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真瑞(硝酸毛果蕓香堿滴眼液)
真瑞(硝酸毛果蕓香堿滴眼液)

真瑞(硝酸毛果蕓香堿滴眼液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:真瑞(硝酸毛果蕓香堿滴眼液)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20020038

生產(chǎn)企業(yè): 山東博士倫福瑞達(dá)制藥有限公司

功能主治:用于急性閉角型青光眼,慢性閉角型青光眼,開角型青光眼,繼發(fā)性青光眼等。本品可與其他縮瞳劑、β受體阻滯劑、碳酸酐酶抑制劑、擬交感神經(jīng)藥物或高滲脫水劑聯(lián)合用于治療青光眼。檢眼鏡檢查后可用本品滴眼縮瞳以抵消睫狀肌麻痹劑或擴(kuò)瞳藥的作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
真瑞(硝酸毛果蕓香堿滴眼液)
真瑞(硝酸毛果蕓香堿滴眼液)
拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液
主要成分

硝酸毛果蕓香堿。

主要成份及其化學(xué)名稱:拉坦前列素。

生產(chǎn)企業(yè)

山東博士倫福瑞達(dá)制藥有限公司

湖北遠(yuǎn)大天天明制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020038

國(guó)藥準(zhǔn)字H20153305

說(shuō)明
作用與功效

用于急性閉角型青光眼,慢性閉角型青光眼,開角型青光眼,繼發(fā)性青光眼等。本品可與其他縮瞳劑、β受體阻滯劑、碳酸酐酶抑制劑、擬交感神經(jīng)藥物或高滲脫水劑聯(lián)合用于治療青光眼。檢眼鏡檢查后可用本品滴眼縮瞳以抵消睫狀肌麻痹劑或擴(kuò)瞳藥的作用。

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

用法用量

1.慢性青光眼,0.5%~4%溶液一次1滴,一日1~4次。 2.急性閉角型青光眼急性發(fā)作期,l%~2%溶液一次1滴,每5~l0分鐘滴眼1次,3~6次后每l~3小時(shí)滴眼1次,直至眼壓下降(注意:對(duì)側(cè)眼每6~8小時(shí)滴眼1次,以防對(duì)側(cè)眼閉角型青光的發(fā)作)。 3.縮瞳:對(duì)抗散瞳作用,1%溶液滴眼1滴2~3次;先天性青光眼房角切開或外路小梁切開術(shù)前,1%溶液,一般滴眼1~2次;虹膜切除術(shù)前,2%溶液,一次1滴。

成人推薦劑量(包括老年人):   每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚間使用效果最好。   本品不可超過(guò)每天使用一次,因?yàn)橛盟幋螖?shù)增加會(huì)削弱降眼壓效果。   如果忘記用藥,在下次用藥時(shí)仍應(yīng)按常規(guī)用藥。   與其它滴眼液相同,每次滴眼后應(yīng)立即按壓內(nèi)眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點(diǎn))。   不推薦聯(lián)合使用兩種或兩種以上前列腺素、前列腺素類似物(包括拉坦前列素)。有報(bào)道顯示,每天使用此類藥物一次以上,可能會(huì)降低拉坦前列素的降眼壓效果,引起反常的眼壓升高。   使用本品滴眼前應(yīng)摘除角膜接觸鏡(隱形眼鏡),并在使用15分鐘后才可重新佩戴。   如果還需使用其他眼用藥物,至少應(yīng)間隔5分鐘用藥。   與其它滴眼液相同,每次滴眼后應(yīng)按壓眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點(diǎn))。

副作用

禁用于任何不應(yīng)縮瞳的眼病患者,如虹膜睫狀體炎,瞳孔阻滯性青光眼等;禁用于對(duì)本品任何成分過(guò)敏者。哮喘,急性角膜炎慎用。

已知對(duì)本品滴眼液中任何成份過(guò)敏者。

禁忌

藥理作用

眼刺痛,燒灼感,結(jié)膜充血引起睫狀體痙攣,淺表角膜炎,顳側(cè)或眼周頭痛,誘發(fā)近視。眼部反應(yīng)通常發(fā)生在治療初期,并在治療過(guò)程中消失。老年人和晶狀體混濁的病人在照明不足的情況下會(huì)有視力減退。有使用縮瞳劑后視網(wǎng)膜脫離的罕見報(bào)告。長(zhǎng)期使用本品可出現(xiàn)晶狀體混濁。 局部用藥后出現(xiàn)全身副性反應(yīng)的情況罕見,但偶見特別敏感的患者,局部常規(guī)用藥后出現(xiàn)流涎、出汗、胃腸道反應(yīng)和支氣管痙攣。

觀察到的絕大多數(shù)不良事件均在眼部。在一項(xiàng)5年的開放性的拉坦前列素安全性研究中,33%的病人出現(xiàn)虹膜色素沉著(見【注意事項(xiàng)】)。其他的眼部不良事件一般都是短暫的且只在用藥時(shí)發(fā)生。依據(jù)發(fā)生頻率,不良事件可分為:很常見(≥1/10),常見(≥1/100且[1/10),少見(≥1/1000且[1/100),罕見(≥1/10,000且[1/1000),非常罕見([1/10,000)。未知(無(wú)法從已有數(shù)據(jù)中估測(cè))。1.感染和侵染未知:皰疹性角膜炎。2.眼很常見:虹膜色素沉著、輕至中度結(jié)膜充血、眼刺激(灼燒感、有砂礫感、瘙癢、刺痛和異物感)、睫毛和毳毛變化(變長(zhǎng)、變粗、色素沉著、睫毛數(shù)量增加)(大多數(shù)為日本的患者)。常見:暫時(shí)性點(diǎn)狀上皮糜爛(大多無(wú)癥狀)、瞼炎、眼痛、畏光。少見:眼瞼水腫、干眼、角膜炎、視物模糊、結(jié)膜炎。罕見:虹膜炎/葡萄膜炎(許多病人具有伴隨的誘因)、黃斑水腫、有癥狀的角膜水腫和糜爛、眶周水腫,倒睫毛有時(shí)引起眼刺激,在瞼板腺腺體開口處雙排3睫毛(雙行睫毛)。未知:虹膜囊腫、眶周和眼瞼的變化導(dǎo)致眼瞼溝加深。3.神經(jīng)系統(tǒng)未知:頭疼,頭暈。4.心臟非常罕見:加重心臟病患者的心絞痛。未知:心悸。5.呼吸、胸和縱隔罕見:哮喘、哮喘加重和呼吸困難。6.皮膚和皮下組織少見:皮疹。罕見:眼瞼局部皮膚反應(yīng),眼瞼皮膚變暗。未知:中毒性表皮壞死松解癥。7.骨骼肌肉和結(jié)締組織未知:肌痛,關(guān)節(jié)疼痛。8.全身及給藥部位非常罕見:胸痛。9.兒童:兒童患者中進(jìn)行的兩個(gè)短期臨床試驗(yàn)(12周,共入組93例,受試者分別為25例和68例)顯示兒童的安全性與成人類似,沒(méi)有出現(xiàn)新的不良事件。在不同年齡的兒童亞群中,安全性也類似。與成人相比,在兒童中出現(xiàn)較為頻繁的不良事件是鼻咽炎和發(fā)熱。

注意事項(xiàng)

1.瞳孔縮小常引起暗適應(yīng)困難,應(yīng)告知需在夜間開車或從事照明不好的危險(xiǎn)職業(yè)的患者特別小心。 2.定期檢查眼壓。如出現(xiàn)視力改變,需查視力、視野、眼壓描記及房角等,根據(jù)病情變化改變用藥及治療方案。 3.為避免吸收過(guò)多引起全身不良反應(yīng),滴眼后需用手指壓迫淚囊部1~2分鐘。 4.如意外服用,需給予催吐或洗胃;如過(guò)多吸收出現(xiàn)全身中毒反應(yīng),應(yīng)使用阿托品類抗膽堿藥進(jìn)行對(duì)抗治療。

本品可能會(huì)增加虹膜棕色色素的數(shù)量而逐漸引起眼睛顏色改變。決定治療前應(yīng)告知病人眼睛顏色改變的可能性。單側(cè)治療可導(dǎo)致永久性的眼睛不對(duì)稱。   眼睛顏色改變主要在虹膜混合顏色的病人中觀察到,如藍(lán)-棕、灰-棕、綠-棕和黃-棕混合色。顏色改變通常在治療的頭8個(gè)月內(nèi)開始發(fā)生,但少數(shù)病人也可稍后發(fā)生。根據(jù)連續(xù)攝影獲得的證據(jù),臨床研究中治療期超過(guò)4年的病人30%可發(fā)生此作用。   多數(shù)病人虹膜顏色改變輕微,通常臨床上觀察不到。虹膜混合色病人顏色改變的發(fā)生率從7%到85%不等,黃-棕混合色發(fā)生率最高。   純藍(lán)色眼睛未觀察到顏色改變,純灰、綠或棕色眼睛僅觀察到極少病人顏色改變。   顏色改變是因?yàn)楹缒せ椎暮谒丶?xì)胞中黑色素含量增加,而非黑素細(xì)胞數(shù)量本身增加。典型特征為瞳孔周圍棕色色素沉著呈向心性向四周分布,但整個(gè)虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停藥,虹膜棕色色素不會(huì)再進(jìn)一步加深。到目前為止,在臨床研究中,這種改變不伴有任何癥狀或病理改變。   治療不會(huì)影響虹膜的痣或斑點(diǎn)。小梁網(wǎng)或前房其它部位色素積聚未在臨床研究中觀察到。已獲得的大于5年的長(zhǎng)期用藥經(jīng)驗(yàn)顯示虹膜色素沉著無(wú)任何不良的臨床作用或影響,有虹膜色素沉著的病人仍可繼續(xù)使用本品。但病人應(yīng)定期檢查,視臨床狀況,如需要可停用本品治療。   本品用于慢性閉角型青光眼、植入人工晶體的開角型青光眼和色素性青光眼僅有有限經(jīng)驗(yàn)。本品尚無(wú)用于炎性和新生血管性青光眼以及炎癥性眼睛疾病的經(jīng)驗(yàn)。本品對(duì)瞳孔無(wú)作用或作用很小,但本品尚無(wú)用于閉角型青光眼急性發(fā)作的經(jīng)驗(yàn)。所以,在獲得更多經(jīng)驗(yàn)以前,建議在以上情況時(shí)應(yīng)慎用本品。   本品用于白內(nèi)障手術(shù)圍手術(shù)期的研究數(shù)據(jù)有限,應(yīng)慎用于此類患者。   有皰疹性角膜炎病史的患者慎用本品,對(duì)于炎癥活動(dòng)期單純皰疹性角膜炎的患者和有復(fù)發(fā)性皰疹性角膜炎病史的患者應(yīng)避免本品,尤其和其他前列腺素類似物合用。   在無(wú)晶狀體、人工晶體伴晶狀體后囊袋撕裂或植入前房人工晶體、或者已知有黃斑囊樣水腫危險(xiǎn)因素的病人(如糖尿病視網(wǎng)膜病變和視網(wǎng)膜靜脈閉塞)中已有的黃斑水腫病例的報(bào)告(見【不良反應(yīng)】)。   故本品應(yīng)慎用于無(wú)晶狀體、人工晶體伴晶狀體后囊袋撕裂或植入型前房人工晶體、或者已知有黃斑囊樣水腫危險(xiǎn)因素的患者。   已知有虹膜炎/葡萄膜炎易患危險(xiǎn)因素的病人可使用本品,但應(yīng)謹(jǐn)慎。   哮喘患者使用本品經(jīng)驗(yàn)有限,目前有一些上市后使用本品出現(xiàn)哮喘和/或呼吸困難惡化的報(bào)告。所以,在獲得足夠經(jīng)驗(yàn)以前,這些患者應(yīng)慎用(見【不良反應(yīng)】)。   觀察到眶周皮膚顏色改變,多數(shù)為日本人群的報(bào)道。目前的經(jīng)驗(yàn)表明,眶周皮膚顏色改變不是永久性的,有些病人繼續(xù)使用本品治療后此改變消失。   拉坦前列素可能會(huì)逐漸改變被治療眼的眼瞼和毳毛及其周圍區(qū)域,這些變化包括變長(zhǎng)、變粗、變深、睫毛或體毛數(shù)量增加和倒睫毛。睫毛的變化在停藥后是可逆的。   本品含有苯扎氯銨,苯扎氯銨在滴眼劑中用作防腐劑。有報(bào)告說(shuō)苯扎氯銨會(huì)導(dǎo)致點(diǎn)狀角膜病和/或毒性潰瘍性角膜病,可能會(huì)導(dǎo)致眼刺激,并且會(huì)使隱形眼鏡脫色。干眼病人或角膜免疫功能低下的患者需要長(zhǎng)期或者頻繁使用本品時(shí)應(yīng)密切關(guān)注。隱形眼鏡可能會(huì)吸收苯扎氯銨,故在使用本品前應(yīng)先摘除,并在使用15分鐘之后才可佩戴(見【用法用量】)。

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