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馬吲哚片
馬吲哚片

馬吲哚片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:馬吲哚片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10960054

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇天禾迪賽諾制藥有限公司

功能主治:食欲抑制劑,適用于治療非器質(zhì)性單純性肥胖癥,以輔助控制飲食及運(yùn)動療法的減肥作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
馬吲哚片
馬吲哚片
鹽酸吡格列酮分散片
鹽酸吡格列酮分散片
主要成分

本品主要成份為:馬吲哚。

本品活性成份為鹽酸吡格列酮。輔料:乳糖、預(yù)膠化淀粉、微晶纖維素、交聯(lián)聚維酮、聚維酮K30、甜橙香精、硬脂酸鎂。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇天禾迪賽諾制藥有限公司

貴州天安藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H10960054

國藥準(zhǔn)字H20080282

說明
作用與功效

食欲抑制劑,適用于治療非器質(zhì)性單純性肥胖癥,以輔助控制飲食及運(yùn)動療法的減肥作用。

對于2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨(dú)使用,當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時(shí),它也可與磺脲類、二甲雙胍或胰島素合用。2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營養(yǎng)咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時(shí)很重要,在藥物維持治療時(shí)也是如此。

用法用量

口服:一般劑量為一次0.5mg,一日1次,飯前服用。一日最大劑量不超過1.5mg,分2~3次飯前服用,8~12周為一個(gè)療程

鹽酸吡格列酮應(yīng)每日服用次,服藥與進(jìn)食無關(guān)。本品為分散片,使用時(shí)將其加入適量水中,攪拌均勻后服用。糖尿病治療應(yīng)個(gè)體化。治療反應(yīng)用HbAlc評價(jià)更理想,與單用FBG相比,它是評價(jià)長期血糖控制的更好指標(biāo)。HbAlc反映了過去2到3個(gè)月的血糖情況。臨床應(yīng)用時(shí),我們建議,除非血糖控制變差,患者的鹽酸吡格列酮治療應(yīng)足夠長(3個(gè)月),以評價(jià)HbAlc的改變。單藥治療:單用飲食控制和體育鍛煉不足以控制血糖時(shí),可進(jìn)行鹽酸吡格列酮單藥治療,初始劑量可為15mg(相當(dāng)于半片)或30mg(相當(dāng)于1片)1次/日。如對初始劑量反應(yīng)不佳,可加量,直至45mg(相當(dāng)于1片半)1次/日。如患者對單藥治療反應(yīng)不佳,應(yīng)考慮聯(lián)合用藥。聯(lián)合治療:磺脲類:與磺脲類藥物合用時(shí),鹽酸吡格列酮初始劑量可為15mg(相當(dāng)于半片)或30mg(相當(dāng)于1片),1次/日。當(dāng)開始用鹽酸吡格列酮治療時(shí),磺脲類劑量可維持不變。當(dāng)病人發(fā)生低血糖時(shí),應(yīng)減少磺脲類用量。二甲雙胍:與二甲雙胍合用時(shí),鹽酸吡格列酮初始劑量可為15mg(相當(dāng)于半片)或30mg(相當(dāng)于1片),1次/日。開始鹽酸吡格列酮治療時(shí),二甲雙胍劑量可維持不變。一般而言,與二甲雙胍合用時(shí),二甲

副作用

1對本品過敏者禁用。 2嚴(yán)重腎、肝、心功能不全及心律不齊、嚴(yán)重高血壓、興奮過度者和青光眼患者禁用。 3服用同時(shí)禁服神經(jīng)元阻斷型降壓藥,如胍乙啶、貝坦尼啶等;服用單胺氧化酶抑制劑期間或用后兩周內(nèi)不得服用。 4因器質(zhì)性病變引起肥胖禁用。 5兒童,孕婦禁用

據(jù)國外文獻(xiàn)報(bào)道在世界范圍內(nèi)的臨床試驗(yàn)中,超過3700名2型糖尿病病人接受了鹽酸吡格列酮治療。在美國進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中,超過2500名病人接受了鹽酸吡格列酮治療,有1100名以上病人療程達(dá)6個(gè)月或以上,超過450名病人療程達(dá)1年或更久。表1顯示了以鹽酸吡格列酮單藥治療【劑量7.5mg、15mg、30mg、45mg,1次/日】,安慰劑對照的臨床試驗(yàn)中,總體不良反應(yīng)發(fā)生率及其類型。表1安慰劑對照的鹽酸吡格列酮單藥治療臨床研究:鹽酸吡格列酮治療病人中不良反應(yīng)達(dá)到5%不良反應(yīng)情況(病人百分比)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠類型C。在器官發(fā)生過程中,大鼠口服80mg/千克,兔口服160mg/千克(按體表面積折算,分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍),未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達(dá)40mg/千克/日和以上(按體表面積折算,約相當(dāng)于10倍人最大推薦口服劑量)時(shí),可觀察到過期產(chǎn)和胚胎毒性(表現(xiàn)為著床后流產(chǎn)增加,發(fā)育延遲和出生體重下降)。在大鼠的后代中,未見功能性或行為毒性。兔口服劑量達(dá)160mg/千克(按體表面積折算,約相當(dāng)于人最大推薦口服劑量的40倍)時(shí),可觀察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期和哺乳期口服10mg/千克和以上劑量(按體表面積折算,約為人最大推薦口服劑量的2倍)時(shí),其后代體重下降,出現(xiàn)出生后發(fā)育遲緩。在女性方面,尚無足夠且控制良好的研究。只有當(dāng)對胎兒潛在的好處超過潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才應(yīng)在孕期使用鹽酸吡格列酮。因?yàn)楝F(xiàn)有數(shù)據(jù)強(qiáng)烈提示孕期血糖異常與先天異常和新生兒患病率、死亡率升高相關(guān),大部分專家建議,懷孕期間使用胰島素盡量將血糖控制到正常水平。哺乳期母親:在泌乳大鼠中,吡格列酮可分泌到乳汁中。尚不清楚人可否將鹽酸吡格列酮分泌入乳汁。因?yàn)樵S多藥物可分泌入乳汁,母乳喂養(yǎng)的婦女不

藥理作用

馬蚓哚是三環(huán)咪唑異吲哚結(jié)構(gòu),不同于芳香胺類食欲抑制劑,它主要通過大腦中隔區(qū)調(diào)節(jié)擬交感神經(jīng)作用,刺激飽腹中樞,使人產(chǎn)生飽食感,并抑制胃酸分泌,促進(jìn)代謝,減輕體重,同時(shí)在降重過程中降低對胰島素的抵抗及調(diào)脂作用。

注意事項(xiàng)

1.糖尿病患者使用可能影響胰島素及降血糖藥物效果,故在治療期間應(yīng)監(jiān)測患者代謝狀況,必要時(shí)應(yīng)適當(dāng)調(diào)整胰島素及降糖藥物劑量。高血壓患者使用時(shí),應(yīng)注意血壓監(jiān)測。 2.可能增加外源性兒茶酚胺效應(yīng),故使用腎上腺素類藥物應(yīng)密切監(jiān)測患者心血管系統(tǒng)反應(yīng)。 3.具有興奮作用,司機(jī)或操縱機(jī)器者慎用。 4.不得超過規(guī)定最高服藥量以試圖增效,正常療程一般為2~3個(gè)月,部分病例較短療程已顯效。服用前后宜作血象、肝、腎功能檢查。

1.孕婦及哺乳期婦女禁用;2.嚴(yán)重肝腎功能不全者禁用;3.18歲以下患者禁用;4.定期監(jiān)測血糖、血壓和肝腎功能;5.避免與CYP2C8抑制劑合用。

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