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甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片

甲氧氯普胺片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:甲氧氯普胺片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H14021025

生產(chǎn)企業(yè): 山西汾河制藥有限公司

功能主治:鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
蘭索拉唑片
蘭索拉唑片
主要成分

本品主要成份為甲氧氯普胺。

本品主要成份為蘭索拉唑。 ?化學(xué)名稱:2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]-亞磺?;鵠-1H-苯并咪唑。 ?分子式:C16H14F3N3O2S ?分子量:369.37

生產(chǎn)企業(yè)

山西汾河制藥有限公司

辰欣藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H14021025

國藥準(zhǔn)字H20093366

說明
作用與功效

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

用法用量

口服。成人:每次5~10mg(1~2片),每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現(xiàn)前30分鐘口服10mg(2片);或于餐前及睡前服5~10mg(1~2片),每日4次??倓┝坎坏贸^0.5mg/kg/日。小兒:5~14歲每次用2.5~5mg(1/2~1片),每日3次,餐前30分鐘服,宜短期服用。小兒總劑量不得超過0.1mg/kg/日。

成人通常每日口服一次,一次30mg(1片)。十二指腸潰瘍患者需連續(xù)服用4~6周;...

副作用

1.下列情況禁用:①對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者;②癲癇發(fā)作的頻率與嚴(yán)重性均可因用藥而增加;③胃腸道出血、機(jī)械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動力增加,病情加重;④嗜鉻細(xì)胞瘤可因用藥出現(xiàn)高血壓危象;⑤不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。2.下列情況慎用:①肝功能衰竭時,喪失了與蛋白結(jié)合的能力;②腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應(yīng)危險性增加,用量應(yīng)減少。

1.過敏反應(yīng):偶有皮疹、瘙癢等癥狀,如出現(xiàn)上述癥狀時請停止用藥。 2.血液系統(tǒng):偶有貧血、白細(xì)胞減少,嗜酸球增多等癥狀,血小板減少之癥狀極少發(fā)生. 3.消化系統(tǒng):偶有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等癥狀。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現(xiàn)象,所以須細(xì)心觀察,如有異?,F(xiàn)象就應(yīng)采取停藥等適當(dāng)?shù)奶幹谩?4.精神神經(jīng)系統(tǒng):偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠,頭暈等癥狀極少發(fā)生。 5.其他:偶有發(fā)熱,總膽固醇上升,尿酸上升等癥狀.

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.據(jù)文獻(xiàn)報道,蘭索拉唑在大鼠胎仔中的血藥濃度高于母鼠,對孕婦或有可能懷孕的婦女,只有預(yù)先判斷治療上的益處超過危險時,方可用藥。 2.據(jù)文獻(xiàn)報道,在動物試驗中拉索拉唑會轉(zhuǎn)移到乳汁中,所以不怕不適用于哺乳期婦女,如必須服藥時,應(yīng)避免哺乳。 兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未被確立(小兒的臨床經(jīng)驗極少)。 老年用藥:一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機(jī)能均會降低,用藥期間請注意觀察。

藥理作用

1.較常見的不良反應(yīng)為:昏睡、煩燥不安、疲怠無力;2.少見的反應(yīng)有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴(yán)重口渴、頭痛、容易激動;3.用藥期間出現(xiàn)乳汁增多,由于催乳素的刺激所致;4.大劑量長期應(yīng)用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對亢進(jìn)而導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)(特別是年輕人),可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟(jì)失調(diào)等。

1.藥理作用: 本品為苯并咪唑類化合物,口服吸收后轉(zhuǎn)移至胃黏膜,在酸性條件下轉(zhuǎn)化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃壁細(xì)胞H[sup]+[/sup]/K[sup]+[/sup]-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴方式抑制基礎(chǔ)胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。 2.毒理研究: 遺傳毒性:Ames試驗、大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成試驗以及小鼠微核試驗、大鼠骨髓細(xì)胞染色體畸形試驗結(jié)果均為陰性。體外人淋巴細(xì)胞染色體畸形試驗結(jié)果為陽性。 生殖毒性:口服本品150mg/kg/天(按體表面積換算,相當(dāng)于人用劑量的40倍),對大鼠生殖能力和生殖行為沒有影響。致畸研究顯示,妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天,妊娠兔口服本品30mg/kg/天(按體表面積換算,相當(dāng)于人用劑量的16倍),對胎仔沒有致畸作用,本品及其代謝產(chǎn)物可以通過大鼠乳汁分泌。 致癌研究:SD大鼠連續(xù)24個月口服本品5~150mg/kg/天,結(jié)果顯示本品以劑量依賴方式誘發(fā)胃腸嗜鉻樣(ECL)細(xì)胞增生和良性ECL細(xì)胞瘤:受試動物胃出現(xiàn)腸上皮化生的頻率增加。雄性大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞腺瘤發(fā)生率以劑

注意事項

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高;2.嚴(yán)重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀;3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時間至少要1小時;4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。 請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

1.治療過程中應(yīng)注意觀察,因長期使用的經(jīng)驗不足,暫不推薦用于維持治療。? 2.本品服用時請不要嚼碎,應(yīng)整片用水吞服。? 3.下列患者慎重用藥:曾發(fā)生藥物過敏癥的患者;肝腎功能障礙的患者。 4.因本藥會掩蓋胃癌的癥狀,所以須先排除胃癌,方可用藥。

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