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異煙肼片
異煙肼片

異煙肼片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:異煙肼片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H52020327

生產(chǎn)企業(yè): 貴州心意藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:(1)異煙肼與其它抗結(jié)核藥聯(lián)合,適用于各型結(jié)核病的治療,包括結(jié)核性腦膜炎以及其他分枝桿菌感染。 (2)異煙肼單用適用于各型結(jié)核病的預(yù)防: ①新近確診為結(jié)核病患者的家庭成員或密切接觸者; ②結(jié)核菌素純蛋白衍生物試驗(yàn)(PPD)強(qiáng)陽(yáng)性同時(shí)胸部X射線檢查符合非進(jìn)行性結(jié)核病,痰菌陰性,過(guò)去未接受過(guò)正規(guī)抗結(jié)核治療者; ③正在接受免疫抑制劑或長(zhǎng)期激素治療的患者,某些血液病或網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)疾?。ㄈ绨籽 ⒒羝娼鹗喜。?、糖尿病、尿毒癥、矽肺或胃切除術(shù)等患者,其結(jié)核菌素純蛋白衍生物試驗(yàn)呈陽(yáng)性反應(yīng)者; ④35歲以下結(jié)核菌素純蛋白衍生物試驗(yàn)陽(yáng)性的患者; ⑤已知或疑為HIV感染者,其結(jié)核菌素純蛋白衍生物試驗(yàn)呈陽(yáng)性反應(yīng)者,或與活動(dòng)性肺結(jié)核患者有密切接觸者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
異煙肼片
異煙肼片
甲磺司特顆粒
甲磺司特顆粒
主要成分

本品主要成份為:異煙肼。

本品主要活性成份為甲磺司特。

生產(chǎn)企業(yè)

貴州心意藥業(yè)有限責(zé)任公司

植恩生物技術(shù)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H52020327

國(guó)藥準(zhǔn)字H20120105

說(shuō)明
作用與功效

(1)異煙肼與其它抗結(jié)核藥聯(lián)合,適用于各型結(jié)核病的治療,包括結(jié)核性腦膜炎以及其他分枝桿菌感染。 (2)異煙肼單用適用于各型結(jié)核病的預(yù)防: ①新近確診為結(jié)核病患者的家庭成員或密切接觸者; ②結(jié)核菌素純蛋白衍生物試驗(yàn)(PPD)強(qiáng)陽(yáng)性同時(shí)胸部X射線檢查符合非進(jìn)行性結(jié)核病,痰菌陰性,過(guò)去未接受過(guò)正規(guī)抗結(jié)核治療者; ③正在接受免疫抑制劑或長(zhǎng)期激素治療的患者,某些血液病或網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)疾?。ㄈ绨籽?、霍奇金氏病)、糖尿病、尿毒癥、矽肺或胃切除術(shù)等患者,其結(jié)核菌素純蛋白衍生物試驗(yàn)呈陽(yáng)性反應(yīng)者; ④35歲以下結(jié)核菌素純蛋白衍生物試驗(yàn)陽(yáng)性的患者; ⑤已知或疑為HIV感染者,其結(jié)核菌素純蛋白衍生物試驗(yàn)呈陽(yáng)性反應(yīng)者,或與活動(dòng)性肺結(jié)核患者有密切接觸者。

本品適用于支氣管哮喘的治療。

用法用量

口服。預(yù)防:成人一日0.3g(3片),頓服;小兒每日按體重10mg/kg,一日總量不超過(guò)0.3g(3片),頓服。治療:成人與其他抗結(jié)核藥合用,按體重每日口服5mg/kg,最高0.3g(3片);或每日15mg/kg,最高900mg(9片),每周2~3次。小兒按體重每日10~20mg/kg,每日不超過(guò)0.3g(3片),頓服。某些嚴(yán)重結(jié)核病患兒(如結(jié)核性腦膜炎),每日按體重可高達(dá)30mg/kg(一日量最高500mg(5片)),但要注意肝功能損害和周圍神經(jīng)炎的發(fā)生。

成人用量為每次100mg(2袋),一日3次,飯后服用。每日成人最大用量不得超過(guò)300mg(6袋)。

副作用

肝功能不正常者,精神病患者和癲癇病人禁用。

根據(jù)國(guó)外資料,對(duì)7526例成人服用膠囊劑的不良反應(yīng)進(jìn)行了評(píng)估,不良反應(yīng)出現(xiàn)率為3.8%(284例。主要不良反應(yīng)為消化系統(tǒng)癥狀(胃部不適0.4%、惡心0.4%),肝功能障礙【天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST),上升0.3%、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)上升0.5%】,嗜睡0.5%,皮疹0.2%。1.嚴(yán)重不良反應(yīng)(發(fā)生率不確定):1)肝功能障礙:黃疸、ALT上升、AST上升、-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(y-GT)上升、堿性磷酸酶(ALP)上升、乳酸脫氫酶(LDH)上升等肝功能障礙(初期癥狀:全身倦怠、食欲不振、發(fā)熱、惡心等)需要進(jìn)行特別觀察,當(dāng)確定有異常時(shí)終止給藥,并進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚怼?)腎病綜合征:因觀察到腎病綜合征的發(fā)生,所以要進(jìn)行特別的觀察,當(dāng)確定有異常時(shí)終止給藥,并進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚怼?.其他不良反應(yīng):因?yàn)橛^察到有以下的不良反應(yīng)發(fā)生,當(dāng)確定有異常時(shí)需要進(jìn)行減量、終止給藥等適當(dāng)?shù)奶幚?。另?當(dāng)有過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生時(shí)終止給藥。表格詳見內(nèi)部說(shuō)明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對(duì)于孕婦或可能妊娠的婦女,僅可在判斷認(rèn)為治療獲益大于風(fēng)險(xiǎn)性時(shí)使用,懷孕期間用藥安全性尚不明確。哺乳期婦女用藥時(shí)應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:本品尚缺少中國(guó)兒童服用的安全性資料。老年用藥:老年患者用藥起始劑量為150mg/日.增量時(shí),應(yīng)充分觀察患者不良反應(yīng)及臨床癥狀。

藥理作用

發(fā)生率較多者有步態(tài)不穩(wěn)或麻木針刺感、燒灼感或手指疼痛(周圍神經(jīng)炎);深色尿、眼或皮膚黃染(肝毒性,35歲以上患者肝毒性發(fā)生率增高);食欲不佳、異常乏力或軟弱、惡心或嘔吐(肝毒性的前驅(qū)癥狀)。發(fā)生率極少者有視力模糊或視力減退,合并或不合并眼痛(視神經(jīng)炎);發(fā)熱、皮疹、血細(xì)胞減少及男性乳房發(fā)育等。本品偶可因神經(jīng)毒性引起的抽搐。

注意事項(xiàng)

1)交叉過(guò)敏反應(yīng),對(duì)乙硫異煙胺、吡嗪酰胺、煙酸或其他化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)藥物過(guò)敏者也可能對(duì)本品過(guò)敏。(2)對(duì)診斷的干擾:用硫酸銅法進(jìn)行尿糖測(cè)定可呈假陽(yáng)性反應(yīng),但不影響酶法測(cè)定的結(jié)果。異煙肼可使血清膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測(cè)定值增高。(3)有精神病、癲癇病史者、嚴(yán)重腎功能損害者應(yīng)慎用。(4)如療程中出現(xiàn)視神經(jīng)炎癥狀,應(yīng)立即進(jìn)行眼部檢查,并定期復(fù)查。(5)異煙肼中毒時(shí)可用大劑量維生素B6對(duì)抗。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并遵醫(yī)囑使用。

1.本品有別于支氣管打張劑、類固醇類藥物,不可用作哮喘發(fā)作時(shí)的緩解藥物。 2.在支氣管哮喘患者使用本品的過(guò)程中,如哮喘劇烈發(fā)作,仍需使用支氣管擴(kuò)張劑或類固醇類藥物。 3.對(duì)于長(zhǎng)期接受類固醇療法的患者,欲通過(guò)使用本品減少類固醇的用量時(shí),應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下逐步進(jìn)行。 4.對(duì)于通過(guò)使用本品已減少類固醇用量的患者,在停用本品時(shí),可能會(huì)引起原發(fā)疾病出現(xiàn)反復(fù),因此請(qǐng)注意。 5.若使用本品后未獲得滿意的療效,請(qǐng)注意勿隨意長(zhǎng)期服用。 6.當(dāng)出現(xiàn)過(guò)敏癥狀(皮疹、瘙癢、蕁麻疹等)時(shí)停止給藥。 7.輕、中度肝功能障礙患者須慎重給藥,有可能導(dǎo)致肝功能惡化。 8.甲磺司特會(huì)產(chǎn)生二甲基硫醚,因此可能會(huì)出現(xiàn)口臭。 9.使用本品會(huì)抑制過(guò)敏原皮內(nèi)反應(yīng),妨礙過(guò)敏原的確定,因此在實(shí)施過(guò)敏原皮試前,請(qǐng)勿使用本品。 10.使用注意事項(xiàng): (1)配置時(shí):本藥和食用水混合溶解放置時(shí),因?yàn)橹苿┐嬖诓环€(wěn)定性,所以應(yīng)在服用時(shí)進(jìn)行溶解。另外,溶解后應(yīng)迅速服用。 (2)配伍變化:因?yàn)楹推渌幤仿?lián)合使用可能使本藥的含藥量降低,所以在聯(lián)合使用其他藥物時(shí)需要注意。另外,現(xiàn)已確認(rèn)與下列藥物發(fā)生配伍變化,請(qǐng)勿聯(lián)合使用: 1)混合后可使本藥含藥量降低的藥物

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