食時或餐后服。 3.當患者需要進行放射性研究而使用靜脈注射碘化造影劑時,患者應(yīng)暫時停止服用本品,因為這可能導(dǎo)致急性腎功能改變。 4.本品與磺酰脲類藥物合用時,可引起低血糖,應(yīng)監(jiān)測患者血糖情況。 5.本品與胰島素合用會增強降血糖作用,故應(yīng)調(diào)整劑量。 6.應(yīng)定期監(jiān)測血糖、糖化血紅蛋白、尿糖、尿酮體情況。 7.部分病人發(fā)現(xiàn)在臨床無癥狀的情況下,維生素B12的水平低于正常值,這可能是由于鹽酸二甲雙胍干擾了維生素B12的吸收,這可能導(dǎo)致貧血,雖然可能性很小,但仍建議監(jiān)測患者的血象,至少每年檢查一次血液參數(shù)。 8.本品與乙醇同服時會增強鹽酸二甲雙胍對乳酸代謝的影響,易導(dǎo)致乳酸性酸中毒發(fā)生,因此,服用本品時應(yīng)盡量避免飲酒。 9.發(fā)生皮疹等過敏反應(yīng)者應(yīng)停止使用本品。

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