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馬來酸阿法替尼片
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處方 非醫(yī)保

通用名稱:馬來酸阿法替尼片

批準文號:國藥準字J20170029

生產(chǎn)企業(yè): 德國勃林格殷格翰公司

功能主治:本品適用于以下患者治療:具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC),既往未接受過EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療;含鉑化療期間或化療后疾病進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀組織學類型的非小細胞肺癌(NSCLC)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸阿法替尼片
馬來酸阿法替尼片
復方川貝精片
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主要成分

化學名N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]-6-喹唑啉基]-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺二馬來酸鹽,分子式為,化學名N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]-6-喹唑啉基]-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺二馬來酸鹽

麻黃浸膏、川貝母、陳皮、桔梗、五味子、甘草浸膏、法半夏、遠志。輔料為:淀粉、滑石粉、蔗糖、蘋果綠(色素)。

生產(chǎn)企業(yè)

德國勃林格殷格翰公司

廣東羅浮山國藥股份有限公司

批準文號

國藥準字J20170029

國藥準字Z44021303

說明
作用與功效

本品適用于以下患者治療:具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC),既往未接受過EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療;含鉑化療期間或化療后疾病進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀組織學類型的非小細胞肺癌(NSCLC)。

宣肺化痰,止咳平喘。用于風寒咳嗽、痰喘引起的咳嗽氣喘、胸悶、痰多;急、慢性支氣管炎見上述證候者。

用法用量

本品應在經(jīng)驗豐富的醫(yī)生指導下使用。開始治療之前應采用經(jīng)充分驗證的檢測方法確定EGFR的突變狀態(tài)。本品的推薦劑量為40mg,每日一次。目前尚無充分證據(jù)支持患者可從50mg劑量中得到更大獲益。本品不應與食物同服。在進食后至少3小時或進食前至少1小時服用本品。(見物相互作用和藥代動力學)。應整片用水吞服。詳見說明書。

口服。一次3~6片,一日3次。小兒酌減。

副作用

本品禁用于己知對阿法替尼或任何輔料過敏的患者。

尚不明確。

禁忌

兒童注意事項: 暫無數(shù)據(jù) 妊娠與哺乳期注意事項: 暫無數(shù)據(jù) 老人注意事項: 暫無數(shù)據(jù)

藥理作用

尚不明確。

注意事項

腹瀉腹瀉,包括嚴重腹瀉,在本品治療期間己有報告。腹瀉可導致伴有或不伴有腎功能損害的脫水,在極少的病例中可導致致命結(jié)果。腹瀉通常在治療的最初2周內(nèi)發(fā)生。3級腹瀉最常發(fā)生于治療的最初6周內(nèi)。腹瀉的主動管理(包括充足的補液結(jié)合抗腹瀉劑,特別是在治療的最初6周內(nèi))很重要,并且應在最初出現(xiàn)腹瀉癥狀時就開始。應使用抗腹瀉劑(如洛哌丁胺),如有必要,應將劑量遞增至經(jīng)批準的最高推薦劑量?;颊邞S時可獲取抗腹瀉劑,以便在首次出現(xiàn)腹瀉癥狀時即可開始治療,并持續(xù)到腹瀉停止12小時。嚴重腹瀉的患者(持續(xù)超過48小時的2級腹瀉或3級腹瀉)需要中斷和減少劑量,或停止本品治療。脫水的患者可能需要經(jīng)靜脈給予電解質(zhì)和液體。皮膚相關(guān)不良反應在接受本品治療的患者中己經(jīng)報告了皮疹/痤瘡??傮w上,皮疹都表現(xiàn)為輕度或中度的紅斑性和痤瘡樣皮疹,可在暴露于日光的部位發(fā)生或惡化。對于暴露于日光的患者,建議穿防護衣,和/或使用防曬品。對皮膚病反應進行早期干預(如潤膚劑、抗生素)有利于持續(xù)進行阿法替尼治療。伴有持久或嚴重皮膚反應的患者也可能需要暫時中斷治療、減少劑量、接受額外的治療干預、以及轉(zhuǎn)診至具有管理這些皮膚病反應的經(jīng)驗的專家處。己經(jīng)報道了大皰性、皰性以及剝脫性皮膚病,其中極少病例可能是Stevens-Johnson綜合征。如果患者發(fā)生嚴重大皰性、皰性或剝脫性皮膚病,應永久停用阿法替尼治療。女性、低體重以及潛在的腎功能損害己經(jīng)觀察到在女性患者、較低體重患者以及有潛在腎功能損害患者中阿法替尼暴露量更高(見【藥代動力學】)。這可導致發(fā)生EGFR介導的不良事件的風險更高,如腹瀉、皮疹/痤瘡和口腔炎。建議密切監(jiān)測具有這些風險因素的患者。間質(zhì)性肺疾?。↖LD)不同臨床試驗中接受阿法替尼治療的4257例患者中,有1.6%發(fā)生間質(zhì)性肺疾病或者ILD樣不良反應(例如,肺浸潤、肺炎、急性呼吸窘迫綜合征或過敏性肺泡炎),其中0.4%死亡。亞裔患者(2.3%;38/1657)相比白人患者(1.0%;23/2241)的ILD發(fā)生率更高。在LUX-Lung3中,阿法替尼治療患者中3級或以上ILD的發(fā)生率為1.3%,并導致1%死亡。在LUX-Lung8中,阿法替尼治療患者中3級或以上ILD的發(fā)生率為0.9%,并導致0.8%的死亡。尚未對有ILD病史的患者進行研究。應對出現(xiàn)肺部癥狀(呼吸困難、咳嗽、發(fā)燒)急性發(fā)作和/或不可解釋惡化的所有患者進行仔細的評估以排除ILD。應中斷本品治療,并對這些癥狀進行研究。如果確診ILD,則應永久停用本品,并且必要時采取適當?shù)闹委?。嚴重肝功能損害己經(jīng)報道了有少于1%的患者在本品治療期間發(fā)生了肝功能衰竭,包括死亡。在這些患者中,混雜因素包括既存肝病和/或與潛在惡性腫瘤進展相關(guān)的合并癥。對于預先存在肝病的患者,建議定期檢查肝功能。肝功能發(fā)生惡化的患者可能需要中斷阿法替尼治療。對于在應用本品期間發(fā)生嚴重肝功能損害的患者,應停用本品。角膜炎出現(xiàn)急性或惡化的眼部炎癥、流淚、光敏感、視力模糊、眼痛和/或紅眼等癥狀應及時轉(zhuǎn)診至眼科專家。如果診斷證實有潰瘍性角膜炎,應中斷或停止本品治療。如果診斷是角膜炎,應仔細考量繼續(xù)治療的獲益和風險。對于有角膜炎、潰瘍性角膜炎或嚴重干眼癥病史的患者,應慎用本品。使用隱形眼鏡也是角膜炎和潰瘍的風險因素。左心室功能左心室功能不全與HER2抑制有關(guān)?,F(xiàn)有的臨床試驗數(shù)據(jù)未提示本品會對心臟收縮力造成不良影響。但是,尚未在左室射血分數(shù)(LVEF)異常或有嚴重心臟病史的患者中研究本品。對于有心臟風險因素的患者和具有影響LVEF的條件的患者,應當考慮進行心臟監(jiān)測(包括在基線時和在阿法替尼治療期間評估LVEF)。對于在治療期間發(fā)生相關(guān)心臟體征/癥狀的患者,應考慮進行心臟監(jiān)測(包括LVEF評估)。對于射血分數(shù)低于正常下限的患者,應考慮心臟科會診及中斷或停止阿法替尼治療。

1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。 3.支氣管擴張、肺膿瘍、肺心病、肺結(jié)核患者出現(xiàn)咳嗽時應去醫(yī)院就診。 4.高血壓、心臟病患者及孕婦慎用。 5.有肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫(yī)師指導下服用。 6.兒童、哺乳期婦女、年老體弱者應在醫(yī)師指導下服用。 7.服藥期間,若患者發(fā)熱體溫超過38.5℃,或出現(xiàn)喘促氣急者,或咳嗽加重、痰量明顯增多者應去醫(yī)院就診。 8.服藥3天癥狀無緩解,應去醫(yī)院就診。 9.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 10.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 11.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 13.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

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