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中基醫(yī)學(xué)親子鑒定咨詢(xún)中心
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中基醫(yī)學(xué)親子鑒定中心在國(guó)內(nèi)大部分城市均開(kāi)設(shè)親子鑒定采樣點(diǎn)，持證醫(yī)護(hù)上門(mén)采樣，公司依托高科技企業(yè)的雄厚
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世華云檢是一家專(zhuān)注于鑒定領(lǐng)域技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)的正規(guī)親子鑒定咨詢(xún)中心，專(zhuān)注于普通親權(quán)以及復(fù)雜的親緣關(guān)系鑒定
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親子鑒定咨詢(xún)中心
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世華云檢親子鑒定咨詢(xún)中心專(zhuān)注于親子鑒定咨詢(xún)服務(wù)。實(shí)驗(yàn)室憑借先進(jìn)的技術(shù)設(shè)備和專(zhuān)業(yè)的檢測(cè)團(tuán)隊(duì)，提供包括D
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忠證檢測(cè)親子鑒定中心是一家專(zhuān)注于DNA親子鑒定的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)機(jī)構(gòu)。擁有先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室與技術(shù)團(tuán)隊(duì)，提供隱私親
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通用名稱(chēng)：肌苷片
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H32022870
生產(chǎn)企業(yè)： 江蘇正大清江制藥有限公司
功能主治：用于急、慢性肝炎的輔助治療。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品每片含肌苷0.2克。輔料為：乳糖、蔗糖、淀粉、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂 |
拉米夫定 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
江蘇正大清江制藥有限公司 |
福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司 |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字H32022870 |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20113025 |
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| 說(shuō)明 | |||
| 作用與功效 |
用于急、慢性肝炎的輔助治療。 |
拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高和病毒活動(dòng)復(fù)制的、肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝撞∪说闹委煛? |
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| 用法用量 |
口服。成人一次1～3片，兒童一次1片，一日3次。 |
本品應(yīng)在對(duì)慢性乙型肝炎治療有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用，推薦劑量為每次0.1g(一片)... |
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| 副作用 |
尚不明確 |
在 |
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| 禁忌 |
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| 藥理作用 |
偶見(jiàn)胃部不適 |
遺傳毒性 拉米夫定在微生物致突變?cè)囼?yàn)和體外細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中未顯示致突變活性，但在體外培養(yǎng)人淋巴細(xì)胞和小鼠淋巴瘤實(shí)驗(yàn)中顯示出其微弱的致突變活性。大鼠經(jīng)口給予拉米夫定2000mg/kg（血藥濃度為慢性乙型肝炎患者推薦臨床劑量的60-70倍），未見(jiàn)明顯的遺傳毒性。 生殖毒性 大鼠經(jīng)口給予拉米夫定4000mg/kg/天（血藥濃度為人臨床血藥濃度的80-120倍），其生育力和斷奶后仔代的存活、生長(zhǎng)、發(fā)育未受明顯影響。 大鼠和家免分別經(jīng)口給予拉米夫定4000和1000mg/kg/天（血藥濃度約為人臨床推薦劑置血藥濃度的60倍），均未表現(xiàn)出明顯的致畸作用。當(dāng)家兔血藥濃度與人臨床推薦劑量的血藥菲度相近時(shí)，出現(xiàn)早期胚胎死亡率升高。但大鼠血藥濃度選到相當(dāng)于人臨床推薦劑量血藥濃度的60倍時(shí)，未見(jiàn)此類(lèi)現(xiàn)象發(fā)生。對(duì)妊娠大鼠和象兔的研究結(jié)果顯示，拉米夫定可以穿過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎仔體內(nèi)。尚無(wú)拉米夫定用于妊娠婦女的充分和嚴(yán)格對(duì)照的臨床研究資料。哺乳期大鼠乳汁中拉米夫定濃度和其在血漿中的濃度相近。 致癌性 大鼠和小鼠的長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)結(jié)果顯示，當(dāng)暴露水平達(dá)到人臨床暴露水平的34倍（小鼠）和200倍（大鼠）時(shí)未表現(xiàn)出明顯的致癌性。 |
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| 注意事項(xiàng) |
1.本品為肝病輔助治療藥，第一次使用本品前應(yīng)咨詢(xún)醫(yī)師。治療期間應(yīng)定期到醫(yī)院檢查。 2.孕婦及哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。 3.如服用過(guò)量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)立即就醫(yī)。 4.對(duì)本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。 5.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 6.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 7.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 8.如正在使用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。 |
應(yīng)提醒病人注意：拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經(jīng)驗(yàn)的專(zhuān)科醫(yī)生指導(dǎo)下用藥，不能自行停藥，并需在治療中進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)。至少應(yīng)每3個(gè)月測(cè)一次ALT水平，每6個(gè)月測(cè)一次HBVDNA和HBeAg。 HBsAg陽(yáng)性但ALT水平正常的病人：即使HBeAg和/或HBVDNA陽(yáng)性，也不宜開(kāi)始拉米夫定治療，應(yīng)定期隨訪觀察，根據(jù)病情變化而再考慮。 耐藥相關(guān)性HBV變異株的出現(xiàn)：在對(duì)照性臨床試驗(yàn)中，初始下降到檢測(cè)限下之后的HBVDNA，在拉米夫定存在下又再次出現(xiàn)的患者中檢測(cè)到了YMDD突變型HBV，這些變異株與體外試驗(yàn)中對(duì)拉米夫定的敏感性下降有關(guān)。 在52周時(shí)具有YMDD變異HBV的拉米夫定治療患者與沒(méi)有YMDD變異?ài)E象的拉米夫定治療患者相比，所表現(xiàn)出的治療應(yīng)答下降，包括較低的HBeAg血清轉(zhuǎn)化率和HBeAg消失率(不超過(guò)安慰劑給藥組)。較高的陽(yáng)性HBVDNA的再出現(xiàn)率，以及較高的ALT升高率。在對(duì)照試驗(yàn)中，當(dāng)患者出現(xiàn)YMDD變異時(shí)，他們的HBVDNA和ALT將比自身先前的治療時(shí)水平升高。已有報(bào)告在某些具有YMDD變異的患者，包括來(lái)自肝臟移植患者和來(lái)自其它臨床試驗(yàn)的患者中，出現(xiàn)乙型 |
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