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鹽酸普羅帕酮片
鹽酸普羅帕酮片

鹽酸普羅帕酮片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸普羅帕酮片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H50020100

生產(chǎn)企業(yè): 西南藥業(yè)股份有限公司

功能主治:用于陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速及室上性心動(dòng)過(guò)速(包括伴預(yù)激綜合征者)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸普羅帕酮片
鹽酸普羅帕酮片
地奧司明片
地奧司明片
主要成分

化學(xué)名:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每片含微?;?、純化的黃酮類化合物500mg,其中地奧司明450mg,以橙皮甙形式表示的黃酮類成份50mg。

生產(chǎn)企業(yè)

西南藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H50020100

國(guó)藥準(zhǔn)字J20140129

說(shuō)明
作用與功效

用于陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速及室上性心動(dòng)過(guò)速(包括伴預(yù)激綜合征者)。

1.靜脈淋巴功能不全相關(guān)的各種癥狀(腿部沉重、疼痛、晨起酸脹不適感) 2.急性痔發(fā)作有關(guān)的各種癥狀。

用法用量

口服。一次100~200mg(2~4片),一日3~4次。治療量,一日300~900mg(6~18片),分4~6次服用。維持量一日300~600mg(6~12片),分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在飯后與飲料或食物同時(shí)吞服,不得嚼碎。

服藥劑量:常用劑量為每日2片;當(dāng)用于急性痔發(fā)作時(shí),前四天每日6片,以后三天,每日...

副作用

無(wú)起搏器保護(hù)的竇房結(jié)功能障礙、嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯、雙束支傳導(dǎo)阻滯患者,嚴(yán)重充血性心力衰竭、心源性休克、嚴(yán)重低血壓及對(duì)該藥過(guò)敏者禁用。

按照發(fā)生率對(duì)報(bào)道的不良反應(yīng)或事件分類如下:很常見(jiàn)(≧1/10);常見(jiàn)(≧1/100~<1/10);不常見(jiàn)(≧1/1000~1/100);罕見(jiàn)(≧1/10,000~<1/10,00);極罕見(jiàn)(<1/10000),未知(從現(xiàn)有資料中很難估計(jì)) 神經(jīng)系統(tǒng)疾?。?罕見(jiàn):頭暈、頭痛、不適 胃腸道疾?。?常見(jiàn):腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐 不常見(jiàn):結(jié)腸炎 皮膚和皮下組織疾病: 罕見(jiàn):皮疹、瘙癢癥、蕁麻疹 未知:?jiǎn)为?dú)出現(xiàn)的面部、唇、眼瞼水腫、除外血管神經(jīng)性水腫

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:?1.妊娠:研究未發(fā)現(xiàn)任何致畸作用,且無(wú)對(duì)人體有害作用的報(bào)道。 ?2.哺乳:尚無(wú)本品分泌至母乳的資料,哺乳期婦女應(yīng)避免使用本品。 ?3.生育:生殖毒性研究顯示本品對(duì)雄性和雌性大鼠生育能力沒(méi)有影響(詳見(jiàn) 兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 老年用藥:參見(jiàn)其他項(xiàng)下內(nèi)容,或遵醫(yī)囑。

藥理作用

1.不良反應(yīng)較少,主要者為口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反應(yīng)還有頭痛,頭暈、閃耀,其后可出現(xiàn)胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現(xiàn)房室阻斷癥狀。有兩例在連續(xù)服用兩周后出現(xiàn)膽汁郁積性肝損傷的報(bào)道,停藥后2~4周各酶的活性均恢復(fù)正常。據(jù)認(rèn)為這一病理變化屬于過(guò)敏反應(yīng)及個(gè)體因素性。2.在試用過(guò)程中未見(jiàn)肺、肝及造血系統(tǒng)的損害,有少數(shù)病人出現(xiàn)上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應(yīng),一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報(bào)道個(gè)別病人出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯,Q-T間期延長(zhǎng),P-R間期輕度延長(zhǎng),QRS時(shí)間延長(zhǎng)等。

本品為血管保護(hù)和毛細(xì)血管穩(wěn)定劑。 1.藥理作用 藥物以下列方式對(duì)靜脈血管系統(tǒng)發(fā)揮其活性作用 -在靜脈系統(tǒng),降低靜脈擴(kuò)張性和靜脈血淤滯 -在微循環(huán)系統(tǒng),是毛細(xì)血管壁滲透能力正常化并增強(qiáng)其抵抗性。 2.臨床藥理學(xué) 采用雙盲對(duì)照研究方法,驗(yàn)證和定量顯示藥物對(duì)靜脈血流動(dòng)力學(xué)的作用,結(jié)果表明其具有上述藥理學(xué)特性。 -劑量-效應(yīng)關(guān)系 采用測(cè)量靜脈體積描記法的參數(shù)包括:容量、擴(kuò)張劑和排空速率,已經(jīng)確定其具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的劑量-效應(yīng)之量效關(guān)系。服用2片可得到最佳量效比值。 -靜脈張力性作用 愛(ài)脈朗能增強(qiáng)靜脈張力:采用水銀張力計(jì)測(cè)定靜脈閉塞體積描計(jì)法,參數(shù)的變化顯示了其排空速率降低。 -微循環(huán)作用 在患毛細(xì)血管脆性癥的病人,進(jìn)行雙盲對(duì)照研究,用血管張力測(cè)量法(Angiosterromerry)測(cè)量其脆性變化:愛(ài)脈朗改善毛細(xì)血管脆性的作用,和安慰劑之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 3.臨床試驗(yàn) 雙盲安慰劑對(duì)照試驗(yàn)證實(shí)了本產(chǎn)品在靜脈學(xué)方面的活性作用,對(duì)治療慢性下肢靜脈功能不全(功能性和器質(zhì)性者)的治療作用。 毒理研究 小鼠、大鼠和猴急性口服比人治療劑量高180倍的劑量未見(jiàn)毒性和致死作用,且未導(dǎo)致行為、生物學(xué)、解剖學(xué)或

注意事項(xiàng)

1.心肌嚴(yán)重?fù)p害者慎用。2.嚴(yán)重的心動(dòng)過(guò)緩,肝、腎功能不全,明顯低血壓患者慎用。3.如出現(xiàn)竇房性或房室性傳導(dǎo)高度阻滯時(shí),可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。

本品治療急性痔發(fā)作不能替代其它肛門疾病治療。如果癥狀不能迅速消除,應(yīng)進(jìn)行直腸檢查并對(duì)本治療方案進(jìn)行重新審查。 對(duì)駕駛和機(jī)械操作能力影響:沒(méi)有進(jìn)行本品對(duì)駕駛和機(jī)械操作能力的研究。但根據(jù)黃酮類化合物的整體安全性,本品對(duì)駕駛和機(jī)械操作能力沒(méi)有影響或影響可以忽略不計(jì)。

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