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西格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)
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西格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)

處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:西格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)

批準文號:國藥準字J20171012

生產企業(yè): 杭州默沙東制藥有限公司

功能主治:本品配合飲食和運動治療,用于經(jīng)二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯(lián)合治療的2型糖尿病患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)
西格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)
馬吲哚片
馬吲哚片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為磷酸西格列汀和鹽酸二甲雙胍。化學名稱:7-[(3R)-3-氨基-1-氧-4-(2,4,5-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氫-3-(三氟甲基)-1,2,4-三唑酮[4,3-a]吡嗪磷酸鹽(1:1)一水合物;分子式:C16H15F6N5O·H3PO4·H2O分子量:523.32

本品主要成份為:馬吲哚。

生產企業(yè)

杭州默沙東制藥有限公司

江蘇天禾迪賽諾制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20171012

國藥準字H10960054

說明
作用與功效

本品配合飲食和運動治療,用于經(jīng)二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯(lián)合治療的2型糖尿病患者。

食欲抑制劑,適用于治療非器質性單純性肥胖癥,以輔助控制飲食及運動療法的減肥作用。

用法用量

一般建議:用本品進行降糖治療時,應根據(jù)患者目前的治療方案、治療的有效程度、對藥物的耐受程度給予個體化的劑量,但不能超過磷酸西格列汀100mg和二甲雙胍2000mg的每日最大推薦劑量。通常的給藥方法是每日兩次,餐中服藥,并且在增加藥物劑量時應當逐漸增量以減少二甲雙胍相關的胃腸道副作用。劑量推薦:根據(jù)患者目前的治療方案來決定本品的初始劑量。每日服藥兩次,餐中服藥。可供選擇的藥物劑量有:50mg西格列汀/500mg鹽酸二甲雙胍;50mg西格列汀/850mg鹽酸二甲雙胍。對于單獨服用二甲雙胍血糖控制不佳的患者:本品的初始劑量應當提供西格列汀的劑量為50mg每日兩次(每日總劑量100mg)再加上目前正在服用的二甲雙胍的劑量。對于正同時接受西格列汀和二甲雙胍治療,現(xiàn)需要更換治療方案的患者:本品的初始劑量可根據(jù)患者目前正在服用的西格列汀和二甲雙胍的劑量選擇(詳見說明書)。

口服:一般劑量為一次0.5mg,一日1次,飯前服用。一日最大劑量不超過1.5mg,分2~3次飯前服用,8~12周為一個療程

副作用

臨床試驗經(jīng)驗:因為臨床試驗是在不同條件下進行的,因此,不能將一個藥物在臨床試驗中所觀察到的不良反應發(fā)生率與另一藥物在臨床試驗中的不良反應發(fā)生率進行直接比較,并且臨床試驗中不良反應的發(fā)生率也不一定能反映臨床實踐中不良反應的發(fā)生率。西格列汀和二甲雙胍聯(lián)合治療:初始聯(lián)合治療:在一項為期24周的安慰劑對照析因設計試驗中,患者的初始治療方案為西格列汀50mg,每日兩次,聯(lián)合使用二甲雙胍500mg或1000mg,每日兩次,聯(lián)合治療組患者中發(fā)生率5%(并且發(fā)生率大于接受安慰劑治療的患者)的不良反應(無論研究者對因果關系的評估如何)可參見表1。其余詳見說明書。

1對本品過敏者禁用。 2嚴重腎、肝、心功能不全及心律不齊、嚴重高血壓、興奮過度者和青光眼患者禁用。 3服用同時禁服神經(jīng)元阻斷型降壓藥,如胍乙啶、貝坦尼啶等;服用單胺氧化酶抑制劑期間或用后兩周內不得服用。 4因器質性病變引起肥胖禁用。 5兒童,孕婦禁用

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:本品目前還沒有關于妊娠婦女服用本品或其所含成分的充分對照研究,所以對本品在妊娠婦女中的安全性還不清楚。跟其他口服降血糖藥物一樣,不推薦婦女在妊娠期服用本品。目前未進行本品對生殖能力影響的動物研究。以下是單獨針對西格列汀或二甲雙胍的研究發(fā)現(xiàn)。磷酸西格列汀:在大鼠和兔的器官發(fā)育期,給予大鼠口服達到250mg/kg劑量的西格列汀,或給予兔子口服達到125mg/kg劑量(成人推薦的藥物劑量是100mg/天,相當于成人劑量的32倍和22倍)的西格列汀都不會致畸。當大鼠的口服藥物劑量達到1000mg/kg/天(約為成人劑量的100倍,成人推薦劑量為100mg/天)時,其胎兒的肋骨畸形(肋骨缺失、發(fā)育不全和波形肋骨)發(fā)生率略有升高。當大鼠的口服藥物劑量達到1000mg/kg/天時,斷奶前的后代雄、雌鼠平均體重輕度下降,斷奶后的后代雄鼠體重增加。然而,動物的繁殖研究并不是總能夠預見人類的反應。鹽酸二甲雙胍:二甲雙胍的劑量達到600mg/kg/天時還不會對大鼠和兔子產生致畸作用。如果按照體表面積計算,則大鼠和兔的藥物劑量分別是人類每日劑量2000mg的2倍和6倍。胎兒藥物

藥理作用

馬蚓哚是三環(huán)咪唑異吲哚結構,不同于芳香胺類食欲抑制劑,它主要通過大腦中隔區(qū)調節(jié)擬交感神經(jīng)作用,刺激飽腹中樞,使人產生飽食感,并抑制胃酸分泌,促進代謝,減輕體重,同時在降重過程中降低對胰島素的抵抗及調脂作用。

注意事項

1. 腎功能不全患者慎用;2. 肝功能不全患者慎用;3. 嚴重感染、手術前后及缺氧患者慎用;4. 酗酒者慎用;5. 定期監(jiān)測血糖、血壓和腎功能;6. 老年患者需調整劑量;7. 孕婦及哺乳期婦女慎用。

1.糖尿病患者使用可能影響胰島素及降血糖藥物效果,故在治療期間應監(jiān)測患者代謝狀況,必要時應適當調整胰島素及降糖藥物劑量。高血壓患者使用時,應注意血壓監(jiān)測。 2.可能增加外源性兒茶酚胺效應,故使用腎上腺素類藥物應密切監(jiān)測患者心血管系統(tǒng)反應。 3.具有興奮作用,司機或操縱機器者慎用。 4.不得超過規(guī)定最高服藥量以試圖增效,正常療程一般為2~3個月,部分病例較短療程已顯效。服用前后宜作血象、肝、腎功能檢查。

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