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通用名稱：小兒解表口服液
批準文號：國藥準字Z10950009
生產企業(yè)： 威海人生藥業(yè)集團股份有限公司
功能主治：發(fā)熱、咳嗽、鼻塞、流涕、咽喉腫痛、頭痛、身痛。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
金銀花連翹牛蒡子(炒)蒲公英黃芩防風紫蘇葉荊芥穗葛根牛黃 |
鹽酸托莫西汀。 |
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| 生產企業(yè) |
威海人生藥業(yè)集團股份有限公司 |
LILLY DEL CARIBE Inc |
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| 批準文號 |
國藥準字Z10950009 |
H20110147 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
發(fā)熱、咳嗽、鼻塞、流涕、咽喉腫痛、頭痛、身痛。 |
用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。 |
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| 用法用量 |
口服，一至二歲一次5毫升，一日2次；三至五歲一次5毫升，一日3次；六至十四歲一次10毫升，一日2～3次。 |
體重小于70kg的兒童及青少年患者，每日初始總劑量可為0.5mg/kg，3天后增... |
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| 副作用 |
尚不明確。 |
鹽酸托莫西汀已經在2067名ADHD的兒童或青少年和270名ADHD的成人中進行了臨床研究。在ADHD臨床試驗中，169名患者的治療時間超過1 年，526名患者的治療時間超過6個月。下表的數(shù)據(jù)和內容不適于在一般的醫(yī)療實踐中預測不良反應的發(fā)生率，因為患者的特點和其它因素與臨床試驗中的不同。同樣，所引用的不良反應的發(fā)生率也不能與使用其他治療方法、手段或眼瞼的臨床研究的數(shù)據(jù)相比較。所引用的數(shù)據(jù)為處方醫(yī)生估計藥物和非藥物因素對研究人群中不良事件發(fā)生率的相對影響提供一些基礎。兒童和青少年臨床試驗 ：在兒童和青少年研究中，因不良時間中止治療的原因 - 在短期兒童和青少年安慰劑對照研究中，有3.5%（15/427）在托莫西汀治療組和1.4%（4/294）在安慰劑組患者因不良事件中止了治療。在所有的研究中（包括開放和長期研究），5%的強代謝（EM）患者和7%的弱代謝（PM）患者因為不良事件中止了研究。在接受鹽酸托莫西汀治療的患者中，造成1 個以上的患者中止治療的原因為攻擊行為（0.5%，N=2），易激惹（0.5%，N=2），嗜睡（0.5%，N=2）和嘔吐（0.5%，N=2）。 |
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| 禁忌 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
請遵醫(yī)囑。 |
本品如與CYP2D6抑制藥如帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁等合用，可增加鹽酸托莫西汀的血藥濃度；與沙丁胺醇合用，可使心率加快、血壓升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代謝酶缺乏者應酌情減量。 |
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