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伏格列波糖分散片
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伏格列波糖分散片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:伏格列波糖分散片

批準文號:國藥準字H20061197

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇晨牌藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治:改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法·運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
伏格列波糖分散片
伏格列波糖分散片
甲巰咪唑片
甲巰咪唑片
主要成分

本品主要成份為伏格列波糖。

甲巰咪唑。 ?化學名稱:1-甲基-1,3-二氫-2H-咪唑-2-硫醇。 ?分子式:C4H6N2S ?分子量:114.16

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇晨牌藥業(yè)集團股份有限公司

Merck KGaA

批準文號

國藥準字H20061197

注冊證號H20171155

說明
作用與功效

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法·運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。

1.甲狀腺功能亢進的藥物治療,尤其適用于不伴有或伴有輕度甲狀腺增大(甲狀腺腫)的患者及年輕患者。 2.用于各種類型的甲狀腺功能亢進的手術前準備。 3.甲狀腺功能亢進患者擬采用放射性碘治療時的準備用藥,以預防治療后甲狀腺毒性危象的發(fā)生。 4.放射碘治療后間歇期的治療 5.在個別的情況下,因患者一般狀況或個人原因不能采用常規(guī)的治療措施,或因患者拒絕接受常規(guī)治療措施時,由于對甲巰咪唑片(在盡可能低的劑量)耐受性良好,可用甲狀腺功能亢進的長期治療。 6.對于必須使用碘照射(如使用含碘造影劑檢查)的有甲狀腺功能亢進病史的患者和功能自主性甲狀腺瘤患者作為預防性用藥。

用法用量

使用時將其加入適量水中,攪拌均勻后服用。通常成人1次0.2mg(1次1片),1日...

通常服用賽治(甲巰咪唑片)可在餐后用適量液體(如半杯水)整片送服。   1.甲狀...

副作用

1.嚴重的不良反應:

基于以下發(fā)生率定義,對不良反應進行評估: 非常常見 ≥1/10 常見 ≥1/100,<1/10 不常見 ≥1/1,000,<1/100 罕見 ≥1/10,000,<1/1,000 非常罕見 <1/10,000 血液和淋巴系統(tǒng)異常:不常見 粒細胞缺乏癥出現(xiàn)在大約0.3%-0.6%的病例中。在治療開始后數(shù)周或數(shù)月也可以出現(xiàn)粒細胞缺乏癥,如果出現(xiàn)粒細胞缺乏癥必須停藥。大部分病例可自發(fā)恢復。 非常罕見 血小板減少、全血細胞減少、泛發(fā)性淋巴結病。 內(nèi)分泌異常:非常罕見 胰島素自身免疫綜合征(伴有血糖水平的顯著下降)。 神經(jīng)系統(tǒng)異常:罕見 罕有味覺紊亂(味覺障礙、味覺喪失)的發(fā)生;在停藥后可以恢復。但是,恢復到正常可能需要數(shù)周時間。 非常罕見 神經(jīng)炎、多發(fā)性神經(jīng)病。 胃腸道異常:非常罕見 急性唾液腺腫脹。 肝膽異常:非常罕見 已經(jīng)有報道個別病例出現(xiàn)膽汁淤積性黃疸或中毒性肝炎。在停藥后癥狀一般可以恢復。必須要注意鑒別治療期間膽汁淤積所致的不顯著的臨床征象和由甲狀腺功能亢進導致的改變,如GGT(γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶)和堿性磷酸酶或其骨特異性同工酶的增高。 皮膚和皮下組織異常:非常常見 不同程度的過敏性皮膚

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于妊娠婦女,如必須,應使用最低有效劑量,同時不加用甲狀腺激素。同樣,由于活性成分可經(jīng)乳汁分泌,因此不哺乳期,賽治(甲巰咪唑片)也應按照盡可能低的劑量服用(多至每日10mg)。(詳見內(nèi)包裝說明書) 兒童用藥:初始劑量根據(jù)疾病的嚴重程度決定:按體重每日0.3-0.5mg/千克。維持劑量:按體重每日0.2-0.3mg/千克,可能需要加用甲狀腺激素治療。 老年用藥:在老年患者中,雖然預期不會出現(xiàn)藥物蓄積,但仍推薦在嚴密監(jiān)測下小心地對劑量進行個體化調(diào)整。

藥理作用

藥理作用:本品為口服降血糖藥。本品在腸道內(nèi)抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延遲了糖分的消化和吸收,從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負荷后測定呼出氫氣,其結果證實本藥在臨床用量下對血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時,本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負荷后的血糖增高,而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷后的血糖增高無抑制作用。體外試驗作用機理研究顯示,對于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶,本品的抑制作用較強;另一方面,對豬和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱,對β-葡萄糖苷酶無抑制作用。對于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽糖酶復合物的雙糖類水解酶為競爭性抑制作用。毒理研究:大鼠單次給予[14C]伏格列波糖1MG/KG,其胎仔及乳汁可見藥物分布。

本品)為硫脲類抗甲狀腺藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶,從而阻礙吸聚以甲狀腺內(nèi)碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián),阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體,降低血循環(huán)中甲狀腺刺激性抗體的水平,使抑制性T細胞功能恢復正常。

注意事項

1.下述患者應慎重用藥:

賽治不應用于以下患者中:具有輕微超敏反應病史的患者(比如,過敏性皮疹、搔癢癥)。    在以下患者中,甲巰咪唑僅能在嚴密監(jiān)測下用作短期治療    氣管受壓的大甲狀腺腫患者,因為具有使甲狀腺腫生長的危險。    據(jù)報告大約0.3 96-0. 696的病例發(fā)生了粒細胞缺乏癥,因此在開始治療前,應提醒患者注意粒細胞缺乏癥的癥狀(口腔炎、咽炎、發(fā)熱)。這通常發(fā)生在治療的最初幾周,但也可能在治療開始后數(shù)月以及再次治療時出現(xiàn)。在治療開始之前和之后,特別是在以前發(fā)生過輕度粒細胞減少的病例中,推薦對血細胞計數(shù)進行嚴密監(jiān)測。如果觀察到任何這些癥狀,特別是在治療的最韌幾周,應該建議患者與其醫(yī)生取得聯(lián)系,立即進行血細胞計數(shù)。如果確診為粒細胞缺乏癥,那么必須停藥。 (詳見內(nèi)包裝說明書)

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