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鹽酸文拉法辛片
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鹽酸文拉法辛片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸文拉法辛片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20140089

生產(chǎn)企業(yè): 貴州圣濟(jì)堂制藥有限公司

功能主治:適用于治療各種類型抑郁癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸文拉法辛片
鹽酸文拉法辛片
復(fù)方角菜酸酯栓
復(fù)方角菜酸酯栓
主要成分

主要組成成分鹽酸文拉法辛。

復(fù)方角菜酸酯栓(太寧)每枚含角菜酸酯,二氧化鈦,氧化鋅,輔料為滑石粉,固體半合成油脂。

生產(chǎn)企業(yè)

貴州圣濟(jì)堂制藥有限公司

Creapharm Bessay S.A.S.

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20140089

H20080468

說(shuō)明
作用與功效

適用于治療各種類型抑郁癥

用于痔瘡及其他肛門疾患引起的疼痛、瘙癢、腫脹和出血的對(duì)癥治療;亦可用于緩解肛門局部手術(shù)后的不適。

用法用量

起始劑量:每日75mg,分2~3次進(jìn)餐時(shí)服用。根據(jù)病情和耐受性可以逐漸增加劑量至每日150mg,一般情況最高劑量為每日225mg,分三次口服;日增加劑量為75mg時(shí),應(yīng)至少間隔4天,對(duì)門診治療的中度抑郁癥患者,無(wú)證據(jù)表明每日225mg以上的劑量更有效;但對(duì)住院的嚴(yán)重抑郁癥患者,平均有效劑量為每日350mg,某些重癥患者可增加至每日375mg,分三次口服。肝損害患者的劑量:肝硬化的患者與健康者相比,文拉法辛和O-去甲基文拉法辛(ODV)的消除半衰期延長(zhǎng)(文拉法辛延長(zhǎng)約30%,ODV延長(zhǎng)約60%)、清除率下降(文拉法辛約下降50%,ODV約下降30%),對(duì)于輕度至中度肝功能不全的患者起始劑量必須減少50%。對(duì)于有些患者,劑量減少50%以上可能更適合。因?yàn)楦斡不颊叩乃幬锴宄视休^大個(gè)體差異,對(duì)于某些患者應(yīng)個(gè)體化用藥。腎臟損害患者的劑量:腎功能不全患者(GFR=10~70ml/min)與健康者相比,文拉法辛的清除率下降,文拉法辛和ODV的消除半衰期延長(zhǎng)(文拉法辛消除半衰期延長(zhǎng)約50%,清除率下降約24%;ODV的消除半衰期延長(zhǎng)約40%),每日總劑量必須減少25%~50%。接受透析治療的患者(文拉法辛的消除半衰期延長(zhǎng)約180%,清除率約下降57%;ODV的消除半衰期延長(zhǎng)約142%,清除率下降約56%),每日總劑量必須減少50%,在透析治療結(jié)束再予給藥。因?yàn)槟I功能不全患者的藥物清除率有較大個(gè)體差異,對(duì)于某些患者應(yīng)當(dāng)個(gè)體化用藥。老年患者的劑量:老年患者無(wú)需根據(jù)年齡進(jìn)行劑量調(diào)整。但如其他抗抑郁劑一樣,老年患者的治療應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎,劑量需要個(gè)體化,尤其在增加劑量時(shí)更需格外小心。維持治療:一般認(rèn)為,對(duì)抑郁癥急性發(fā)作期治療有效后需要幾個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間的藥物維持治療。根據(jù)有限的數(shù)據(jù)資料,還無(wú)法確認(rèn)文拉法辛維持治療劑量是否應(yīng)等于初始治療的有效劑量。應(yīng)該定期重新評(píng)估患者情況以決定維持治療的必要性和治療的合適劑量。停藥:停用文拉法辛、其它SNRI和SSRI藥物,會(huì)出現(xiàn)應(yīng)撤藥癥狀(參見警告)。推薦逐漸地減少劑量而不是突然停藥。在停藥過(guò)程中,應(yīng)監(jiān)測(cè)病人的這些癥狀。如果在減藥或停藥過(guò)程中出現(xiàn)不能耐受的反應(yīng),可以考慮恢復(fù)至先前的處方劑量,以后醫(yī)生可以再以更慢的速度減藥。與單胺氧化酶抑制劑的轉(zhuǎn)換使用:從單胺氧化酶抑制劑換用文拉法辛?xí)r,應(yīng)停用單胺氧化酶抑制劑至少14天后方可服用。如從文拉法辛換用單胺氧化酶抑制劑,應(yīng)在停用文拉法辛至少7天后開始給藥。

塞肛門內(nèi),一次1枚,一日1~2次。

副作用

對(duì)鹽酸文拉法辛和本品中任何成份過(guò)敏的患者禁用本品。正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用本品。

局部刺激、瘙癢、皮疹等輕微不良反應(yīng)。

禁忌

藥理作用

按CIOMS不良反應(yīng)發(fā)生率的分類,對(duì)不良反應(yīng)列表如下:全身各系統(tǒng)不良反應(yīng)常見偶見罕見十分罕見1%0.1%和1%0.01%和0.1%0.01%全身癥狀虛弱/疲倦光過(guò)敏反應(yīng)-------過(guò)敏心血管系統(tǒng)高血壓,血管擴(kuò)張(多為潮紅)低血壓,體位性低血壓,暈厥,心動(dòng)過(guò)速-------QT期間延長(zhǎng),心室纖維性顫動(dòng),室性心動(dòng)過(guò)速(包括torsadedepointes綜合征)消化系統(tǒng)食欲下降,便秘,惡心,嘔吐夜間磨牙,腹瀉-------胰腺炎血液和淋巴系統(tǒng)瘀斑,粘膜出血-------出血時(shí)間延長(zhǎng),血小板減少癥血惡液質(zhì)(包括粒細(xì)胞缺乏,再生障礙性貧血,中性白細(xì)胞減少癥和全血細(xì)胞減少)代謝和營(yíng)養(yǎng)血清膽固醇增高,體重減輕肝功能監(jiān)測(cè)異常,低鈉血癥,體重增加肝炎,抗利尿激素分泌異常催乳素增加肌肉骨骼---------------------橫紋肌溶解神經(jīng)系統(tǒng)夢(mèng)境異常,性欲下降,眩暈,口干,肌肉痙攣,失眠,緊張不安,感覺異常,鎮(zhèn)靜,震顫情感淡漠,幻覺,肌陣攣,激越驚厥,躁狂發(fā)作,神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征,5-羥色胺綜合征妄想;錐體外系反應(yīng)(包括肌張力障礙,運(yùn)動(dòng)障礙),遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙呼吸系統(tǒng)呵欠--------------肺嗜酸紅細(xì)胞增多皮膚出汗(包括夜汗)皮疹,脫發(fā)-------多形性紅斑,StevensJohnson綜合征,瘙癢,蕁麻疹特殊感覺眼調(diào)節(jié)異常,瞳孔擴(kuò)大,視覺失調(diào)味覺改變,耳鳴-------閉角型青光眼泌尿生殖系統(tǒng)射精異常/異常高潮(男性),性感喪失,勃起功能障礙,排尿功能受損(多為排尿困難)異常高潮(女性)月經(jīng)過(guò)多,尿潴留--------------文拉法辛被突然停用、劑量降低或逐漸減少時(shí),有報(bào)道以下的癥狀:輕躁狂、焦慮、激越、緊張不安、神經(jīng)混亂、失眠或其它睡眠障礙、疲勞、嗜睡、感覺異常、頭暈、驚厥、眩暈、頭痛、耳鳴、發(fā)汗、口干、厭食、腹瀉、惡心或嘔吐。絕大多數(shù)的停藥反應(yīng)是輕度的,并且無(wú)需治療即可恢復(fù)。另外,還可見以下不良反應(yīng):消化不良、腹痛、激越、淤斑、鼻出血和肌痛。

注意事項(xiàng)

1.在服用本品過(guò)程中不宜飲酒。2.與西米替丁合用可使文拉法辛清除率降低,因此對(duì)老年病人、高血壓患者和肝功能障礙的病人應(yīng)慎用。3.圣濟(jì)樂鹽酸文拉法辛片與氟哌啶醇合用可增加氟哌啶醇的血藥濃度,最大血藥濃度可增加88%,但清除半衰期不變。4.本對(duì)細(xì)胞色素P450-IID6、P450-3A4二酶的藥物同時(shí)使用時(shí),應(yīng)慎用。5.本品與丙咪嗪合用可使去甲丙咪嗪的血藥峰濃度和血藥谷濃度增加35%。6.本品與中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí),應(yīng)慎用。7.有報(bào)道與氯氮平合用出現(xiàn)氯氮平血藥濃度升高的短暫性不良反應(yīng),如癲癇。8.據(jù)報(bào)道,接受華法林治療的病人服用文拉法辛后出現(xiàn)凝血酶原時(shí)間、部分促凝血酶原激酶時(shí)間或INR增大。9.對(duì)該品過(guò)敏及正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用該品。某些病人服用文拉法辛后會(huì)出現(xiàn)血壓持續(xù)高,對(duì)服用該品的病人,應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血壓。若出現(xiàn)血壓持續(xù)升高,應(yīng)減小劑量或停藥。

局部刺激、瘙癢、皮疹等輕微不良反應(yīng)。

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