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注射用鮭降鈣素
注射用鮭降鈣素

注射用鮭降鈣素

處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用鮭降鈣素

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020649

生產(chǎn)企業(yè): 青島國大生物制藥股份有限公司

功能主治:1.禁用或不能使用常規(guī)雌激素與鈣制劑聯(lián)合治療的早期和晚期絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥以及老年性骨質(zhì)疏松癥。2.繼發(fā)于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移所致的高鈣血癥。3.變形性骨炎。4.甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)癥、缺乏活動或維生素D中毒(包括急性或慢性中毒)。5.痛性神經(jīng)營養(yǎng)不良癥或Sudeck氏病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用鮭降鈣素
注射用鮭降鈣素
格列吡嗪分散片
格列吡嗪分散片
主要成分

鮭魚降鈣素。

格列吡嗪。

生產(chǎn)企業(yè)

青島國大生物制藥股份有限公司

華夏藥業(yè)集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20020649

國藥準(zhǔn)字H20031028

說明
作用與功效

1.禁用或不能使用常規(guī)雌激素與鈣制劑聯(lián)合治療的早期和晚期絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥以及老年性骨質(zhì)疏松癥。2.繼發(fā)于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移所致的高鈣血癥。3.變形性骨炎。4.甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)癥、缺乏活動或維生素D中毒(包括急性或慢性中毒)。5.痛性神經(jīng)營養(yǎng)不良癥或Sudeck氏病。

適用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者,這類糖尿病患者的胰島β細(xì)胞需有一定的分泌胰島素功能。

用法用量

使用時每支加1ml滅菌注射用水溶解。皮下或肌內(nèi)注射,需在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。骨質(zhì)疏松癥:每日一次,根據(jù)疾病的嚴(yán)重程度,每次10~20μg或隔日20μg,為防止骨質(zhì)進(jìn)行性丟失,應(yīng)根據(jù)個體需要,適量攝入鈣和維生素D。高鈣血癥:每日每千克體重1~2μg,一次或分兩次皮下或肌內(nèi)注射,治療應(yīng)根據(jù)病人的臨床和生物化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行調(diào)整,如果注射的劑量超過2ml,應(yīng)采取多個部位注射。變形性骨炎:每日或隔日20μg。痛性神經(jīng)營養(yǎng)不良癥:早期診斷是重要的,而且一旦確診,應(yīng)盡早使用降鈣素治療。每日20μg皮下或肌肉注射,持續(xù)2~4周;然后每周三次20μg,維持6周以上;這取決于病人的反應(yīng)。

本品為分散片,可將片劑置水中分散后,服用其溶液;或含在口中吮服、咀嚼服用;也可同...

副作用

1對降鈣素過敏者禁用。 2孕婦及哺乳期婦女禁用。

1.較常見為胃腸道癥狀(如惡心、上腹脹滿)、頭痛等,減少劑量即可緩解。2.個別患者可出現(xiàn)皮膚過敏。3.偶見低血糖,尤其是老年體弱者、活動過度者、不規(guī)則進(jìn)食、飲酒患者或肝功能損害的患者。4.亦偶見造血系統(tǒng)可逆性變化的報道。

禁忌

藥理作用

降鈣素是調(diào)節(jié)鈣代謝,抑制甲狀旁腺的激素之一。它能顯著地降低高周轉(zhuǎn)性骨病的骨鈣丟失,諸如骨質(zhì)疏松癥、變形性骨病(Paget氏病)、痛性神經(jīng)營養(yǎng)不良癥(Sudeck氏病)和惡性骨質(zhì)溶解癥,它對停經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的軀干骨作用比四肢骨更顯著和對高周轉(zhuǎn)性骨病比低周轉(zhuǎn)性骨病更顯著。它能抑制破骨細(xì)胞活性,同時刺激成骨細(xì)胞形成和活性。降鈣素也能抑制溶骨作用,從而使病理性升高的血鈣濃度降低以及通過減少腎小管再吸收而增加尿鈣、磷和血鈉的排泄;然而血清鈣不會降至正常范圍以下。降鈣素抑制胃和胰腺的分泌活動,但并不影響胃腸蠕動。臨床試驗證明本品對某些痛性骨病的病人具有止痛作用。所有的降鈣素結(jié)構(gòu)上相似,具有單鏈、排列不同的32個氨基酸。氨基酸排列順序取決于物種。鮭魚降鈣素對它的受體結(jié)合部位具有很高的親和力(它的受體結(jié)合部位在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的某些區(qū)域也已經(jīng)被證明),具有十分良好的臨床效果并且比合成的哺乳類(包括人)的降鈣素,作用持續(xù)的時間更長。藥代動力學(xué):據(jù)文獻(xiàn)報道:肌肉或皮下注射降鈣素后,其絕對生物利用度約為70%,一小時內(nèi)達(dá)到血漿濃度峰值,消除半衰期為70至90分鐘。95%藥物經(jīng)腎排泄,其中2%是原型排出,30%~40%是蛋白結(jié)合型。其表觀分布容積為0.15~0.3L/kg。

本品是磺酰脲類口服降血糖藥。動物試驗顯示:格列吡嗪的主要作用是刺激胰島細(xì)胞的β細(xì)胞分泌胰島素。在人體中,格列吡嗪通過刺激胰腺中胰島素的釋放達(dá)到明顯的降血糖作用。本品長期服用的降血糖作用的機(jī)理尚不很清楚。長期服用本品,不增加空腹胰島素水平,但至少6個月用格列吡嗪治療,可使餐后胰島素水平持續(xù)升高。糖尿病患者口服格列吡嗪后,餐后促胰島素分泌作用在30分鐘內(nèi)出現(xiàn),但胰島素水平升高的持續(xù)時間未能超過進(jìn)餐對血糖影響的時間??诜酋k孱愃幬锏慕笛亲饔每赡懿糠峙c其胰腺外作用機(jī)理有關(guān)。毒理研究遺傳毒性:細(xì)菌和體內(nèi)致突變試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性:雌雄大鼠劑量達(dá)人用劑量的75倍,未見到對生育力的影響。在圍產(chǎn)期生殖毒性試驗中,5~50MG/KG劑量下格列吡嗪有輕度的胎仔毒性作用,該作用在其它磺酰脲類藥物(如甲苯磺丁脲和妥拉磺脲)也可見到,認(rèn)為與格列吡嗪的藥理作用(血糖過低)直接相關(guān)。本品大鼠和家兔研究中,未見到致畸作用。致癌性:大鼠連續(xù)20個月和小鼠18個月給予格列吡嗪達(dá)人用最大劑量的75倍時,未見致癌作用。

注意事項

1.本品臨床使用前必須進(jìn)行皮膚試驗。皮膚試驗方法如下:每支(100單位/支)加滅菌注射用水1ml溶解后,用T.B針筒取0.1ml,用生理鹽水稀釋至1ml,皮下注射0.1ml(約1單位),觀察15分鐘,注射部位不超過中度紅色為陰性,超過中度紅色為陽性。 2.長期臥床治療的患者,每日需檢查血液生化指標(biāo)和腎功能。 3.治療過程中如出現(xiàn)耳鳴、眩暈、哮喘應(yīng)停用。 4.變形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者,應(yīng)根據(jù)血清堿性磷酸酶及尿羥脯氨酸排出量決定停藥或繼續(xù)治療。

1.病人用藥時應(yīng)遵醫(yī)囑,注意飲食量和用藥時間。2.下列情況應(yīng)慎用:體質(zhì)虛弱、高熱、惡心和嘔吐、腎上腺皮質(zhì)功能減退或垂體前葉功能減退者。3.用藥期間應(yīng)定期監(jiān)測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能、血象,并進(jìn)行眼科檢查。4.治療中注意早期出現(xiàn)的低血糖癥狀:頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗,以便及時采取措施,嚴(yán)重者應(yīng)靜滴葡萄糖液。對有創(chuàng)傷、術(shù)后、感染或發(fā)熱的病人應(yīng)給予胰島素,以維持正常血糖代謝。5.避免飲酒,以免引起類戒斷反應(yīng)。

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