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(頭孢泊肟酯膠囊)
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處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:(頭孢泊肟酯膠囊)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040493

生產(chǎn)企業(yè): 浙江亞太藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品為適用于敏感菌引起的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
(頭孢泊肟酯膠囊)
(頭孢泊肟酯膠囊)
拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液
主要成分

本品主要成份為頭孢泊肟酯。

本品主要成份為:拉坦前列素?;瘜W(xué)名稱:(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)3,5-二羥基-2-[(3R)-3-羥基-5-苯基-1-戊基]環(huán)戊基-5-庚酸異丙酯。 分子式:C26H40O5分子量:432.58

生產(chǎn)企業(yè)

浙江亞太藥業(yè)股份有限公司

Pfizer Manufacturing Belgium N

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040493

注冊(cè)證號(hào)H20171094

說(shuō)明
作用與功效

本品為適用于敏感菌引起的下列感染:

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

用法用量

本品的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)不受年齡的影響,但腎功能不全的患者的分布有所改變,消除半衰期延長(zhǎng)1.5至2小時(shí),血漿的清除率和腎清除率減少,因此中至重度腎功能不全的患者(肌酸酐清除率1.口服,飯后服用。成人常用量為每次100毫克(效價(jià)),每天2次。使用中,可根據(jù)隨年齡及癥狀適宜增減,對(duì)于重癥或效果不佳者,可增加用量,每次200毫克(效價(jià))每天2次服用。 2.本品使用中應(yīng)注意下列問題: (1)嚴(yán)重腎損害患者,應(yīng)適當(dāng)調(diào)節(jié)給藥量和給藥間隔等,慎重用藥。 (2)使用本藥時(shí),原則上應(yīng)確認(rèn)敏感性且用藥應(yīng)限于治療疾病必要的最短期間(防止出現(xiàn)耐藥菌等)。

成人推薦劑量(包括老年人): 每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚間使用效果最好。 本品不可超過每天使用一次,因?yàn)橛盟幋螖?shù)增加會(huì)削弱降眼壓效果。 如果忘記用藥,在下次用藥時(shí)仍應(yīng)按常規(guī)用藥。 與其它滴眼液相同,每次滴眼后應(yīng)立即按壓內(nèi)眼角處淚囊 1 分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點(diǎn))。 不推薦聯(lián)合使用兩種或兩種以上前列腺素、前列腺素類似物(包括拉坦前列素)。有報(bào)道顯示,每天使用此類藥物一次以上,可能會(huì)降低拉坦前列素的降眼壓效果,引起反常的眼壓升高。 使用本品滴眼前應(yīng)摘除角膜接觸鏡(隱形眼鏡),并在使用15 分鐘后才可重新佩戴。 如果還需使用其他眼用藥物,至少應(yīng)間隔5分鐘用藥。 與其它滴眼液相同,每次滴眼后應(yīng)按壓眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點(diǎn))。 兒童:見【兒童用藥】。

副作用

1.對(duì)青霉素或β-內(nèi)酰胺類抗菌素過敏的患者禁用。 2.對(duì)頭孢泊肟過敏的患者禁用。

觀察到的絕大多數(shù)不良事件均在眼部。在一項(xiàng)5 年的開放性的拉坦前列素安全性研究中,33%的病人出現(xiàn)虹膜色素沉著(見【注意事項(xiàng)】)。其他的眼部不良事件一般都是短暫的且只在用藥時(shí)發(fā)生。 依據(jù)發(fā)生頻率,不良事件可分為:很常見(1/10),常見(1/100 且 感染和侵染 未知:皰疹性角膜炎 眼 很常見:虹膜色素沉著、輕至中度結(jié)膜充血、眼刺激(灼燒感、有砂礫感、瘙癢、刺痛和異物感)、睫毛和毳毛變化(變長(zhǎng)、變粗、色素沉著、睫毛數(shù)量增加)(大多數(shù)為日本的患者)。 常見:暫時(shí)性點(diǎn)狀上皮糜爛(大多無(wú)癥狀)、瞼炎、眼痛、畏光。 少見:眼瞼水腫、干眼、角膜炎、視物模糊、結(jié)膜炎。 罕見:虹膜炎/葡萄膜炎(許多病人具有伴隨的誘因)、黃斑水腫、有癥狀的角膜水腫和糜爛、眶周水腫,倒睫毛有時(shí)引起眼刺激,在瞼板腺腺體開口處雙排睫毛(雙行睫毛)。 未知:虹膜囊腫、眶周和眼瞼的變化導(dǎo)致眼瞼溝加深。 神經(jīng)系統(tǒng) 未知:頭疼,頭暈。 心臟 非常罕見:加重心臟病患者的心絞痛。 未知:心悸。 呼吸、胸和縱隔 罕見:哮喘、哮喘加重和呼吸困難。 皮膚和皮下組織 少見:皮疹。 罕見:眼瞼局部皮膚反應(yīng),眼瞼皮膚變暗。 未知:中毒性表皮壞死

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.生育:在動(dòng)物研究中未發(fā)現(xiàn)拉坦前列素對(duì)雄性和雌性動(dòng)物生育力有影響。(見【藥理毒理】)2.孕婦:本品對(duì)人類妊娠安全性的影響尚未建立,但它對(duì)妊娠過程,胎兒及新生兒可能存在潛在的藥理學(xué)影響,所以,孕婦不應(yīng)使用本品。3.哺乳期:拉坦前列素及其代謝物可能會(huì)進(jìn)入乳汁,故哺乳婦女不應(yīng)使用本品,或者停止哺乳。兒童用藥:兒童用藥的安全性與有效性尚未建立。本品不推薦用于兒童。老年用藥:參見【用法用量】。

藥理作用

總病例12615例中,不良反應(yīng)報(bào)告例為317例(2.51%)。其主要內(nèi)容有消化系統(tǒng)癥狀(腹瀉、軟便:0.40%,胃部不適感:0.lO%,欲吐、惡心、嘔吐:0.09%)等。 1.重大不良反應(yīng) (1)休克(發(fā)生率不詳),過敏樣癥狀(發(fā)生率不詳):有時(shí)引起休克、過敏樣癥狀(血壓降低、不適感、口內(nèi)異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、出汗、發(fā)疹等),故注意觀察,若出現(xiàn)異常,應(yīng)速停藥并適當(dāng)處理。 (2)皮膚粘膜眼綜合征(發(fā)生率不詳)、中毒性表皮壞死癥(發(fā)生率不詳):有時(shí)出現(xiàn)皮膚粘膜眼綜合征(Stevens-Johnson綜合征)、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合征),故注意觀察,若出現(xiàn)異常,應(yīng)速停藥并適當(dāng)處理。 (3)假膜性大腸炎(發(fā)生率不詳):有時(shí)出現(xiàn)假膜性大腸炎等伴有血便的嚴(yán)重大腸炎(初期癥狀:腹痛,頻繁腹瀉),故注意觀察,若出現(xiàn)異常,應(yīng)速停藥并適當(dāng)處理。 (4)急性腎功能衰竭(發(fā)生率不詳):有時(shí)出現(xiàn)急性腎功能衰竭等嚴(yán)重腎損害,故應(yīng)定期進(jìn)行檢查,并注意觀察,若出現(xiàn)異常,應(yīng)速停藥并適當(dāng)處理。 (5)間質(zhì)性肺炎(發(fā)生率不詳)、PIE綜合征(發(fā)生率不詳):有時(shí)出現(xiàn)伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸粒細(xì)胞增多等的間質(zhì)性肺炎、PIE綜合征,若出現(xiàn)此類癥狀,應(yīng)速停藥并給腎上腺皮質(zhì)激素制劑等適當(dāng)處理。 (6)肝功能障礙(發(fā)生率不詳)、黃疽(發(fā)生率不詳):AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP上升等肝功能障礙,并出現(xiàn)黃疸癥狀,故注意觀察,若出現(xiàn)異常,應(yīng)速停藥并適當(dāng)處理。 (7)血小板減少(發(fā)生率不詳):有血小板減少發(fā)生的現(xiàn)象,故注意觀察,若出現(xiàn)異常,應(yīng)速停藥并適當(dāng)處理。 2.重大不良反應(yīng)(同類藥) (1)全血細(xì)胞減少癥、粒細(xì)胞缺乏癥、溶血性貧血:其他頭孢烯類抗生素,有引起全血細(xì)胞減少癥、粒細(xì)胞缺乏癥、溶血性貧血的報(bào)告。 (2)痙攣:腎功能衰竭患者,大量給其他頭孢烯類抗生素,有引起痙攣等神經(jīng)癥狀的報(bào)告。

注意事項(xiàng)

1.慎重用藥(下述患者應(yīng)慎重用藥) (1)對(duì)青霉素類抗生素有過敏癥既往史患者。 (2)本人或雙親、弟兄有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質(zhì)患者。 (3)嚴(yán)重腎損害患者[因本劑系腎排泄型抗生素,故會(huì)引起排泄延遲](參照<與用法及用量相關(guān)的使用注意>以及[藥代動(dòng)力學(xué)]項(xiàng))。 (4)經(jīng)口攝食不足患者或非經(jīng)口維持營(yíng)養(yǎng)患者,全身狀態(tài)不良患者[有時(shí)表現(xiàn)維生素K缺乏癥狀,故應(yīng)注意觀察]。 (5)高齡者[參照(老年患者用藥)項(xiàng)]。 2.重要且基本注意 (1)遵醫(yī)師處方。 (2)可能會(huì)引起休克,故應(yīng)仔細(xì)問診。 3.對(duì)臨床檢驗(yàn)結(jié)果的影響 (1)試紙反應(yīng)以外的本尼迪特氏試劑,費(fèi)林氏試劑及尿糖試劑進(jìn)行的尿糖檢查,有時(shí)成假陽(yáng)性,故應(yīng)注意。 (2)直接庫(kù)姆斯氏試驗(yàn),有時(shí)呈陽(yáng)性,故應(yīng)注意。

本品可能會(huì)增加虹膜棕色色素的數(shù)量而逐漸引起眼睛顏色改變。決定治療前應(yīng)告知病人眼睛顏色改變的可能性。單側(cè)治療可導(dǎo)致永久性的眼睛不對(duì)稱。 眼睛顏色改變主要在虹膜混合顏色的病人中觀察到,如藍(lán)-棕、灰-棕、綠-棕和黃-棕混合色。顏色改變通常在治療的頭8個(gè)月內(nèi)開始發(fā)生,但少數(shù)病人也可稍后發(fā)生。根據(jù)連續(xù)攝影獲得的證據(jù),臨床研究中治療期超過4年的病人30%可發(fā)生此作用。 多數(shù)病人虹膜顏色改變輕微,通常臨床上觀察不到。虹膜混合色病人顏色改變的發(fā)生率從7%到85%不等,黃-棕混合色發(fā)生率最高。 純藍(lán)色眼睛未觀察到顏色改變,純灰、綠或棕色眼睛僅觀察到極少病人顏色改變。 顏色改變是因?yàn)楹缒せ椎暮谒丶?xì)胞中黑色素含量增加,而非黑素細(xì)胞數(shù)量本身增加。典型特征為瞳孔周圍棕色色素沉著呈向心性向四周分布,但整個(gè)虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停藥,虹膜棕色色素不會(huì)再進(jìn)一步加深。到目前為止,在臨床研究中,這種改變不伴有任何癥狀或病理改變。 治療不會(huì)影響虹膜的痣或斑點(diǎn)。小梁網(wǎng)或前房其它部位色素積聚未在臨床研究中觀察到。已獲得的大于5年的長(zhǎng)期用藥經(jīng)驗(yàn)顯示虹膜色素沉著無(wú)任何不良的臨床作用或影響,有虹膜色素沉著的病人仍可繼續(xù)使

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