可立塞克(塞克硝唑片)

替吉奧膠囊

本品主要成份為塞克硝唑，其化學(xué)名稱為：1－（2－羥基丙基）－2－甲基－5－硝基咪唑半水合物。

本品為復(fù)方制劑，主要成份為替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀。

浙江南洋藥業(yè)有限公司

山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041647

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080803

尿道炎，陰道炎，腸阿米巴病，肝阿米巴病，賈第鞭毛蟲(chóng)病

不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。

口服,餐前服用。用量： 1.陰道毛滴蟲(chóng)引起的尿道炎和陰道炎：成人,2g(8片),單次服用。配偶應(yīng)同時(shí)服用。 2.腸阿米巴?。?(1)有癥狀的急性阿米巴病，成人,2g(8片),單次服用。兒童為30mg/kg,單次服用。 (2)無(wú)癥狀的急性阿米巴?。撼扇?2g(8片),一日1次,連服3日。兒童為一次30mg/kg,一日1次,連服3日。 3.肝阿米巴?。撼扇耍阂蝗?.5g(6片),一次或分次口服,連服5日。兒童為30mg/kg,一次或分次口服,連服.日。 4.賈第鞭毛蟲(chóng)?。簝和?0mg/kg,單次服用。

替吉奧膠囊聯(lián)合順鉑用于治療不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者： 一般情況下，根據(jù)體表面積按照下表決定成人的首次劑量。用法為每日2次、早晚餐后口服，連續(xù)給藥28天，休息14天，為一個(gè)治療周期。給藥直至患者病情惡化或無(wú)法耐受為止。 體表面積（m2) 首次劑量（按替加氟計(jì)） ＜1.25 每次40mg 1.25-＜1.5 每次50mg 1.5 每次60mg 可根據(jù)患者情況增減給藥量。每次給藥量按40mg、50mg、60mg、75mg四個(gè)劑量等級(jí)順序遞增或遞減。若未見(jiàn)本藥所導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)室檢查（血常規(guī)、肝腎功能）異常和胃腸道癥狀等安全性問(wèn)題，且醫(yī)師判斷有必要增量時(shí)，則可按照上述順序增加一個(gè)劑量等級(jí)，上限為75mg/次。如需減量，則按照劑量等級(jí)遞減，卜限為40mg/次。連續(xù)口服21天、休息14天，給藥第8天靜脈滴注順鉑60mg/m2，為一個(gè)治療周期。給藥直至患者病情惡化或無(wú)法耐受為止。 用法用量的注意事項(xiàng)： 可根據(jù)患者情況，參照下述標(biāo)準(zhǔn)增減給藥量，每個(gè)周期內(nèi)增量不得超過(guò)一個(gè)劑量

以下患者禁用1.對(duì)塞克硝唑或一般硝基咪唑類藥物過(guò)敏者。2.妊娠期及哺乳期婦女。3.有血液疾病史的患者禁用。

1. 國(guó)外臨床試驗(yàn)： 聯(lián)合治療 在日本進(jìn)行的以晚期胃癌患者為對(duì)象、比較替吉奧腔囊單藥（連續(xù)28天口服替吉奧膠囊40-60mg/次，每日2次，休息14天）和替吉奧膠囊聯(lián)合順鉑（連續(xù)21天口服替吉奧膠囊40-60mg/次，每日2次，第8天時(shí)給予60mg/m2順鉑）治療的多中心Ⅲ期隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，298例可評(píng)估不良反應(yīng)的患者的主要不良反應(yīng)如下表所示。 非小細(xì)胞肺癌聯(lián)合化療（連續(xù)21天口服替吉奧膠囊，第8天時(shí)給予60mg/m2順鉑）的晚Ⅱ期臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，可評(píng)價(jià)不良反應(yīng)的55例患者均發(fā)生不良反應(yīng)，其主要不良反應(yīng)如下表所示。 （#）4：按美國(guó)癌癥研究所常見(jiàn)毒性判定標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)。 單藥治療 在可評(píng)估不良反應(yīng)的578例患者中（不包括下述既往接受過(guò)治療的乳腺癌，胰腺癌和膽管癌患者），不良反應(yīng)發(fā)生率為87.2%（504例）。與其它類型腫瘤相比，既住接受過(guò)紫杉醇治療的不能手術(shù)或復(fù)發(fā)的乳腺癌、乳腺癌和膽管癌患者的不良反應(yīng)發(fā)生率較高，分別為96.4%、98.3%和94.9%。胰腺癌患者不良反應(yīng)發(fā)生率較高，食欲減退、惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道反應(yīng)尤為明顯。單藥使

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。老人用藥:應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠或可能妊娠的婦女禁用替吉奧膠囊。[妊娠婦女服用UFT后曾發(fā)生新生兒畸形。另外，動(dòng)物試驗(yàn)也曾發(fā)現(xiàn)致畸作用(妊娠大鼠和家兔連續(xù)口服替吉奧膠囊(相當(dāng)于加氟7mg/kg和1.5mg/kg)發(fā)現(xiàn)胎兒內(nèi)臟異常、骨骼異常和骨化延遲)]。 哺乳期婦女服用替吉奧膠囊時(shí)應(yīng)停止哺乳［尚無(wú)臨床資料,但動(dòng)物(大鼠)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)替吉奧膠囊可經(jīng)乳汁排泄]。（詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)）兒童用藥：低體重出生兒、新生兒、嬰兒、幼兒和兒童使用替吉奧膠囊的安全性尚未得到驗(yàn)證［尚無(wú)臨床資料。如兒童必須使用替吉奧膠囊，須考慮其對(duì)性腺的影響，特別注意不良反應(yīng)的發(fā)生]。老年用藥：由于老年人的生理功能下降，須慎重使用本藥。

1.藥理作用：(1)塞克硝唑?yàn)?-硝基咪唑類抗原蟲(chóng)∕微生物藥，其結(jié)構(gòu)及藥理作用與甲硝唑相似。塞克硝唑的體外抗原蟲(chóng)譜與甲硝唑相當(dāng)，包括陰道毛滴蟲(chóng)、牛毛滴蟲(chóng)、痢疾阿米巴、蘭伯賈第蟲(chóng)（十二指腸賈第鞭毛蟲(chóng)、腸賈第鞭毛蟲(chóng)）。(2)該品對(duì)陰道毛滴蟲(chóng)的MIC與甲硝唑相似（0.7μg∕ml），二者對(duì)痢疾阿米巴的最小抑制濃度也相似（6μg∕ml）。塞克硝唑?qū)κ改c賈第鞭毛蟲(chóng)的最小抑制濃度（0.2μg∕ml）明顯低于甲硝唑（1.2μg∕ml），但其臨床相關(guān)性不明確。2.毒理研究：動(dòng)物試驗(yàn)未見(jiàn)本品有致

1.血液異常即往史的患者慎服本品。2.服藥期間禁飲酒精類飲料或飲酒。3.應(yīng)放在兒童觸不到的地方。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；3. 服藥期間應(yīng)定期檢查血常規(guī)和肝腎功能；4. 出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。