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欣渠(苯甲酸利扎曲普坦膠囊)
欣渠(苯甲酸利扎曲普坦膠囊)

欣渠(苯甲酸利扎曲普坦膠囊)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:欣渠(苯甲酸利扎曲普坦膠囊)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20060352

生產(chǎn)企業(yè): 四川梓橦宮藥業(yè)股份有限公司

功能主治:用于成人有或無(wú)先兆的偏頭痛發(fā)作的急性治療。不適用于預(yù)防偏頭痛。不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
欣渠(苯甲酸利扎曲普坦膠囊)
欣渠(苯甲酸利扎曲普坦膠囊)
鹽酸文拉法辛緩釋膠囊
鹽酸文拉法辛緩釋膠囊
主要成分

苯甲酸利扎曲普坦。

本品的主要成份為鹽酸文拉法辛。

生產(chǎn)企業(yè)

四川梓橦宮藥業(yè)股份有限公司

惠氏制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060352

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160078

說(shuō)明
作用與功效

用于成人有或無(wú)先兆的偏頭痛發(fā)作的急性治療。不適用于預(yù)防偏頭痛。不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。

本品適用于治療各種類型抑郁癥(包括伴有焦慮的抑郁癥)及廣泛性焦慮癥。各種類型抑郁癥怡諾思緩釋膠囊(鹽酸文拉法辛)推薦用于治療各種類型抑郁癥。怡諾思緩釋膠囊治療符合診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)第三版(修訂版)(DSM-Ⅲ-R)或診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)第四版(DSM-Ⅳ)診斷標(biāo)準(zhǔn)的門診成年抑郁癥患者的療效已在8周和12周的對(duì)照研究中得到確定(見(jiàn)[臨床試驗(yàn)])。一次抑郁發(fā)作(DSM-IV)是指明顯和相對(duì)持久(在2周時(shí)間內(nèi)的幾乎每一天)的抑郁情緒伴有對(duì)幾乎所有活動(dòng)興趣減退和愉快感的缺失,與其平時(shí)的表現(xiàn)明顯不同,同時(shí)在2周的時(shí)間內(nèi)具有以下9項(xiàng)癥狀中的5項(xiàng):抑郁情緒、日?;顒?dòng)中的明顯興趣減退和愉快感缺失、體重和食欲的明顯變化、失眠或睡眠過(guò)多、精神運(yùn)動(dòng)性激越或遲滯、疲勞、自責(zé)自罪或無(wú)價(jià)值感、思維遲緩和注意力難以集中以及自殺意念和自殺行為。廣泛性焦慮癥(GAD)怡諾思緩釋膠囊推薦用于治療廣泛性焦慮癥患者。日常應(yīng)激相關(guān)的焦慮和神經(jīng)質(zhì)一般不需要應(yīng)用抗焦慮藥。在為期8周和6個(gè)月的安慰劑對(duì)照研究證實(shí)怡諾思緩釋膠囊對(duì)符合DSM-Ⅳ診斷標(biāo)準(zhǔn)的GAD患者有效(見(jiàn)[臨床試驗(yàn)])。廣泛性焦慮癥(DSM-Ⅳ)是指維持至少6個(gè)月難以控制的過(guò)分焦

用法用量

口服給藥,一次5—10mg(1—2粒),每次用藥的時(shí)間間隔至少為2小時(shí),一日最高劑量不得超過(guò)30mg(6粒)?;蜃襻t(yī)囑。

起始推薦劑量為75mg/天,每天1次。如有必要,可遞增劑量至最大為225mg/天(間隔時(shí)間不少于4天,每次增加75mg/天)。肝功能損傷病人的起始劑量降低50%,個(gè)別病人需進(jìn)行劑量個(gè)體化。腎功能損傷病人,每天給藥總量降低25-50%。老年病人按個(gè)體化給藥,增加用藥劑量時(shí)應(yīng)格外注意。在每天相同的時(shí)間與食物同時(shí)服用,每天一次,用水送服。注意不得將其弄碎、嚼碎后服用或化在水中服用。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書。

副作用

1禁用于局部缺血性心臟并(如:心絞痛、心肌梗死或有記錄的無(wú)癥狀缺血)的患者。2禁用于有缺血性心臟病、冠狀動(dòng)脈痙攣(包括Prinzmetal變異型狹心癥或其他隱性心血管疾病等)癥狀、體征的患者。3因本品能升高血壓,故不易控制血壓的高血壓患者禁用。4禁用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。5禁止同時(shí)服用MAO抑制劑,禁止在停服MAO抑制劑兩周內(nèi)服用本品。6對(duì)本品或任一活性成分過(guò)敏者禁用。7在服用本品治療的24小時(shí)內(nèi),禁止服用其他5HT1激動(dòng)劑,含有麥角胺或麥角類藥物如雙氫麥角胺、美西麥角等。

詳見(jiàn)說(shuō)明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:孕婦使用文拉法辛緩釋膠囊的安全性尚未建立。如果在治療期間發(fā)生懷孕或計(jì)劃懷孕,應(yīng)告知醫(yī)師。僅當(dāng)使用文拉法辛的益處確大于可能的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)方可使用本品。如果文拉法辛一直用至分娩或分娩前,應(yīng)考慮到新生兒出現(xiàn)的停藥反應(yīng)。某些第7至第9孕月以后暴露于文拉法辛的新生兒已有需要鼻飼、呼吸支持或延長(zhǎng)住院的并發(fā)癥的發(fā)生。這些并發(fā)癥會(huì)在新生兒出生后立即發(fā)生。致畸作用:給大鼠和家兔投予怡諾思,劑量 (以mg/m2換算) 相當(dāng)于人類最大推薦劑量的2.5倍 (大鼠) 和4倍 (家兔),文拉法辛沒(méi)有致畸作用。然而如果在妊娠期開始使用文拉法辛直到仔鼠斷奶,當(dāng)藥物劑量相當(dāng)于人類最大推薦劑量的2.5倍時(shí)就會(huì)使大鼠仔鼠的體重下降,死胎的機(jī)會(huì)增多,同時(shí)在出生的最初5天仔鼠的死亡率也上升,死亡率上升的原因不明。當(dāng)文拉法辛的劑量相當(dāng)于人類最大推薦劑量的1/4時(shí)不會(huì)引起仔鼠死亡率的增加。在孕婦中目前尚無(wú)適當(dāng)和對(duì)照良好的研究。因?yàn)閯?dòng)物的生殖研究的結(jié)果不一定預(yù)示人體的反應(yīng),故除非必須,否則文拉法辛不應(yīng)用于孕婦。非致畸作用:妊娠后3個(gè)月的胎兒暴露在怡諾思緩釋膠囊、其它SNRls (5-HT和去甲腎上腺素再攝取抑制

藥理作用

本品有很好的耐受性、不良反應(yīng)輕且時(shí)間短暫。主要副作用是虛弱、易疲勞、嗜睡、有疼痛或壓迫感及眩暈。嚴(yán)重的心臟意外,包括在使用5HT1激動(dòng)劑后出現(xiàn)死亡,這些事件極少發(fā)生,報(bào)道的病人多伴有冠狀動(dòng)脈疾?。–AD)危險(xiǎn)因素先兆。意外事件有冠狀動(dòng)脈痙攣、短暫性心肌缺血、心肌梗死、室性心動(dòng)過(guò)速及室顫。

注意事項(xiàng)

1.只用于治療確診的偏頭痛。2.與5-HT1激動(dòng)劑聯(lián)合應(yīng)用時(shí),已有報(bào)道利扎曲普坦給藥幾小時(shí)后發(fā)生嚴(yán)重心臟病意外,包括急性心肌梗死。另外有報(bào)道其它的5-HT1激動(dòng)劑給藥后的幾小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)危及生命的心律紊亂及死亡。因偏頭痛患者使用5-HT1激動(dòng)劑的范圍,這些事件的發(fā)病率已顯著降低,但仍應(yīng)注意。本品禁用于未確診的冠狀動(dòng)脈疾?。–AD)患者。3.對(duì)于間斷的長(zhǎng)期使用本品及存在冠狀動(dòng)脈疾?。–AD)先兆等危險(xiǎn)因素的病人,當(dāng)需要使用本品時(shí),推薦進(jìn)行周期性間斷性的心血管系統(tǒng)評(píng)價(jià)。4.病人若患有影響藥物吸收、代謝或排泄

1.如同其他抗抑郁藥,有躁狂、驚厥和癲癇史的患者應(yīng)慎用怡諾思。 2.對(duì)眼內(nèi)壓升高或急性窄角青光眼的病人應(yīng)慎用。 3.對(duì)有自殺企圖的病人應(yīng)密切監(jiān)視。處方時(shí)一次量不宜過(guò)多。家屬應(yīng)保管好藥物,以免過(guò)量服用中毒。 4.對(duì)肝腎功能受損的患者應(yīng)慎用或減量服用。 5.如同其他精神性藥物,服用怡諾思患者應(yīng)避免操作帶有危險(xiǎn)性的機(jī)動(dòng)裝置,如駕駛汽車等。 6.妊娠和哺乳婦女不宜使用怡諾思,除醫(yī)生認(rèn)為利大于弊時(shí)方可使用。 7.病人一旦出現(xiàn)皮疹等過(guò)敏現(xiàn)象,應(yīng)與醫(yī)生聯(lián)系并停藥。 8.如同其他5-羥色胺再攝取抑制劑,皮膚和粘膜易出血的病人應(yīng)慎用。(其余詳見(jiàn)說(shuō)明書)。

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